- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06315907
Udvikling og validering af et kort spørgeskema om madstøj
11. november 2025 opdateret af: Corby K. Martin, Pennington Biomedical Research Center
Formålet med forskningen er at udvikle og teste pålideligheden og validiteten af et kort spørgeskema til måling af madstøj.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I øjeblikket og så vidt vi ved, er der ingen validerede spørgeskemaer til at vurdere madstøj.
Formålet med denne undersøgelse er at udvikle og validere et kort spørgeskema om madstøj.
I alt 400 deltagere vil blive bedt om at udfylde det nye spørgeskema om madstøj.
En delprøve vil også blive bedt om at udfylde spørgeskemaet en anden gang for at evaluere test-gentest reliabilitet.
En separat delprøve vil også udfylde yderligere spørgeskemaer for at teste konvergent og diskriminant validitet.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
400
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Forenede Stater, 70806
- Pennington Biomedical Research Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Undersøgelsesdeltagere vil være voksne (18 år eller ældre), der bor i USA.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Denne undersøgelse er åben for voksne (i alderen 18 år og derover), der bor i USA.
Ekskluderingskriterier:
- Personer, der ikke giver informeret samtykke, går ikke videre til undersøgelsesspørgsmålene
- Personer, der i øjeblikket deltager i et vægttabsprogram
- Personer, der har et BMI lavere end 18,5 kg/m2
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Scorer på Spørgeskemaet om Madstøj
Tidsramme: Spørgeskemaet om madstøj (FNQ) blev udfyldt én gang som en del af en større onlineundersøgelse. Hele den onlineundersøgelse blev udfyldt på cirka 30 til 45 minutter, og FNQ-spørgsmålene blev udfyldt på cirka 5 til 10 minutter.
|
Food Noise Questionnaire (FNQ) måler vedvarende, påtrængende tanker om mad, der forstyrrer hverdagen og gør sunde vaner vanskelige.
FNQ består af fem punkter vurderet på en 5-punkts Likert-skala: stærkt uenig (scoreret som 0); uenig (scoreret som 1); hverken enig eller uenig (scoreret som 2); enig (scoreret som 3); og stærkt enig (scoreret som 4).
En enkelt totalscore for spørgeskemaet beregnes ved at summere svarene for de fem punkter.
Den samlede FNQ-score spænder fra 0 til 20, hvor højere totalscore indikerer højere niveauer af madstøj.
|
Spørgeskemaet om madstøj (FNQ) blev udfyldt én gang som en del af en større onlineundersøgelse. Hele den onlineundersøgelse blev udfyldt på cirka 30 til 45 minutter, og FNQ-spørgsmålene blev udfyldt på cirka 5 til 10 minutter.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
25. april 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
10. maj 2024
Studieafslutning (Faktiske)
31. december 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. marts 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. marts 2024
Først opslået (Faktiske)
18. marts 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
24. november 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. november 2025
Sidst verificeret
1. november 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PBRC 2024-012
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .