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Comparación de ejercicios de pez dorado y entrenamiento de corrección postural cervicotorácica en pacientes con ATM

26 de enero de 2024 actualizado por: Riphah International University

Comparación de los ejercicios de pez dorado y el entrenamiento de corrección postural cervicotorácica en pacientes con disfunción de la articulación temporomandibular

El objetivo de este ensayo controlado aleatorio es determinar el efecto de los ejercicios Gold Fish y entrenamiento de corrección postural cervicotorácica en pacientes con disfunción de la articulación temporomandibular para mejorar el dolor, el ROM y la apertura máxima de la boca de la mandíbula.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El ejercicio Goldfish funciona según el principio del movimiento pulsátil del pez dorado en el agua y, por lo tanto, imita el mismo movimiento para obtener beneficios para la salud. Se puede pensar en estirar las bandas fibrosas, reducir la rigidez de la ATM y mejorar la apertura de la boca. Sería beneficioso utilizar esta técnica a diario y hasta el momento no existen contraindicaciones para este ejercicio porque se realiza dentro de los límites del dolor y la progresión adicional depende de la apertura de la boca del paciente.

La postura puede afectar el movimiento tridimensional de la mandíbula durante la apertura, lo que se ve más claramente en la postura desplomada como una apertura máxima reducida de la boca. Si bien la apertura de la boca y la extensión de la cabeza están vinculadas, existe una variabilidad en la cantidad de extensión de la cabeza cuando se abre ampliamente y la relación entre la extensión de la cabeza y la apertura de la boca se anula cuando se abre en una postura desplomada. Esto tiene implicaciones para la asociación de disfunción del cuello, postura y trastorno de la articulación temporomandibular que deben explorarse más a fondo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

54

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistán, 46000
        • Dentovilla Esthetic and Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

- Grupo de edad 20-40 Tanto hombres como mujeres Postura de la cabeza hacia adelante y disfunción de la articulación temporomandibular durante más de 3 meses.

Provocación de dolor al mover el cuello, masticar y bostezar; más de 5 en la escala visual analógica.

Criterio de exclusión:

  • Historia de lesión o cirugía de la columna cervical.
  • Dolor debido a una afección subyacente, es decir, neoplasia, enfermedad vascular
  • Infección, inflamación
  • Tercer molar en erupción/origen dental
  • Condición congénita de la columna cervical o ATM.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ejercicios del pez dorado
Ejercicios Gold Fish para la flexibilidad de la ATM que se enfocarán en los músculos de la mandíbula.
Ejercicio específico para la flexibilidad de la ATM que se centrará en los músculos de la mandíbula. Frecuencia: 3 veces/semana durante 4 semanas Intensidad: intensidad moderada (sin dolor) Tiempo: 30-45 minutos Tipo: Ejercicios Gold Fish para flexibilidad de la mandíbula, dolor y apertura máxima de la boca.
Experimental: Entrenamiento de corrección postural cervicotorácica.
Entrenamiento de corrección postural cervicotorácica para los músculos torácicos superiores y del cuello.

Entrenamiento de corrección postural cervicotorácica para los músculos torácicos superiores y del cuello.

Frecuencia: 3 veces/semana durante 4 semanas Intensidad: intensidad moderada (sin dolor) Tiempo: 30-45 minutos Tipo: Técnica de energía muscular para mejorar el rango de movimiento, el dolor y la máxima apertura de la boca.

Comparador activo: Tratamiento PT convencional
PT convencional que incluye Hot Pack durante 10 minutos, ejercicio de estiramiento de cuello activo-pasivo + ejercicios isométricos de mandíbula.

PT convencional que incluye Hot Pack durante 10 minutos, ejercicio de estiramiento de cuello activo-pasivo + ejercicios isométricos de mandíbula.

  • Frecuencia: mantener seguido de 5 segundos de descanso. 2-3 veces por 3 veces/semana durante 4 semanas, Intensidad: intensidad moderada-alta (dependiendo de la tolerancia al dolor) Tiempo: 30-45 minutos para estiramiento activo-pasivo del cuello.
  • Frecuencia: 3 segundos de retención, 6 repeticiones para ejercicios isométricos. Tipo: tratamiento convencional para el dolor, ROM, MMO.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Pies de rey
Periodo de tiempo: 4 semanas
La distancia máxima de apertura de la boca es una medida generalmente aceptada para estimar la movilidad y función de la articulación temporomandibular. La distancia máxima se mide desde el borde incisal de los incisivos centrales superiores hasta el borde incisal de los incisivos centrales mandibulares en la línea media. El valor se mide en milímetros.
4 semanas
: escala analógica visual
Periodo de tiempo: 4 semanas
VAS es una herramienta cualitativa de medición del dolor que asigna números enteros entre cero y 10 a diferentes niveles de dolor, donde cero significa sin dolor y 10 significa dolor insoportable. VAS es una escala confiable para medir el dolor de mandíbula.
4 semanas
Clinómetro
Periodo de tiempo: 4 semanas
Es un instrumento que mide el rango de movimiento disponible en una articulación.
4 semanas
Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: 4 semanas
Se utiliza para la discapacidad en pacientes relacionados con cualquier afección musculoesquelética del cuello. La puntuación total se presenta en porcentaje. Una puntuación más alta indica una mayor discapacidad, mientras que 0 significa que no hay discapacidad.
4 semanas
Índice de discapacidad por disfunción temporomandibular (TDI)
Periodo de tiempo: 4 semanas
El cuestionario del Índice de Discapacidad de la ATM se centra en determinar el nivel de función antes y después del tratamiento y la calidad de vida del paciente y qué aspectos se ven afectados y en qué grado. Se calculó una puntuación total de 40 y se convirtió en porcentaje.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Muhammad Affan Iqbal, Phd*, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de agosto de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

28 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

29 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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