Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Weerstandstraining bij kinderen

23 oktober 2023 bijgewerkt door: Trent J. Herda, Ph.D., University of Kansas Medical Center

De effecten van weerstandstraining op spierlipiden bij kinderen.

Het project gaat de effecten onderzoeken van krachttraining bij prepuberale jongeren op de skeletspierkracht en het lipidengehalte.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

35

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Trent J Herda
  • Telefoonnummer: 17858642224
  • E-mail: t.herda@ku.edu

Studie Locaties

    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Verenigde Staten, 66103
        • Werving
        • Hoglund Biomedical Imaging Center
        • Contact:
          • Frank Hunsinger
      • Overland Park, Kansas, Verenigde Staten, 66213
        • Werving
        • Exercise and Human Performance Laboratory
        • Contact:
          • Ashley Herda, PhD
      • Overland Park, Kansas, Verenigde Staten, 66213
        • Werving
        • Metabolic and Body Composition Laboratory
        • Contact:
          • Ashley A Herda, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde vrijwilligers, mannen en vrouwen in de leeftijd van 8 - 10 jaar.

Uitsluitingscriteria:

  • Geen voorgeschiedenis of aanhoudende neuromusculaire ziekten, letsels aan het bewegingsapparaat of een ziekte die de stofwisseling beïnvloedt.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controle
Deelnemers voeren geen weerstandsoefeningen uit.
Experimenteel: Weerstandstraining
Deelnemers ondergaan 24 sessies weerstandstraining gedurende ongeveer 8 weken.
Deelnemers trainen kracht via lineaire periodisering van weerstandsoefeningen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in de spierkracht van beenstrekkers, gemeten met isotone kracht.
Tijdsspanne: baseline, na de interventie (9 weken)
De score weerspiegelt de kracht van de beenextensoren. De hogere score weerspiegelt een grotere spierkracht.
baseline, na de interventie (9 weken)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van de basislijn in het dwarsdoorsnedegebied van de dijspieren.
Tijdsspanne: baseline, na de interventie (9 weken)
Scores worden gemeten in de dwarsdoorsnede van echografiebeelden. De hogere score weerspiegelt de grotere spieromvang van de beenstrekkers.
baseline, na de interventie (9 weken)

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van de basislijn in de vetzuurverzadigingsniveaus van de extramyocellulaire lipiden van de vastus lateralis, zoals gemeten met magnetische resonantiespectroscopie
Tijdsspanne: baseline, na de interventie (9 weken)
De score weerspiegelt een verzadigingsniveau van vetzuren in het extramyocellulaire lipide. De hogere score weerspiegelt een grotere vetzuurverzadiging.
baseline, na de interventie (9 weken)
Verandering ten opzichte van de basislijn in de vetzuurverzadigingsniveaus van de intramyocellulaire lipiden van de vastus lateralis, zoals gemeten met magnetische resonantiespectroscopie
Tijdsspanne: baseline, na de interventie (9 weken)
De score weerspiegelt een verzadigingsniveau van vetzuren in het intramyocellulaire lipide. De hogere score weerspiegelt een grotere vetzuurverzadiging.
baseline, na de interventie (9 weken)
Verandering ten opzichte van de basislijn in intramyocellulaire lipiden van de vastus lateralis, zoals gemeten met magnetische resonantiespectroscopie
Tijdsspanne: baseline, na de interventie (9 weken)
De score weerspiegelt een concentratie. Hoe hoger de score, weerspiegelt meer vet in de vezels.
baseline, na de interventie (9 weken)
Verandering ten opzichte van de basislijn in extramyocellulaire lipiden van de vastus lateralis, zoals gemeten met magnetische resonantiespectroscopie
Tijdsspanne: baseline, na de interventie (9 weken)
De score weerspiegelt een concentratie. Hoe hoger de score, weerspiegelt meer vet in de vezels.
baseline, na de interventie (9 weken)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 oktober 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 oktober 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 oktober 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 oktober 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 oktober 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

Klinische onderzoeken op Weerstandstraining

3
Abonneren