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金鱼功与颈胸椎姿势矫正训练在颞下颌关节紊乱病患者中的比较

2024年1月26日 更新者:Riphah International University

金鱼功与颈胸姿势矫正训练在颞下颌关节功能障碍患者中的​​比较

这项随机对照试验的目的是确定金鱼练习和颈胸姿势矫正训练对颞下颌关节功能障碍患者改善疼痛、活动范围和下颌最大张口度的效果。

研究概览

详细说明

金鱼运动的工作原理是金鱼在水中的脉动运动,从而模仿相同的运动以获得健康益处。 可以认为拉伸纤维带,减少颞下颌关节僵硬并改善张口度。 每天使用这种技术是有益的,并且到目前为止,这种练习没有禁忌症,因为它是在疼痛限度内完成的,并且进一步的进展取决于患者的张口程度。

姿势会影响张嘴过程中下颌的三维运动,这在塌陷姿势中最明显地表现为最大张口度的降低。 虽然张嘴和头部伸展是相关的,但是当张大嘴时,头部伸展的量存在变化,并且当以塌陷姿势张开嘴时,头部伸展和张嘴之间的关系被否定。 这对颈部功能障碍、姿势和颞下颌关节紊乱之间的关联具有影响,应进一步探讨。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

54

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Federal
      • Islamabad、Federal、巴基斯坦、46000
        • Dentovilla Esthetic and Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

- 年龄组 20-40 男性和女性 头部前倾且颞下颌关节功能障碍超过 3 个月。

颈部运动、咀嚼和打哈欠时引起疼痛;视觉模拟评分超过 5。

排除标准:

  • 颈椎损伤或手术史
  • 由于潜在疾病(如肿瘤、血管疾病)引起的疼痛
  • 感染、炎症
  • 第三磨牙/牙源萌出
  • 颈椎或颞下颌关节先天性疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:金鱼练习
金鱼练习颞下颌关节的灵活性,目标是下颌肌肉。
针对下颌肌肉的颞下颌关节灵活性的专门练习。 频率:每周 3 次,持续 4 周 强度:中等强度(无痛) 时间:30-45 分钟 类型:金鱼练习,用于下颌灵活性、疼痛和最大张口度。
实验性的:颈胸椎姿势矫正训练。
针对上胸椎和颈部肌肉的颈胸姿势矫正训练。

针对上胸椎和颈部肌肉的颈胸姿势矫正训练。

频率:每周 3 次,持续 4 周 强度:中等强度(无痛) 时间:30-45 分钟 类型:肌肉能量技术,可改善运动范围、疼痛和最大张口度。

有源比较器:常规PT治疗
常规PT包括10分钟热敷、主动-被动颈部伸展运动+下颌等长运动。

常规PT包括10分钟热敷、主动-被动颈部伸展运动+下颌等长运动。

  • 频率:保持并休息 5 秒。 2-3次,每周3次,持续4周,强度:中高强度(取决于疼痛耐受性)时间:30-45分钟主动-被动颈部拉伸。
  • 频率:等距练习保持 3 秒,重复 6 次。 类型:常规疼痛治疗、ROM、MMO。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
游标卡尺
大体时间:4周
最大张口距离是评估颞下颌关节活动度和功能的普遍接受的测量方法。 最大距离是在中线处从上颌中切牙切缘到下颌中切牙切缘的距离。 该值以毫米为单位测量。
4周
:视觉模拟量表
大体时间:4周
VAS 是一种定性疼痛测量工具,它将 0 到 10 之间的整数分配给不同的疼痛级别,其中 0 表示无疼痛,10 表示极度疼痛。 VAS 是测量下颌疼痛的可靠量表。
4周
倾角仪
大体时间:4周
它是一种测量关节可用运动范围的仪器。
4周
颈部残疾指数
大体时间:4周
它用于治疗与任何肌肉骨骼颈部疾病相关的残疾患者。 总分以百分比表示。 分数越高表示残疾程度越高,而 0 表示没有残疾。
4周
颞下颌功能障碍指数 (TDI)
大体时间:4周
颞下颌关节功能障碍指数调查问卷的重点是确定治疗前和治疗后的功能水平和患者的生活质量以及受影响的方面和程度。 计算总分(满分 40 分)并转换为百分比。
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Muhammad Affan Iqbal, Phd*、Riphah International University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年8月3日

初级完成 (实际的)

2023年12月1日

研究完成 (实际的)

2023年12月28日

研究注册日期

首次提交

2024年1月18日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月26日

首次发布 (实际的)

2024年1月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月26日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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金鱼练习的临床试验

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