- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06059729
Efectos del software digital Al-Lisaan Urdu para la autoevaluación y el tratamiento de la tartamudez de adultos (Al-Lisaan)
2 de abril de 2024 actualizado por: Riphah International University
Efecto de la aplicación digital Al-Lisaan sobre la tartamudez de adultos
El estudio planea encontrar la eficacia de una aplicación/software digital, Al-lisan, que los tartamudos adultos pueden usarse para evaluar y controlar su tartamudez.
El software ha sido desarrollado con la ayuda de un ingeniero de software.
Después de explorar las tendencias actuales empleadas por los logopedas a través del diseño de un estudio cualitativo, el manual que se encuentra en proceso de desarrollo a través de un grupo enfocado en el que se finalizaron las opciones de evaluación y tratamiento del software.
El siguiente paso incluirá la confiabilidad y validez del software para la evaluación y el manejo de la tartamudez en adultos, seguido de encontrar la eficacia del software.
Como esta aplicación estará en idioma urdu, ayudará a los menos alfabetizados y a quienes viven en las periferias a evaluar o brindar opciones de autotratamiento a las personas que tartamudean.
Permitirá a los adultos realizar autoevaluaciones y opciones de tratamiento en idioma urdu.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
El término tartamudez se refiere al patrón de habla poco fluida.
En los adultos, la tartamudez es un patrón aprendido de producción poco fluida que puede convertirse permanentemente en parte de su discurso.
Afecta al 1% de la población mundial.
Existen muchas técnicas terapéuticas para tratar la tartamudez en adultos.
La terapia de autoayuda es común de utilizar.
Además del tratamiento personalizado de la terapia de autoayuda para adultos tartamudos, existen muchas aplicaciones digitales disponibles y utilizadas por muchos adultos tartamudos en todo el mundo.
Pocas son StammerApp, Stamurai y SMAAT.
El objetivo del estudio es desarrollar una aplicación/software digital que los tartamudos adultos puedan utilizar para la evaluación y gestión de su tartamudez.
Este estudio, que forma parte del proyecto de doctorado, comenzó en marzo de 2020 y hasta ahora, las tendencias actuales empleadas por los logopedas se han explorado a través de un diseño de estudio cualitativo.
El manual se desarrolló a través de un grupo enfocado en el que se finalizaron las opciones de evaluación y tratamiento del software.
El software ha sido desarrollado con la ayuda de un ingeniero de software.
El objetivo de este estudio es encontrar los efectos del software digital Al-lisan Urdu para la autoevaluación y el tratamiento de la tartamudez en adultos.
Para este paso estamos solicitando la subvención.
Como esta aplicación estará en idioma urdu, ayudará a los menos alfabetizados y a quienes viven en las periferias a evaluar o brindar opciones de autotratamiento a las personas que tartamudean.
Permitirá a los adultos realizar autoevaluaciones y opciones de tratamiento en idioma urdu.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
52
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistán
- Hafsa Noreen
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Lahore, Punjab, Pakistán
- Rex Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
Los criterios de inclusión serán tartamudos mayores de 19 años y que no hayan recibido terapia regular durante el último año.
Criterio de exclusión:
Se excluirán los adultos con tartamudez neurogénica o cualquier otra causa orgánica.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo experimental
La aplicación digital Al-Lisaan se entregará a los participantes para su autoevaluación y gestión.
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Al-Lisaan es una aplicación digital para la autoevaluación y gestión de la tartamudez en adultos.
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Otro: Grupo controlado
Se dará el plano de la vivienda.
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Al-Lisaan es una aplicación digital para la autoevaluación y gestión de la tartamudez en adultos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Índice de gravedad de la tartamudez
Periodo de tiempo: seis semanas
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La gravedad de la tartamudez se medirá antes y después del estudio experimental.
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seis semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Índice de gravedad de la tartamudez
Periodo de tiempo: seis semanas
|
La gravedad de la tartamudez se medirá antes y después del estudio experimental.
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seis semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: hafsa Noreen, PhD*, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
11 de septiembre de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de septiembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de septiembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
29 de septiembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 27231-Hafsa Noreen
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .