Vergleich von Goldfisch-Übungen und Training zur Haltungskorrektur im Hals- und Brustbereich bei Patienten mit Kiefergelenkserkrankungen
Vergleich von Goldfischübungen und Training zur Korrektur der Hals-Brust-Haltung bei Patienten mit Funktionsstörung des Kiefergelenks
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Goldfisch-Übungen basieren auf dem Prinzip der pulsierenden Bewegung von Goldfischen im Wasser und ahmen so die gleiche Bewegung aus gesundheitlichen Gründen nach. Man kann davon ausgehen, dass die Faserbänder gedehnt werden, die Steifheit des Kiefergelenks verringert wird und die Öffnung des Mundes verbessert wird. Es wäre von Vorteil, diese Technik täglich anzuwenden und es gibt bisher keine Kontraindikationen für diese Übung, da sie innerhalb der Schmerzgrenzen durchgeführt wird und das weitere Fortschreiten von der Mundöffnung des Patienten abhängt.
Die Körperhaltung kann die dreidimensionale Bewegung des Kiefers beim Öffnen beeinflussen, was sich am deutlichsten in der zusammengesunkenen Haltung als reduzierte maximale Mundöffnung zeigt. Während Mundöffnung und Kopfausdehnung miteinander verknüpft sind, gibt es Unterschiede im Ausmaß der Kopfausdehnung bei weitem Öffnen und die Beziehung zwischen Kopfausdehnung und Mundöffnung wird beim Öffnen in zusammengesackter Haltung aufgehoben. Dies hat Auswirkungen auf den Zusammenhang zwischen Nackenfunktionsstörungen, Haltungsstörungen und Kiefergelenksstörungen, die weiter untersucht werden sollten.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Federal
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Islamabad, Federal, Pakistan, 46000
- Dentovilla Esthetic and Medical Center
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Altersgruppe 20–40, sowohl Männer als auch Frauen. Vorwärtsgerichtete Kopfhaltung und Funktionsstörung des Kiefergelenks seit mehr als 3 Monaten.
Schmerzauslösung bei Nackenbewegungen, Kauen und Gähnen; mehr als 5 auf der visuellen Analogskala.
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte einer Verletzung oder Operation der Halswirbelsäule
- Schmerzen aufgrund einer Grunderkrankung, z. B. Neoplasie, Gefäßerkrankung
- Infektion, Entzündung
- Durchbrechender dritter Molar/zahnmedizinischer Ursprung
- Angeborene Erkrankung der Halswirbelsäule oder des Kiefergelenks
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Goldfisch-Übungen
Gold Fish-Übungen für die Flexibilität des Kiefergelenks, die auf die Kiefermuskulatur abzielen.
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Spezifische Übung für die Flexibilität des Kiefergelenks, die auf die Kiefermuskulatur abzielt.
Häufigkeit: 3 Mal/Woche für 4 Wochen Intensität: mäßige Intensität (schmerzfrei) Zeit: 30–45 Minuten Typ: Goldfisch-Übungen für Kieferflexibilität, Schmerzen und maximale Mundöffnung.
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Experimental: Training zur Haltungskorrektur im Bereich der Hals- und Brustwirbelsäule.
Training der zerviko-thorakalen Haltungskorrektur für die obere Brust- und Nackenmuskulatur.
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Training der zerviko-thorakalen Haltungskorrektur für die obere Brust- und Nackenmuskulatur. Häufigkeit: 3 Mal/Woche für 4 Wochen Intensität: mäßige Intensität (schmerzfrei) Zeit: 30–45 Minuten Typ: Muskelenergietechnik zur Verbesserung des Bewegungsumfangs, der Schmerzen und der maximalen Mundöffnung. |
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Aktiver Komparator: Konventionelle PT-Behandlung
Konventioneller PT inklusive Hot Pack für 10 Minuten, Aktiv-Passiv-Nackendehnungsübung + isometrische Kieferübungen.
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Konventioneller PT inklusive Hot Pack für 10 Minuten, Aktiv-Passiv-Nackendehnungsübung + isometrische Kieferübungen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Messschieber
Zeitfenster: 4 Wochen
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Der maximale Mundöffnungsabstand ist ein allgemein anerkanntes Maß zur Beurteilung der Beweglichkeit und Funktion des Kiefergelenks.
Der maximale Abstand wird von der Schneidekante der oberen mittleren Schneidezähne bis zur Schneidekante der unteren mittleren Schneidezähne an der Mittellinie gemessen.
Der Wert wird in Millimetern gemessen.
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4 Wochen
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: visuelle Analogskala
Zeitfenster: 4 Wochen
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VAS ist ein qualitatives Schmerzmessinstrument, das verschiedenen Schmerzniveaus ganze Zahlen zwischen null und 10 zuordnet, wobei null keine Schmerzen und 10 unerträgliche Schmerzen bedeutet.
VAS ist eine zuverlässige Skala zur Messung von Kieferschmerzen.
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4 Wochen
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Neigungsmesser
Zeitfenster: 4 Wochen
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Es handelt sich um ein Instrument, das den verfügbaren Bewegungsbereich an einem Gelenk misst.
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4 Wochen
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Nackenbehinderungsindex
Zeitfenster: 4 Wochen
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Es wird zur Behandlung von Behinderungen bei Patienten im Zusammenhang mit Erkrankungen des Bewegungsapparates und des Nackens eingesetzt.
Die Gesamtpunktzahl wird in Prozent angegeben.
Eine höhere Punktzahl weist auf eine stärkere Behinderung hin, während 0 keine Behinderung bedeutet.
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4 Wochen
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Temporomandibuläre Dysfunktion-Behinderungsindex (TDI)
Zeitfenster: 4 Wochen
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Der Fragebogen zum Kiefergelenksbehinderungsindex konzentriert sich auf die Bestimmung des Funktionsniveaus vor und nach der Behandlung und der Lebensqualität des Patienten sowie darauf, welche Aspekte in welchem Ausmaß betroffen sind.
Es wurde eine Gesamtpunktzahl von 40 berechnet und in Prozent umgerechnet.
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4 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Muhammad Affan Iqbal, PhD*, Riphah International University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- S22C08G30024
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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