Allenamento di resistenza nei bambini
10 dicembre 2024 aggiornato da: Trent J. Herda, Ph.D., University of Kansas Medical Center
Gli effetti dell'allenamento di resistenza sui lipidi muscolari nei bambini.
Il progetto esaminerà gli effetti dell'allenamento con esercizi di resistenza nei giovani in età prepuberale sulla forza dei muscoli scheletrici e sul contenuto lipidico.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
3
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Kansas
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Kansas City, Kansas, Stati Uniti, 66103
- Hoglund Biomedical Imaging Center
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Overland Park, Kansas, Stati Uniti, 66213
- Exercise and Human Performance Laboratory
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Overland Park, Kansas, Stati Uniti, 66213
- Metabolic and Body Composition Laboratory
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschi e femmine volontari sani di età compresa tra 8 e 10 anni.
Criteri di esclusione:
- Nessuna storia o malattie neuromuscolari in corso, lesioni muscoloscheletriche o malattie che influiscono sul metabolismo.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: Controllo
I partecipanti non eseguono esercizi di resistenza.
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Sperimentale: Allenamento con esercizi di resistenza
I partecipanti vengono sottoposti a 24 sessioni di allenamento con esercizi di resistenza nell'arco di circa 8 settimane.
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I partecipanti si alleneranno per la forza tramite esercizi di resistenza con periodizzazione lineare.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamento nella forza muscolare degli estensori delle gambe, misurato con forza isotonica.
Lasso di tempo: basale, dopo l'intervento (9 settimane)
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Il punteggio rifletterà la forza degli estensori delle gambe.
Il punteggio più alto riflette una maggiore forza muscolare.
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basale, dopo l'intervento (9 settimane)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione rispetto al basale nell'area della sezione trasversale del muscolo della coscia.
Lasso di tempo: basale, dopo l'intervento (9 settimane)
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I punteggi vengono misurati nell'area della sezione trasversale dalle immagini ecografiche.
Il punteggio più alto riflette una maggiore dimensione muscolare degli estensori delle gambe.
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basale, dopo l'intervento (9 settimane)
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione rispetto al basale dei livelli di saturazione degli acidi grassi dei lipidi extramiocellulari del vasto laterale, misurata con la spettroscopia di risonanza magnetica
Lasso di tempo: basale, dopo l'intervento (9 settimane)
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Il punteggio rifletterà il livello di saturazione degli acidi grassi nei lipidi extramiocellulari.
Il punteggio più alto riflette una maggiore saturazione degli acidi grassi.
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basale, dopo l'intervento (9 settimane)
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Variazione rispetto al basale dei livelli di saturazione degli acidi grassi dei lipidi intramiocellulari del vasto laterale, misurata con la spettroscopia di risonanza magnetica
Lasso di tempo: basale, dopo l'intervento (9 settimane)
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Il punteggio rifletterà il livello di saturazione degli acidi grassi nei lipidi intramiocellulari.
Il punteggio più alto riflette una maggiore saturazione degli acidi grassi.
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basale, dopo l'intervento (9 settimane)
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Variazione rispetto al basale dei lipidi intramiocellulari del vasto laterale, come misura con la spettroscopia di risonanza magnetica
Lasso di tempo: basale, dopo l'intervento (9 settimane)
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Il punteggio rifletterà una concentrazione.
Il punteggio più alto riflette più grasso nelle fibre.
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basale, dopo l'intervento (9 settimane)
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Variazione rispetto al basale dei lipidi extramiocellulari del vasto laterale, come misura con la spettroscopia di risonanza magnetica
Lasso di tempo: basale, dopo l'intervento (9 settimane)
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Il punteggio rifletterà una concentrazione.
Il punteggio più alto riflette più grasso nelle fibre.
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basale, dopo l'intervento (9 settimane)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
30 maggio 2023
Completamento primario (Effettivo)
14 ottobre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
14 ottobre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 ottobre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 ottobre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
24 ottobre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 dicembre 2024
Ultimo verificato
1 dicembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- STUDY0014990
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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