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Comparaison des exercices de poisson doré et de l'entraînement à la correction posturale cervico-thoracique chez les patients atteints de TMJD

26 janvier 2024 mis à jour par: Riphah International University

Comparaison des exercices de poisson doré et de l'entraînement à la correction posturale cervico-thoracique chez les patients présentant un dysfonctionnement de l'articulation temporo-mandibulaire

Le but de cet essai contrôlé randomisé est de déterminer l'effet des exercices Gold Fish et de l'entraînement à la correction posturale cervico-thoracique chez les patients présentant un dysfonctionnement de l'articulation temporo-mandibulaire pour améliorer la douleur, la ROM et l'ouverture buccale maximale de la mâchoire.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Goldfish Exercise fonctionne sur le principe du mouvement pulsatile du poisson rouge dans l'eau et imite ainsi le même mouvement pour des bienfaits pour la santé. On peut penser à étirer les bandes fibreuses, réduisant ainsi la raideur de l'ATM et entraînant une amélioration de l'ouverture de la bouche. Il serait bénéfique d'utiliser cette technique quotidiennement et dans la mesure où il n'y a aucune contre-indication à cet exercice car il est effectué dans les limites de la douleur et la progression dépend de l'ouverture de la bouche du patient.

La posture peut affecter le mouvement tridimensionnel de la mâchoire lors de l'ouverture, ce qui se voit plus clairement dans la posture affaissée comme une ouverture maximale réduite de la bouche. Bien que l'ouverture de la bouche et l'extension de la tête soient liées, il existe une variabilité dans le degré d'extension de la tête lors d'une ouverture large et la relation entre l'extension de la tête et l'ouverture de la bouche est annulée lors de l'ouverture dans une posture affaissée. Cela a des implications sur l’association du dysfonctionnement du cou, de la posture et des troubles de l’articulation temporo-mandibulaire qui devraient être explorées plus en profondeur.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

54

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 46000
        • Dentovilla Esthetic and Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

- Tranche d'âge 20-40 ans Hommes et femmes Posture de la tête en avant et dysfonctionnement de l'articulation temporo-mandibulaire pendant plus de 3 mois.

Provocation de la douleur lors des mouvements du cou, de la mastication et du bâillement ; supérieur à 5 sur l’échelle visuelle analogique.

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de blessure ou de chirurgie de la colonne cervicale
  • Douleur due à une affection sous-jacente, c'est-à-dire un néoplasme, une maladie vasculaire
  • Infection, inflammation
  • Éruption de la 3ème molaire/origine dentaire
  • Condition congénitale de la colonne cervicale ou ATM

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercices de poisson d'or
Exercices Gold Fish pour la flexibilité de l’ATM qui cibleront les muscles de la mâchoire.
Exercice spécifique pour la flexibilité de l'ATM qui ciblera les muscles de la mâchoire. Fréquence : 3 fois/semaine pendant 4 semaines Intensité : intensité modérée (sans douleur) Durée : 30-45 minutes Type : Exercices Gold Fish pour la flexibilité de la mâchoire, la douleur et l'ouverture maximale de la bouche.
Expérimental: Entraînement à la correction posturale cervico-thoracique.
Entraînement à la correction posturale cervico-thoracique des muscles thoraciques supérieurs et du cou.

Entraînement à la correction posturale cervico-thoracique des muscles thoraciques supérieurs et du cou.

Fréquence : 3 fois/semaine pendant 4 semaines Intensité : intensité modérée (sans douleur) Durée : 30-45 minutes Type : Technique d'énergie musculaire pour améliorer l'amplitude des mouvements, la douleur et l'ouverture maximale de la bouche.

Comparateur actif: Traitement PT conventionnel
PT conventionnel comprenant Hot Pack pendant 10 minutes, exercice d'étirement actif-passif du cou + exercices isométriques de la mâchoire.

PT conventionnel comprenant Hot Pack pendant 10 minutes, exercice d'étirement actif-passif du cou + exercices isométriques de la mâchoire.

  • Fréquence : maintien suivi de 5 secondes de repos. 2 à 3 fois 3 fois/semaine pendant 4 semaines, Intensité : intensité modérée à élevée (selon la tolérance à la douleur) Durée : 30 à 45 minutes pour les étirements actifs-passifs du cou.
  • Fréquence : 3 secondes de maintien, 6 répétitions pour les exercices isométriques. Type : traitement conventionnel de la douleur, ROM, MMO.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pieds à coulisse
Délai: 4 semaines
La distance maximale d'ouverture de la bouche est une mesure généralement acceptée pour estimer la mobilité et la fonction de l'articulation temporo-mandibulaire. La distance maximale est mesurée du bord incisif des incisives centrales maxillaires au bord incisif des incisives centrales mandibulaires sur la ligne médiane. La valeur est mesurée en millimètres.
4 semaines
: Échelle analogique visuelle
Délai: 4 semaines
VAS est un outil de mesure qualitative de la douleur qui attribue des nombres entiers compris entre zéro et 10 à différents niveaux de douleur, où zéro signifie aucune douleur et 10 signifie une douleur atroce. L'EVA est une échelle fiable pour mesurer la douleur à la mâchoire.
4 semaines
Inclinomètre
Délai: 4 semaines
C'est un instrument qui mesure l'amplitude de mouvement disponible au niveau d'une articulation.
4 semaines
Indice d'incapacité cervicale
Délai: 4 semaines
Il est utilisé pour le handicap chez les patients liés à toute affection musculo-squelettique du cou. Le score total est présenté en pourcentage. Un score plus élevé indique un plus grand handicap tandis que 0 signifie aucun handicap.
4 semaines
Indice d'incapacité de dysfonctionnement temporo-mandibulaire (TDI)
Délai: 4 semaines
Le questionnaire TMJ Disability Index se concentre sur la détermination du niveau de fonction avant et après le traitement et de la qualité de vie du patient, ainsi que sur les aspects qui sont affectés et dans quelle mesure. Une note totale sur 40 a été calculée et convertie en pourcentage.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Muhammad Affan Iqbal, PhD*, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 août 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

28 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2024

Première publication (Réel)

29 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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