Motstandstrening hos barn
10. desember 2024 oppdatert av: Trent J. Herda, Ph.D., University of Kansas Medical Center
Effektene av motstandstrening på muskellipider hos barn.
Prosjektet skal undersøke effekten av styrketrening hos prepubertære ungdommer på skjelettmuskelstyrke og lipidinnhold.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
3
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Forente stater, 66103
- Hoglund Biomedical Imaging Center
-
Overland Park, Kansas, Forente stater, 66213
- Exercise and Human Performance Laboratory
-
Overland Park, Kansas, Forente stater, 66213
- Metabolic and Body Composition Laboratory
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske frivillige menn og kvinner i alderen 8 - 10 år.
Ekskluderingskriterier:
- Ingen historie eller pågående nevromuskulære sykdommer, muskel- og skjelettskader eller en sykdom som påvirker stoffskiftet.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Deltakerne utfører ikke motstandstrening.
|
|
|
Eksperimentell: Motstandstrening
Deltakerne gjennomgår 24 økter med motstandstrening over ca. 8 uker.
|
Deltakerne vil styrketrening via lineær periodiseringstrening for motstandstrening.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i muskelstyrken til benstrekkere, målt med isotonisk styrke.
Tidsramme: baseline, etter intervensjonen (9 uker)
|
Poengsummen vil gjenspeile styrken til benforlengerne.
Den høyere poengsummen reflekterer større muskelstyrke.
|
baseline, etter intervensjonen (9 uker)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline i lårmuskelens tverrsnittsareal.
Tidsramme: baseline, etter intervensjonen (9 uker)
|
Poeng er målt tverrsnittsareal fra ultralydbilder.
Den høyere poengsummen reflekterer større muskelstørrelse på benstrekkerne.
|
baseline, etter intervensjonen (9 uker)
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline i fettsyremetningsnivåene til de ekstramyocellulære lipidene i vastus lateralis, som mål med magnetisk resonansspektroskopi
Tidsramme: baseline, etter intervensjonen (9 uker)
|
Poengsummen vil reflektere et metningsnivå av fettsyrer i det ekstramyocellulære lipidet.
Den høyere poengsummen reflekterer større fettsyremetning.
|
baseline, etter intervensjonen (9 uker)
|
|
Endring fra baseline i fettsyremetningsnivåene til de intramyocellulære lipidene i vastus lateralis, som mål med magnetisk resonansspektroskopi
Tidsramme: baseline, etter intervensjonen (9 uker)
|
Poengsummen vil reflektere et metningsnivå av fettsyrer i det intramyocellulære lipidet.
Den høyere poengsummen reflekterer større fettsyremetning.
|
baseline, etter intervensjonen (9 uker)
|
|
Endring fra baseline i intramyocellulære lipider i vastus lateralis, som mål med magnetisk resonansspektroskopi
Tidsramme: baseline, etter intervensjonen (9 uker)
|
Poengsummen vil reflektere en konsentrasjon.
Jo høyere poengsum, reflekterer mer fett i fibrene.
|
baseline, etter intervensjonen (9 uker)
|
|
Endring fra baseline i ekstramyocellulære lipider i vastus lateralis, som mål med magnetisk resonansspektroskopi
Tidsramme: baseline, etter intervensjonen (9 uker)
|
Poengsummen vil reflektere en konsentrasjon.
Jo høyere poengsum, reflekterer mer fett i fibrene.
|
baseline, etter intervensjonen (9 uker)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
30. mai 2023
Primær fullføring (Faktiske)
14. oktober 2023
Studiet fullført (Faktiske)
14. oktober 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. oktober 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. oktober 2023
Først lagt ut (Faktiske)
24. oktober 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. desember 2024
Sist bekreftet
1. desember 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- STUDY0014990
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .