Modstandstræning hos børn
10. december 2024 opdateret af: Trent J. Herda, Ph.D., University of Kansas Medical Center
Effekterne af modstandstræning på muskellipider hos børn.
Projektet skal undersøge effekten af modstandstræning hos præpubertære unge på skeletmuskulaturstyrke og lipidindhold.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
3
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Forenede Stater, 66103
- Hoglund Biomedical Imaging Center
-
Overland Park, Kansas, Forenede Stater, 66213
- Exercise and Human Performance Laboratory
-
Overland Park, Kansas, Forenede Stater, 66213
- Metabolic and Body Composition Laboratory
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sunde frivillige mænd og kvinder i alderen 8 - 10 år.
Ekskluderingskriterier:
- Ingen historie eller igangværende neuromuskulære sygdomme, muskuloskeletale skader eller en sygdom, der påvirker stofskiftet.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Styring
Deltagerne udfører ikke modstandstræning.
|
|
|
Eksperimentel: Træning af modstandsøvelser
Deltagerne gennemgår 24 sessioner med modstandstræning over omkring 8 uger.
|
Deltagerne vil styrketræne via lineær periodiseringstræning.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i muskelstyrken af benstrækkere, målt med isotonisk styrke.
Tidsramme: baseline efter interventionen (9 uger)
|
Scoren vil afspejle styrken af benudstrækkerne.
Den højere score afspejler større muskelstyrke.
|
baseline efter interventionen (9 uger)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline i lårmuskulaturens tværsnitsareal.
Tidsramme: baseline efter interventionen (9 uger)
|
Score er målt tværsnitsareal fra ultralydsbilleder.
Den højere score afspejler større muskelstørrelse af benudstrækkerne.
|
baseline efter interventionen (9 uger)
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline i fedtsyremætningsniveauerne for de ekstramyocellulære lipider i vastus lateralis, som mål med magnetisk resonansspektroskopi
Tidsramme: baseline efter interventionen (9 uger)
|
Scoren vil afspejle et mætningsniveau af fedtsyrer i det ekstramyocellulære lipid.
Den højere score afspejler større fedtsyremætning.
|
baseline efter interventionen (9 uger)
|
|
Ændring fra baseline i fedtsyremætningsniveauerne for de intramyocellulære lipider i vastus lateralis, som mål med magnetisk resonansspektroskopi
Tidsramme: baseline efter interventionen (9 uger)
|
Scoren vil afspejle et mætningsniveau af fedtsyrer i det intramyocellulære lipid.
Den højere score afspejler større fedtsyremætning.
|
baseline efter interventionen (9 uger)
|
|
Ændring fra baseline i intramyocellulære lipider i vastus lateralis, som mål med magnetisk resonansspektroskopi
Tidsramme: baseline efter interventionen (9 uger)
|
Scoren vil afspejle en koncentration.
Den højere score afspejler mere fedt i fibrene.
|
baseline efter interventionen (9 uger)
|
|
Ændring fra baseline i ekstramyocellulære lipider i vastus lateralis, som mål med magnetisk resonansspektroskopi
Tidsramme: baseline efter interventionen (9 uger)
|
Scoren vil afspejle en koncentration.
Den højere score afspejler mere fedt i fibrene.
|
baseline efter interventionen (9 uger)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
30. maj 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
14. oktober 2023
Studieafslutning (Faktiske)
14. oktober 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. oktober 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. oktober 2023
Først opslået (Faktiske)
24. oktober 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. december 2024
Sidst verificeret
1. december 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- STUDY0014990
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .