En undersøgelse til undersøgelse af spytstrøm og potentiale af brint (pH) efter brug af mundskyllevand indeholdende æterisk olie

Inklusionskriterier:

• I stand til at forstå og følge kravene og begrænsningerne i det kliniske forsøg (herunder villighed til at bruge de tildelte undersøgelsesprodukter i henhold til instruktioner, tilgængelighed på planlagte besøgsdatoer og sandsynligheden for at gennemføre det kliniske forsøg) baseret på forskningsstedets personales vurdering
• Bevis på et personligt underskrevet og dateret informeret samtykkedokument, der angiver, at deltageren (eller juridisk acceptabel repræsentant) er blevet informeret om alle relevante aspekter af retssagen
• Kunne læse og forstå det lokale sprog (deltageren er i stand til at læse dokumenterne)
• Tilstrækkelig mundhygiejne [det vil sige (dvs.) børste tænder dagligt og ikke udvise tegn på mundforsømmelse]
• Voksne, 18 år og ældre, i god almen og oral sundhed uden kendt allergi over for kommercielle tandprodukter eller kosmetik
• Bevis for at være fuldt vaccineret for COVID-19 (voksne 60 år og ældre)
• Negative graviditetsurintest (kun kvinder i den fødedygtige alder)
• Kvinder i den fødedygtige alder skal bruge en medicinsk acceptabel præventionsmetode i mindst en måned før besøg 1 og acceptere at fortsætte med at bruge denne metode under deres deltagelse i det kliniske forsøg
• Ustimuleret spytprøve i hvile ved baseline skal være lig med eller større end 0,3 ml/min for at fortsætte i det kliniske forsøg
• Minimum 20 naturlige tænder med skærbare ansigts- og linguale overflader. Tænder, der er alvorligt karies, omfattende restaurerede, ortodontisk båndede, abutments, der udviser alvorlig generaliseret cervikal og/eller emaljeafskrabning eller tredje kindtænder, vil ikke blive inkluderet i tandtællingen
• Fravær af signifikant oral bløddelspatologi, ekskl. plak-induceret tandkødsbetændelse, baseret på en visuel undersøgelse og efter investigators skøn
• Fravær af fremskreden paradentose baseret på en klinisk undersøgelse og tandlægens skøn
• Fravær af fast eller aftageligt ortodontisk apparat eller aftagelige delproteser

Ekskluderingskriterier:

• Anamnese med betydelige bivirkninger, herunder følsomheder eller formodede allergier, efter brug af mundhygiejneprodukter såsom tandpasta, mundskyllevand og rødt madfarvestof
• Tandprofylakse inden for fire uger før besøg 1
• Anamnese med medicinske tilstande, der kræver profylaktisk antibiotikadækning før invasive tandbehandlinger
• Brug af antibiotika, antiinflammatorisk eller antikoagulerende terapi, phenytoinnatrium eller diphenylhydantoin, cyclosporin A, immunstimulerende midler/immunomodulatorer under det kliniske forsøg eller inden for en måned forud for baseline-undersøgelsen ved besøg 1. Intermitterende brug af visse antiinflammatoriske lægemidler (ibuprofen, som ); orale steroider og calciumkanalblokkere er acceptable efter undersøgerens skøn
• Brug af kemoterapeutiske anti-plak/anti-gingivitis-produkter såsom triclosan, æteriske olier, cetylpyridiniumchlorid (CPC), natriumfluorid med CPC, stannofluorid, zink eller chlorhexidin digluconat indeholdende mundskyllevand og tandpastaer inden for de fire uger før besøg 1
• Kendt allergi eller følsomhed eller historie med betydelige negative virkninger over for et hvilket som helst af undersøgelsesproduktet og/eller produktingredienserne (eller andre ingredienser i produkterne), specifikt cinnamylalkohol, benzylalkohol, citral, citronellol, linalool og limonen
• Selvrapporteret graviditet eller amning (dette kriterium skyldes orale vævsændringer relateret til graviditet og amning, som kan påvirke fortolkningen af ​​kliniske forsøgsresultater)
• Selvrapporteret røgfri tobaksbruger inklusive snus, tyggetobak, vaping og e-cigaretbrug
• Hanner med en gravid partner eller en partner, der i øjeblikket forsøger at blive gravid
• Mistænkt alkohol- eller stofmisbrug (f.eks. amfetamin, benzodiazepiner, kokain, marihuana, opiater)
• Betydelig medicinsk eller oral tilstand, som kan forstyrre en deltagers deltagelse i det kliniske forsøg, herunder cancer, kronisk nyresygdom, KOL (kronisk obstruktiv lungesygdom), immunkompromitteret tilstand (svækket immunsystem) fra solid organtransplantation, alvorlige hjertesygdomme, (f.eks. som hjertesvigt, koronararteriesygdom eller kardiomyopatier) seglcellesygdom, type 2-diabetes mellitus efter investigators skøn
• Deltagelse i ethvert klinisk forsøg inden for 30 dage efter besøg 1
• Diagnosticeret tempooro-mandibular led dysfunktion/lidelse
• Deltagere, der bærer bruxing-anordninger, dental aligners, holdere
• Deltagere, der tidligere var screenet og ikke kvalificerede eller blev randomiseret til at modtage undersøgelsesprodukt
• Deltagere, der er relateret til de personer, der direkte eller indirekte er involveret i udførelsen af ​​dette kliniske forsøg (dvs. hovedinvestigator, underforskere, undersøgelseskoordinatorer, andet personale på stedet, ansatte i Johnson & Johnsons datterselskaber, entreprenører hos Johnson & Johnson og hver familie)
• Andre alvorlige akutte eller kroniske medicinske eller psykiatriske tilstande eller laboratorieabnormiteter, der kan øge risikoen forbundet med undersøgelsesdeltagelse eller administration af forsøgsprodukter eller kan interferere med fortolkningen af ​​undersøgelsesresultater, og efter investigatorens vurdering ville gøre deltageren uegnet til adgang ind i dette kliniske forsøg