Krafttraining bei Kindern
10. Dezember 2024 aktualisiert von: Trent J. Herda, Ph.D., University of Kansas Medical Center
Die Auswirkungen von Krafttraining auf Muskellipide bei Kindern.
Das Projekt wird die Auswirkungen von Krafttraining bei präpubertären Jugendlichen auf die Skelettmuskelkraft und den Lipidgehalt untersuchen.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
3
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Vereinigte Staaten, 66103
- Hoglund Biomedical Imaging Center
-
Overland Park, Kansas, Vereinigte Staaten, 66213
- Exercise and Human Performance Laboratory
-
Overland Park, Kansas, Vereinigte Staaten, 66213
- Metabolic and Body Composition Laboratory
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde freiwillige Männer und Frauen im Alter von 8 bis 10 Jahren.
Ausschlusskriterien:
- Keine Vorgeschichte oder bestehende neuromuskuläre Erkrankungen, Muskel-Skelett-Verletzungen oder eine Krankheit, die den Stoffwechsel beeinträchtigt.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: Kontrolle
Die Teilnehmer führen kein Krafttraining durch.
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Experimental: Krafttraining
Die Teilnehmer absolvieren über einen Zeitraum von etwa 8 Wochen 24 Sitzungen Krafttraining.
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Die Teilnehmer trainieren ihre Kraft mittels linearem Periodisierungs-Widerstandstraining.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderung der Muskelkraft der Beinstrecker, gemessen mit isotonischer Kraft.
Zeitfenster: Ausgangswert, nach dem Eingriff (9 Wochen)
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Der Score spiegelt die Stärke der Beinstrecker wider.
Der höhere Wert spiegelt eine größere Muskelkraft wider.
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Ausgangswert, nach dem Eingriff (9 Wochen)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderung der Querschnittsfläche der Oberschenkelmuskulatur gegenüber dem Ausgangswert.
Zeitfenster: Ausgangswert, nach dem Eingriff (9 Wochen)
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Bei den Werten handelt es sich um gemessene Querschnittsflächen anhand von Ultraschallbildern.
Der höhere Wert spiegelt die größere Muskelgröße der Beinstrecker wider.
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Ausgangswert, nach dem Eingriff (9 Wochen)
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung der Fettsäuresättigung der extramyozellulären Lipide des Vastus lateralis gegenüber dem Ausgangswert, gemessen mit Magnetresonanzspektroskopie
Zeitfenster: Ausgangswert, nach der Intervention (9 Wochen)
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Der Wert spiegelt den Sättigungsgrad der Fettsäuren im extramyozellulären Lipid wider.
Der höhere Wert spiegelt eine höhere Fettsäuresättigung wider.
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Ausgangswert, nach der Intervention (9 Wochen)
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Änderung der Fettsäuresättigung der intramyozellulären Lipide des Vastus lateralis gegenüber dem Ausgangswert, gemessen mit Magnetresonanzspektroskopie
Zeitfenster: Ausgangswert, nach der Intervention (9 Wochen)
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Der Score spiegelt den Sättigungsgrad der Fettsäuren im intramyozellulären Lipid wider.
Der höhere Wert spiegelt eine höhere Fettsäuresättigung wider.
|
Ausgangswert, nach der Intervention (9 Wochen)
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Veränderung der intramyozellulären Lipide des Vastus lateralis gegenüber dem Ausgangswert, gemessen mit Magnetresonanzspektroskopie
Zeitfenster: Ausgangswert, nach der Intervention (9 Wochen)
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Die Punktzahl spiegelt eine Konzentration wider.
Der höhere Wert spiegelt mehr Fett in den Fasern wider.
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Ausgangswert, nach der Intervention (9 Wochen)
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Veränderung der extramyozellulären Lipide des Vastus lateralis gegenüber dem Ausgangswert, gemessen mit Magnetresonanzspektroskopie
Zeitfenster: Ausgangswert, nach der Intervention (9 Wochen)
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Die Punktzahl spiegelt eine Konzentration wider.
Der höhere Wert spiegelt mehr Fett in den Fasern wider.
|
Ausgangswert, nach der Intervention (9 Wochen)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
30. Mai 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
14. Oktober 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
14. Oktober 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Oktober 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Oktober 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. Oktober 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Dezember 2024
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- STUDY0014990
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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