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Efeitos do software digital Al-Lisaan Urdu para autoavaliação e tratamento de gagueira em adultos (Al-Lisaan)

2 de abril de 2024 atualizado por: Riphah International University

Efeito do aplicativo digital Al-Lisaan na gagueira de adultos

O estudo planeja encontrar a eficácia de um aplicativo/software digital, Al-lisan, que adultos com gagueira podem ser usados ​​para avaliação e gerenciamento de sua gagueira. O software foi desenvolvido com a ajuda de um engenheiro de software. Após as tendências atuais empregadas pelos fonoaudiólogos exploradas através de desenho de estudo qualitativo, o manual que está em processo de desenvolvimento através de um grupo focado no qual foram finalizadas opções de avaliação e tratamento do software. A próxima etapa incluirá a confiabilidade e validade do software para avaliação e tratamento da gagueira em adultos, seguida pela descoberta da eficácia do software. Como este aplicativo estará no idioma urdu, ajudará os menos alfabetizados e aqueles que vivem nas periferias a avaliar ou fornecer opções de autotratamento às pessoas que gaguejam. Isso permitirá que os adultos façam autoavaliação e opções de tratamento no idioma urdu.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O termo gagueira refere-se ao padrão disfluente de fala. Na gagueira em adultos, é um padrão aprendido de produção disfluente que pode se tornar permanentemente parte da fala. Afeta 1% da população mundial. Existem muitas técnicas terapêuticas para tratar a gagueira em adultos. A terapia de autoajuda é comum. Além do tratamento personalizado de terapia de autoajuda para adultos com gagueira, existem muitos aplicativos digitais disponíveis e usados ​​por muitos adultos com gagueira em todo o mundo. Poucos são StammerApp, Stamurai e SMAAT. O objetivo do estudo é desenvolver um aplicativo/software digital que adultos gagos possam ser usados ​​para avaliação e manejo de sua gagueira. Este estudo faz parte de um projeto de doutorado, iniciado em março de 2020 e até o momento, as tendências atuais empregadas pelos fonoaudiólogos foram exploradas por meio de desenho de estudo qualitativo. O manual foi desenvolvido por meio de um grupo focado no qual foram finalizadas opções de avaliação e tratamento do software. O software foi desenvolvido com a ajuda de um engenheiro de software. O objetivo deste estudo é encontrar os efeitos do software digital Al-lisan Urdu para autoavaliação e tratamento da gagueira em adultos. Para esta etapa estamos solicitando a bolsa. Como este aplicativo estará no idioma urdu, ajudará os menos alfabetizados e aqueles que vivem nas periferias a avaliar ou fornecer opções de autotratamento às pessoas que gaguejam. Isso permitirá que os adultos façam autoavaliação e opções de tratamento no idioma urdu.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

52

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão
        • Hafsa Noreen
      • Lahore, Punjab, Paquistão
        • Rex Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

Os critérios de inclusão serão gagos com mais de 19 anos e que não fizeram terapia regular no último ano

Critério de exclusão:

Serão excluídos adultos com gagueira neurogênica ou qualquer outra causa orgânica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental
A aplicação digital Al-Lisaan será entregue aos participantes para autoavaliação e gerenciamento
Dispositivo: Al-Lisaan
Al-Lisaan é um aplicativo digital para autoavaliação e tratamento da gagueira em adultos.
Outro: Grupo controlado
O plano da casa será fornecido
Dispositivo: Al-Lisaan
Al-Lisaan é um aplicativo digital para autoavaliação e tratamento da gagueira em adultos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de gravidade da gagueira
Prazo: seis semanas
A gravidade da gagueira será medida antes e depois do estudo experimental.
seis semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de gravidade da gagueira
Prazo: seis semanas
A gravidade da gagueira será medida antes e depois do estudo experimental.
seis semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: hafsa Noreen, PhD*, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de setembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de setembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de setembro de 2023

Primeira postagem (Real)

29 de setembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 27231-Hafsa Noreen

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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