このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

成人吃音の自己評価と治療におけるアル・リサーン・ウルドゥー語デジタル・ソフトウェアの効果 (Al-Lisaan)

2024年4月2日 更新者:Riphah International University

アル・リサーンデジタルアプリケーションが成人の吃音に及ぼす影響

この研究では、成人吃音者の吃音の評価と管理に使用できるデジタルアプリケーション/ソフトウェア「Al-lisan」の有効性を調べることが計画されている。 ソフトウェアはソフトウェア エンジニアの協力を得て開発されました。 言語聴覚士が採用する現在の傾向を質的研究デザインを通じて調査した後、ソフトウェアの評価と治療オプションを最終決定する集中グループを通じて開発プロセス中のマニュアルです。 次のステップでは、成人の吃音の評価と管理のためのソフトウェアの信頼性と有効性を確認し、その後ソフトウェアの有効性を確認します。 このアプリケーションはウルドゥー語で書かれているため、読み書き能力の低い人や周辺地域に住んでいる人が吃音者を評価したり、自己治療の選択肢を提供したりするのに役立ちます。 これにより、成人はウルドゥー語で自己評価や治療の選択肢を得ることができるようになる。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

吃音という用語は、流暢でない発話パターンを指します。 成人の吃音は、非流暢な発言の学習されたパターンであり、それが永続的にスピーチの一部となる可能性があります。 世界人口の 1% が罹患しています。 成人の吃音を治療するための治療技術は数多くあります。 自助療法がよく使われます。 成人吃音者による自助療法の個別化された治療に加えて、世界中の多くの成人吃音者が利用できる多くのデジタルアプリケーションが存在します。 StammerApp、Stamrai、SMAAT はほとんどありません。 研究の目的は、成人の吃音者が吃音の評価と管理に使用できるデジタルアプリケーション/ソフトウェアを開発することです。 この研究は博士課程プロジェクトの一環であり、2020年3月に開始され、これまで言語聴覚士が採用する現在の傾向が定性的研究デザインを通じて調査されてきました。 このマニュアルは、ソフトウェアの評価と治療オプションを最終決定する集中グループを通じて開発されました。 ソフトウェアはソフトウェア エンジニアの協力を得て開発されました。 この研究の目的は、成人吃音の自己評価と治療に対するアルリサン ウルドゥー語デジタル ソフトウェアの効果を調べることです。 このステップのために、私たちは助成金を申請しています。 このアプリケーションはウルドゥー語で書かれているため、読み書き能力の低い人や周辺地域に住んでいる人が吃音者を評価したり、自己治療の選択肢を提供したりするのに役立ちます。 これにより、成人はウルドゥー語で自己評価や治療の選択肢を得ることができるようになる。

研究の種類

介入

入学 (実際)

52

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン
        • Hafsa Noreen
      • Lahore、Punjab、パキスタン
        • Rex Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

参加基準は、19歳以上で、過去1年間定期的な治療を受けていない吃音者です。

除外基準:

神経因性吃音またはその他の器質的原因のある成人は除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
アル・リサーンのデジタル アプリケーションは、自己評価と管理のために参加者に提供されます。
Al-Lisaan は、成人の吃音を自己評価および管理するためのデジタル アプリケーションです。
他の:制御されたグループ
ホームプランをお渡しします
Al-Lisaan は、成人の吃音を自己評価および管理するためのデジタル アプリケーションです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
吃音重症度指数
時間枠:6週間
吃音の重症度は、実験研究の前後で測定されます。
6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
吃音重症度指数
時間枠:6週間
吃音の重症度は、実験研究の前後で測定されます。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:hafsa Noreen, PhD*、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月11日

一次修了 (実際)

2023年12月1日

研究の完了 (実際)

2024年1月1日

試験登録日

最初に提出

2023年9月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月22日

最初の投稿 (実際)

2023年9月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月2日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 27231-Hafsa Noreen

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

アル・リサーンの臨床試験

3
購読する