Treinamento de resistência em crianças
10 de dezembro de 2024 atualizado por: Trent J. Herda, Ph.D., University of Kansas Medical Center
Os efeitos do treinamento de resistência nos lipídios musculares em crianças.
O projeto vai examinar os efeitos do treinamento físico resistido em jovens pré-púberes na força muscular esquelética e no conteúdo lipídico.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
3
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Kansas
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Kansas City, Kansas, Estados Unidos, 66103
- Hoglund Biomedical Imaging Center
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Overland Park, Kansas, Estados Unidos, 66213
- Exercise and Human Performance Laboratory
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Overland Park, Kansas, Estados Unidos, 66213
- Metabolic and Body Composition Laboratory
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens e mulheres voluntários saudáveis com idades entre 8 e 10 anos.
Critério de exclusão:
- Sem história ou doenças neuromusculares em curso, lesões musculoesqueléticas ou doença que afete o metabolismo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Ao controle
Os participantes não realizam treinamento de exercícios resistidos.
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Experimental: Treinamento de exercícios de resistência
Os participantes são submetidos a 24 sessões de treinamento de exercícios resistidos durante cerca de 8 semanas.
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Os participantes farão treinamento de força por meio de treinamento de exercícios de resistência com periodização linear.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração na força muscular dos extensores das pernas, medida com força isotônica.
Prazo: linha de base, após a intervenção (9 semanas)
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A pontuação refletirá a força dos extensores das pernas.
A pontuação mais alta reflete maior força muscular.
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linha de base, após a intervenção (9 semanas)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração da linha de base na área transversal do músculo da coxa.
Prazo: linha de base, após a intervenção (9 semanas)
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As pontuações são medidas da área transversal a partir de imagens de ultrassom.
A pontuação mais alta reflete maior tamanho muscular dos extensores das pernas.
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linha de base, após a intervenção (9 semanas)
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração da linha de base nos níveis de saturação de ácidos graxos dos lipídios extramiocelulares do vasto lateral, conforme medida com espectroscopia de ressonância magnética
Prazo: linha de base, após a intervenção (9 semanas)
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A pontuação refletirá um nível de saturação de ácidos graxos no lipídio extramiocelular.
A pontuação mais alta reflete maior saturação de ácidos graxos.
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linha de base, após a intervenção (9 semanas)
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Alteração da linha de base nos níveis de saturação de ácidos graxos dos lipídios intramiocelulares do vasto lateral, conforme medida com espectroscopia de ressonância magnética
Prazo: linha de base, após a intervenção (9 semanas)
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A pontuação refletirá um nível de saturação de ácidos graxos no lipídio intramiocelular.
A pontuação mais alta reflete maior saturação de ácidos graxos.
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linha de base, após a intervenção (9 semanas)
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Alteração da linha de base nos lipídios intramiocelulares do vasto lateral, medida com espectroscopia de ressonância magnética
Prazo: linha de base, após a intervenção (9 semanas)
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A pontuação refletirá uma concentração.
A pontuação mais alta reflete mais gordura nas fibras.
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linha de base, após a intervenção (9 semanas)
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Alteração da linha de base nos lipídios extramiocelulares do vasto lateral, medida com espectroscopia de ressonância magnética
Prazo: linha de base, após a intervenção (9 semanas)
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A pontuação refletirá uma concentração.
A pontuação mais alta reflete mais gordura nas fibras.
|
linha de base, após a intervenção (9 semanas)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de maio de 2023
Conclusão Primária (Real)
14 de outubro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
14 de outubro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de outubro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de outubro de 2023
Primeira postagem (Real)
24 de outubro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de dezembro de 2024
Última verificação
1 de dezembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- STUDY0014990
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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