Al-Lisaan Urdu -digitaaliohjelmiston vaikutukset aikuisten änkytyksen itsearviointiin ja hoitoon (Al-Lisaan)
tiistai 2. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University
Al-Lisaanin digitaalisen sovelluksen vaikutus aikuisten änkytykseen
Tutkimuksessa on tarkoitus selvittää digitaalisen sovelluksen/ohjelmiston, Al-lisanin tehokkuutta, että aikuisten änkytykset voidaan arvioida ja hallita heidän änkytyksensä.
Ohjelmisto on kehitetty ohjelmistosuunnittelijan avustuksella.
Sen jälkeen, kun puhekielen patologien käyttämät nykytrendit tutkittiin laadullisen tutkimussuunnittelun kautta, käsikirja on kehitteillä kohderyhmän kautta, jossa viimeisteltiin ohjelmiston arviointi- ja hoitovaihtoehdot.
Seuraava vaihe sisältää ohjelmiston luotettavuuden ja kelpoisuuden aikuisten änkytyksen arviointiin ja hallintaan, minkä jälkeen selvitetään ohjelmiston tehokkuus.
Koska tämä sovellus on urdun kielellä, se auttaa vähemmän lukutaitoisia ja reuna-alueilla asuvia arvioimaan tai tarjoamaan itsehoitovaihtoehtoja änkiville henkilöille.
Se antaa aikuisille mahdollisuuden itsearviointiin ja hoitovaihtoehtoihin urdun kielellä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Sana änkytys viittaa epäsuoraan puhemalliin.
Aikuisten änkytyksessä se on oppinut epäsuoraa tuotantoa, josta voi tulla osa heidän puhetta pysyvästi.
Se vaikuttaa 1 prosenttiin maailman väestöstä.
On olemassa monia terapeuttisia tekniikoita aikuisten änkytyksen hoitoon.
Itsehoitoterapia on yleistä.
Aikuisten änkyttäjien henkilökohtaisen itseavun hoidon lisäksi saatavilla on monia digitaalisia sovelluksia, joita monet aikuisten änkytykset käyttävät maailmanlaajuisesti.
Harvat ovat StammerApp, Stamurai ja SMAAT.
Tutkimuksen tavoitteena on kehittää digitaalinen sovellus/ohjelmisto, jolla aikuisten änkytystä voidaan arvioida ja hallita.
Tämä tutkimus on osa tohtoriprojektia, joka alkoi maaliskuussa 2020 ja tähän asti puhekielen patologien ajankohtaisia trendejä on selvitetty kvalitatiivisen tutkimussuunnittelun avulla.
Käsikirja kehitettiin kohderyhmässä, jossa viimeisteltiin ohjelmiston arviointi- ja hoitovaihtoehdot.
Ohjelmisto on kehitetty ohjelmistosuunnittelijan avustuksella.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää Al-lisan Urdu -digitaaliohjelmiston vaikutukset aikuisten änkytyksen itsearviointiin ja hoitoon.
Tätä vaihetta varten haemme apurahaa.
Koska tämä sovellus on urdun kielellä, se auttaa vähemmän lukutaitoisia ja reuna-alueilla asuvia arvioimaan tai tarjoamaan itsehoitovaihtoehtoja änkiville henkilöille.
Se antaa aikuisille mahdollisuuden itsearviointiin ja hoitovaihtoehtoihin urdun kielellä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
52
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Hafsa Noreen
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Rex Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Osallistumiskriteerit ovat änkyttävät, jotka ovat yli 19-vuotiaita ja jotka eivät ole saaneet säännöllistä terapiaa viimeisen vuoden aikana
Poissulkemiskriteerit:
Aikuiset, joilla on neurogeeninen änkytys tai jokin muu orgaaninen syy, suljetaan pois
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Al-Lisaan digitaalinen sovellus annetaan osallistujille itsearviointia ja -hallintaa varten
|
Al-Lisaan on digitaalinen sovellus aikuisten änkytyksen itsearviointiin ja hallintaan.
|
|
Muut: Hallittu ryhmä
Kotisuunnitelma annetaan
|
Al-Lisaan on digitaalinen sovellus aikuisten änkytyksen itsearviointiin ja hallintaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Änkytyksen vakavuusindeksi
Aikaikkuna: kuusi viikkoa
|
Stutterin vakavuus mitataan ennen kokeellista tutkimusta ja sen jälkeen.
|
kuusi viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Änkytyksen vakavuusindeksi
Aikaikkuna: kuusi viikkoa
|
Stutterin vakavuus mitataan ennen kokeellista tutkimusta ja sen jälkeen.
|
kuusi viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: hafsa Noreen, PhD*, Riphah International University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 11. syyskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 22. syyskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. syyskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 29. syyskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 3. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 27231-Hafsa Noreen
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .