- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06228690
Porównanie ćwiczeń złotych rybek i treningu korekcji postawy odcinka szyjno-piersiowego u pacjentów z TMJD
Porównanie ćwiczeń ze złotą rybką i treningu korekcji postawy szyjno-piersiowej u pacjentów z dysfunkcją stawów skroniowo-żuchwowych
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Ćwiczenie Goldfish działa na zasadzie pulsacyjnego ruchu złotej rybki w wodzie i w ten sposób imituje ten sam ruch, co zapewnia korzyści zdrowotne. Można pomyśleć o rozciągnięciu pasm włóknistych, zmniejszeniu sztywności stawu skroniowo-żuchwowego i zwiększeniu otwierania ust. Korzystne byłoby stosowanie tej techniki na co dzień i jak na razie nie ma przeciwwskazań do tego ćwiczenia, ponieważ wykonuje się je w granicach bólu, a dalszy postęp zależy od otwarcia ust pacjenta.
Postawa może wpływać na trójwymiarowy ruch szczęki podczas otwierania, co jest najwyraźniej widoczne w pozycji opuszczonej, jako zmniejszone maksymalne otwarcie ust. Chociaż otwieranie ust i wyprost głowy są ze sobą powiązane, istnieje zmienność w zakresie wyprostu głowy podczas szerokiego otwierania, a związek między wyprostem głowy a otwieraniem ust jest zanegowany podczas otwierania w opuszczonej pozycji. Ma to wpływ na związek dysfunkcji szyi, postawy i zaburzeń stawu skroniowo-żuchwowego, co należy dokładniej zbadać.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 46000
- Dentovilla Esthetic and Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Grupa wiekowa 20-40 lat Zarówno mężczyźni, jak i kobiety Wysunięta do przodu postawa głowy i dysfunkcja stawu skroniowo-żuchwowego utrzymująca się dłużej niż 3 miesiące.
Prowokacja bólu podczas ruchu szyi, żucia i ziewania; więcej niż 5 w wizualnej skali analogowej.
Kryteria wyłączenia:
- Historia urazów lub operacji kręgosłupa szyjnego
- Ból wynikający z choroby podstawowej, np. nowotworu, choroby naczyniowej
- Infekcja, stan zapalny
- Wyrznięcie trzeciego zęba trzonowego/zębowego
- Wrodzony stan kręgosłupa szyjnego lub TMJ
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ćwiczenia ze złotą rybką
Ćwiczenia Gold Fish poprawiające elastyczność stawu skroniowo-żuchwowego, ukierunkowane na mięśnie szczęki.
|
Specjalne ćwiczenie poprawiające elastyczność stawu skroniowo-żuchwowego, ukierunkowane na mięśnie szczęki.
Częstotliwość: 3 razy w tygodniu przez 4 tygodnie Intensywność: umiarkowana intensywność (bez bólu) Czas: 30-45 minut Typ: ćwiczenia Złotej Rybki na elastyczność szczęki, ból i maksymalne otwarcie ust.
|
|
Eksperymentalny: Trening korekcji postawy szyjno-piersiowej.
Trening korekcji postawy szyjno-piersiowej górnych mięśni klatki piersiowej i szyi.
|
Trening korekcji postawy szyjno-piersiowej górnych mięśni klatki piersiowej i szyi. Częstotliwość: 3 razy w tygodniu przez 4 tygodnie Intensywność: umiarkowana intensywność (bez bólu) Czas: 30-45 minut Rodzaj: Technika wykorzystująca energię mięśni w celu poprawy zakresu ruchu, bólu i maksymalnego otwarcia ust. |
|
Aktywny komparator: Konwencjonalne leczenie PT
Konwencjonalne PT obejmujące gorący okład przez 10 minut, aktywne-pasywne ćwiczenie rozciągające szyję + ćwiczenia izometryczne szczęki.
|
Konwencjonalne PT obejmujące gorący okład przez 10 minut, aktywne-pasywne ćwiczenie rozciągające szyję + ćwiczenia izometryczne szczęki.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Suwmiarki z noniuszem
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Maksymalna odległość otwarcia ust jest ogólnie akceptowaną miarą służącą do oceny ruchomości i funkcji stawu skroniowo-żuchwowego.
Maksymalną odległość mierzy się od krawędzi siecznej środkowych siekaczy szczęki do krawędzi siecznej środkowych siekaczy żuchwy w linii środkowej.
Wartość mierzona jest w milimetrach.
|
4 tygodnie
|
|
: Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
VAS to jakościowe narzędzie do pomiaru bólu, które przypisuje liczby całkowite od zera do 10 różnym poziomom bólu, gdzie zero oznacza brak bólu, a 10 oznacza rozdzierający ból.
VAS to wiarygodna skala do pomiaru bólu szczęki.
|
4 tygodnie
|
|
Inklinometr
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Jest to przyrząd mierzący dostępny zakres ruchu w stawie.
|
4 tygodnie
|
|
Wskaźnik niepełnosprawności szyi
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Stosuje się go w przypadku niepełnosprawności u pacjentów związanych z jakimkolwiek schorzeniem układu mięśniowo-szkieletowego szyi.
Wynik całkowity jest prezentowany w procentach.
Wyższy wynik oznacza większą niepełnosprawność, podczas gdy 0 oznacza brak niepełnosprawności.
|
4 tygodnie
|
|
Wskaźnik niepełnosprawności dysfunkcji skroniowo-żuchwowej (TDI)
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Kwestionariusz TMJ Disability Index koncentruje się na określeniu poziomu funkcjonowania przed i po leczeniu oraz jakości życia pacjenta, a także tego, jakie aspekty i w jakim stopniu są dotknięte.
Obliczono łączny wynik na 40 i przeliczono go na procent.
|
4 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Muhammad Affan Iqbal, PhD*, Riphah International University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- S22C08G30024
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .