Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af guldfiskøvelser og cervico-thorax postural korrektionstræning hos patienter med TMJD

26. januar 2024 opdateret af: Riphah International University

Sammenligning af Guldfisk-øvelser og Cervico-thorax postural korrektionstræning hos patienter med tempooro-mandibular leddysfunktion

Formålet med dette randomiserede kontrollerede forsøg er at bestemme effekten af ​​Gold Fish-øvelser og cervico-thorax postural korrektionstræning hos patienter med dysfunktion i temporom-mandibularleddet for at forbedre smerte, ROM og maksimal mundåbning af kæben.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Goldfish Exercise fungerer efter princippet om pulserende bevægelse af guldfisk i vand og efterligner derved den samme bevægelse for sundhedsmæssige fordele. Det kan tænkes at strække de fibrøse bånd, reducere TMJ-stivhed og resultere i en forbedring af mundåbningen. Det ville være fordelagtigt at bruge denne teknik på daglig basis, og så vidt der ikke er kontraindikationer for denne øvelse, fordi den udføres inden for smertegrænserne og yderligere progression afhænger af patientens mundåbning.

Holdning kan påvirke den tredimensionelle bevægelse af kæben under åbning, hvilket ses tydeligst i den sammensunkede stilling som reduceret maksimal mundåbning. Mens mundåbning og hovedforlængelse er forbundet, er der variation i mængden af ​​hovedforlængelse, når man åbner bredt, og forholdet mellem hovedforlængelse og mundåbning ophæves, når man åbner i en sammensunket stilling. Dette har implikationer for sammenhængen mellem nakkedysfunktion, kropsholdning og temporomandibulære ledforstyrrelser, som bør undersøges nærmere.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

54

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 46000
        • Dentovilla Esthetic and Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Aldersgruppe 20-40 Både mænd og kvinder Fremad hovedstilling og dysfunktion af temporom-mandibularled i mere end 3 måneder.

Smerteprovokation under nakkebevægelse, tygning og gaben; mere end 5 på den visuelle analoge skala.

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med cervikal rygsøjleskade eller operation
  • Smerter på grund af underliggende tilstand, dvs neoplasma, vaskulær sygdom
  • Infektion, betændelse
  • Udbrudt 3. molar/dental oprindelse
  • Medfødt tilstand af cervikal rygsøjle eller TMJ

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Guldfisk øvelser
Gold Fish øvelser for fleksibiliteten af ​​TMJ, der vil målrette kæbemusklerne.
Specifik øvelse for fleksibiliteten af ​​TMJ, der vil målrette kæbemusklerne. Hyppighed: 3 gange/uge i 4 uger Intensitet: moderat intensitet (smertefri) Tid: 30-45 minutter Type: Guldfisk øvelser for kæbefleksibilitet, smerte og maksimal mundåbning.
Eksperimentel: Cervico-thorax postural korrektionstræning.
Cervico-thorax postural korrektionstræning for øvre thorax- og nakkemuskler.

Cervico-thorax postural korrektionstræning for øvre thorax- og nakkemuskler.

Hyppighed: 3 gange/uge i 4 uger Intensitet: moderat intensitet (smertefri) Tid: 30-45 minutter Type: Muskelenergiteknik til forbedring af bevægelighed, smerte og maksimal mundåbning.

Aktiv komparator: Konventionel PT-behandling
Konventionel PT inklusive Hot Pack i 10 minutter, aktiv-passiv nakkestrækøvelse + kæbeisometriske øvelser.

Konventionel PT inklusive Hot Pack i 10 minutter, aktiv-passiv nakkestrækøvelse + kæbeisometriske øvelser.

  • Frekvens: hold efterfulgt af 5 sek pause. 2-3 gange i 3 gange/uge i 4 uger, Intensitet: moderat-høj intensitet (afhængig af smertetolerance) Tid: 30-45 minutter for aktiv-passiv nakkestrækning.
  • Frekvens: 3 sek hold, 6 gange gentagelser for isometriske øvelser. Type: konventionel behandling for smerte, ROM, MMO.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vernier calipre
Tidsramme: 4 uger
Den maksimale mundåbningsafstand er en generelt accepteret måling til at estimere temporomandibulære leds mobilitet og funktion. Den maksimale afstand måles fra den incisale kant af de maksillære centrale fortænder til den incisale kant af de centrale underkæbens fortænder ved midterlinjen. Værdien er målt i millimeter.
4 uger
: visuel analog skala
Tidsramme: 4 uger
VAS er et kvalitativt smertemålingsværktøj, der tildeler heltal mellem nul og 10 til forskellige smerteniveauer, hvor nul betyder ingen smerte og 10 betyder ulidelig smerte. VAS er en pålidelig skala til at måle kæbesmerter.
4 uger
Inklinometer
Tidsramme: 4 uger
Det er et instrument, der måler det tilgængelige bevægelsesområde ved et led.
4 uger
Invaliditetsindeks for nakke
Tidsramme: 4 uger
Det bruges til handicap hos patienter relateret til enhver muskel- og skelethalslidelse. Samlet score vises i procent. En højere score fortæller større handicap, mens 0 betyder ingen handicap.
4 uger
Temporomandibular Dysfunction Disability Index (TDI)
Tidsramme: 4 uger
TMJ Disability Index-spørgeskemaet fokuserer på at bestemme før og efter behandlingsniveau af funktion og patientens livskvalitet og hvilke aspekter der er påvirket og i hvilken grad. En samlet score ud af 40 blev beregnet og omregnet til procent.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Muhammad Affan Iqbal, PhD*, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. august 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

28. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

29. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner