Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trening oporowy u dzieci

10 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Trent J. Herda, Ph.D., University of Kansas Medical Center

Wpływ treningu oporowego na lipidy mięśniowe u dzieci.

Celem projektu będzie zbadanie wpływu treningu ćwiczeń oporowych u młodzieży w wieku przed okresem dojrzewania na siłę mięśni szkieletowych i zawartość lipidów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

3

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Stany Zjednoczone, 66103
        • Hoglund Biomedical Imaging Center
      • Overland Park, Kansas, Stany Zjednoczone, 66213
        • Exercise and Human Performance Laboratory
      • Overland Park, Kansas, Stany Zjednoczone, 66213
        • Metabolic and Body Composition Laboratory

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowi ochotnicy płci męskiej i żeńskiej w wieku 8–10 lat.

Kryteria wyłączenia:

  • Brak historii lub trwających chorób nerwowo-mięśniowych, urazów układu mięśniowo-szkieletowego lub chorób wpływających na metabolizm.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
Uczestnicy nie wykonują treningu ćwiczeń oporowych.
Eksperymentalny: Trening ćwiczeń oporowych
Uczestnicy przechodzą 24 sesje treningu ćwiczeń oporowych przez około 8 tygodni.
Uczestnicy będą trenować siłowo poprzez trening oporowy z periodyzacją liniową.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana siły mięśni prostowników nóg mierzona siłą izotoniczną.
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, po interwencji (9 tygodni)
Wynik będzie odzwierciedlał siłę prostowników nóg. Wyższy wynik odzwierciedla większą siłę mięśni.
wartość wyjściowa, po interwencji (9 tygodni)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych pola przekroju poprzecznego mięśnia uda.
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, po interwencji (9 tygodni)
Wyniki mierzone są jako pole przekroju poprzecznego na podstawie obrazów ultradźwiękowych. Wyższy wynik odzwierciedla większy rozmiar mięśni prostowników nóg.
wartość wyjściowa, po interwencji (9 tygodni)

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych poziomu nasycenia kwasami tłuszczowymi lipidów zewnątrzmiokomórkowych mięśnia obszernego bocznego, mierzona za pomocą spektroskopii rezonansu magnetycznego
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, po interwencji (9 tygodni)
Wynik będzie odzwierciedlał poziom nasycenia kwasów tłuszczowych w lipidach zewnątrzmiokomórkowych. Wyższy wynik odzwierciedla większe nasycenie kwasami tłuszczowymi.
wartość wyjściowa, po interwencji (9 tygodni)
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych poziomów nasycenia kwasami tłuszczowymi wewnątrzkomórkowych lipidów mięśnia obszernego bocznego, mierzona za pomocą spektroskopii rezonansu magnetycznego
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, po interwencji (9 tygodni)
Wynik będzie odzwierciedlał poziom nasycenia kwasów tłuszczowych w lipidach wewnątrzkomórkowych. Wyższy wynik odzwierciedla większe nasycenie kwasami tłuszczowymi.
wartość wyjściowa, po interwencji (9 tygodni)
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w lipidach wewnątrzkomórkowych mięśnia obszernego bocznego, mierzona za pomocą spektroskopii rezonansu magnetycznego
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, po interwencji (9 tygodni)
Wynik będzie odzwierciedlał koncentrację. Im wyższy wynik, tym więcej tłuszczu znajduje się we włóknach.
wartość wyjściowa, po interwencji (9 tygodni)
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w lipidach zewnątrzmiokomórkowych mięśnia obszernego bocznego, mierzona za pomocą spektroskopii rezonansu magnetycznego
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, po interwencji (9 tygodni)
Wynik będzie odzwierciedlał koncentrację. Im wyższy wynik, tym więcej tłuszczu znajduje się we włóknach.
wartość wyjściowa, po interwencji (9 tygodni)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 maja 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

14 października 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

14 października 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 października 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 października 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 października 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STUDY0014990

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj