Weerstandstraining bij kinderen
10 december 2024 bijgewerkt door: Trent J. Herda, Ph.D., University of Kansas Medical Center
De effecten van weerstandstraining op spierlipiden bij kinderen.
Het project gaat de effecten onderzoeken van krachttraining bij prepuberale jongeren op de skeletspierkracht en het lipidengehalte.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
3
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Verenigde Staten, 66103
- Hoglund Biomedical Imaging Center
-
Overland Park, Kansas, Verenigde Staten, 66213
- Exercise and Human Performance Laboratory
-
Overland Park, Kansas, Verenigde Staten, 66213
- Metabolic and Body Composition Laboratory
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde vrijwilligers, mannen en vrouwen in de leeftijd van 8 - 10 jaar.
Uitsluitingscriteria:
- Geen voorgeschiedenis of aanhoudende neuromusculaire ziekten, letsels aan het bewegingsapparaat of een ziekte die de stofwisseling beïnvloedt.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controle
Deelnemers voeren geen weerstandsoefeningen uit.
|
|
|
Experimenteel: Weerstandstraining
Deelnemers ondergaan 24 sessies weerstandstraining gedurende ongeveer 8 weken.
|
Deelnemers trainen kracht via lineaire periodisering van weerstandsoefeningen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in de spierkracht van beenstrekkers, gemeten met isotone kracht.
Tijdsspanne: baseline, na de interventie (9 weken)
|
De score weerspiegelt de kracht van de beenextensoren.
De hogere score weerspiegelt een grotere spierkracht.
|
baseline, na de interventie (9 weken)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering ten opzichte van de basislijn in het dwarsdoorsnedegebied van de dijspieren.
Tijdsspanne: baseline, na de interventie (9 weken)
|
Scores worden gemeten in de dwarsdoorsnede van echografiebeelden.
De hogere score weerspiegelt de grotere spieromvang van de beenstrekkers.
|
baseline, na de interventie (9 weken)
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering ten opzichte van de basislijn in de vetzuurverzadigingsniveaus van de extramyocellulaire lipiden van de vastus lateralis, zoals gemeten met magnetische resonantiespectroscopie
Tijdsspanne: baseline, na de interventie (9 weken)
|
De score weerspiegelt een verzadigingsniveau van vetzuren in het extramyocellulaire lipide.
De hogere score weerspiegelt een grotere vetzuurverzadiging.
|
baseline, na de interventie (9 weken)
|
|
Verandering ten opzichte van de basislijn in de vetzuurverzadigingsniveaus van de intramyocellulaire lipiden van de vastus lateralis, zoals gemeten met magnetische resonantiespectroscopie
Tijdsspanne: baseline, na de interventie (9 weken)
|
De score weerspiegelt een verzadigingsniveau van vetzuren in het intramyocellulaire lipide.
De hogere score weerspiegelt een grotere vetzuurverzadiging.
|
baseline, na de interventie (9 weken)
|
|
Verandering ten opzichte van de basislijn in intramyocellulaire lipiden van de vastus lateralis, zoals gemeten met magnetische resonantiespectroscopie
Tijdsspanne: baseline, na de interventie (9 weken)
|
De score weerspiegelt een concentratie.
Hoe hoger de score, weerspiegelt meer vet in de vezels.
|
baseline, na de interventie (9 weken)
|
|
Verandering ten opzichte van de basislijn in extramyocellulaire lipiden van de vastus lateralis, zoals gemeten met magnetische resonantiespectroscopie
Tijdsspanne: baseline, na de interventie (9 weken)
|
De score weerspiegelt een concentratie.
Hoe hoger de score, weerspiegelt meer vet in de vezels.
|
baseline, na de interventie (9 weken)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 mei 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
14 oktober 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
14 oktober 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 oktober 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 oktober 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 oktober 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 december 2024
Laatst geverifieerd
1 december 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- STUDY0014990
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .