Entraînement en résistance chez les enfants
10 décembre 2024 mis à jour par: Trent J. Herda, Ph.D., University of Kansas Medical Center
Les effets de l'entraînement en résistance sur les lipides musculaires chez les enfants.
Le projet va examiner les effets de l'entraînement en résistance chez les jeunes prépubères sur la force des muscles squelettiques et la teneur en lipides.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
3
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, États-Unis, 66103
- Hoglund Biomedical Imaging Center
-
Overland Park, Kansas, États-Unis, 66213
- Exercise and Human Performance Laboratory
-
Overland Park, Kansas, États-Unis, 66213
- Metabolic and Body Composition Laboratory
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Hommes et femmes volontaires en bonne santé âgés de 8 à 10 ans.
Critère d'exclusion:
- Aucun antécédent ni maladie neuromusculaire en cours, blessure musculo-squelettique ou maladie affectant le métabolisme.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Aucune intervention: Contrôle
Les participants n'effectuent pas d'exercices de résistance.
|
|
|
Expérimental: Entraînement aux exercices de résistance
Les participants subissent 24 séances d'exercices de résistance sur environ 8 semaines.
|
Les participants s'entraîneront en force via un entraînement par exercices de résistance à périodisation linéaire.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Modification de la force musculaire des extenseurs des jambes, mesurée avec la force isotonique.
Délai: ligne de base, après l’intervention (9 semaines)
|
Le score reflétera la force des extenseurs des jambes.
Un score plus élevé reflète une plus grande force musculaire.
|
ligne de base, après l’intervention (9 semaines)
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Changement par rapport à la ligne de base dans la zone transversale du muscle de la cuisse.
Délai: ligne de base, après l’intervention (9 semaines)
|
Les scores sont mesurés en coupe transversale à partir d’images échographiques.
Le score le plus élevé reflète une plus grande taille des muscles extenseurs des jambes.
|
ligne de base, après l’intervention (9 semaines)
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Modification par rapport à la valeur initiale des niveaux de saturation en acides gras des lipides extramyocellulaires du vaste latéral, telle que mesurée par spectroscopie par résonance magnétique
Délai: ligne de base, après l’intervention (9 semaines)
|
Le score reflétera un niveau de saturation en acides gras dans le lipide extramyocellulaire.
Le score le plus élevé reflète une plus grande saturation en acides gras.
|
ligne de base, après l’intervention (9 semaines)
|
|
Modification par rapport à la valeur initiale des niveaux de saturation en acides gras des lipides intramyocellulaires du vaste latéral, telle que mesurée par spectroscopie par résonance magnétique
Délai: ligne de base, après l’intervention (9 semaines)
|
Le score reflétera un niveau de saturation en acides gras dans le lipide intramyocellulaire.
Le score le plus élevé reflète une plus grande saturation en acides gras.
|
ligne de base, après l’intervention (9 semaines)
|
|
Modification par rapport à la valeur initiale des lipides intramyocellulaires du vaste latéral, mesurée par spectroscopie par résonance magnétique
Délai: ligne de base, après l’intervention (9 semaines)
|
Le score reflétera une concentration.
Le score le plus élevé reflète plus de graisse dans les fibres.
|
ligne de base, après l’intervention (9 semaines)
|
|
Modification par rapport à la valeur initiale des lipides extramyocellulaires du vaste latéral, mesurée par spectroscopie par résonance magnétique
Délai: ligne de base, après l’intervention (9 semaines)
|
Le score reflétera une concentration.
Le score le plus élevé reflète plus de graisse dans les fibres.
|
ligne de base, après l’intervention (9 semaines)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 mai 2023
Achèvement primaire (Réel)
14 octobre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
14 octobre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 octobre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 octobre 2023
Première publication (Réel)
24 octobre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 décembre 2024
Dernière vérification
1 décembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- STUDY0014990
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .