Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udvikling og validering af et kort spørgeskema om madstøj

11. november 2025 opdateret af: Corby K. Martin, Pennington Biomedical Research Center
Formålet med forskningen er at udvikle og teste pålideligheden og validiteten af ​​et kort spørgeskema til måling af madstøj.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I øjeblikket og så vidt vi ved, er der ingen validerede spørgeskemaer til at vurdere madstøj. Formålet med denne undersøgelse er at udvikle og validere et kort spørgeskema om madstøj. I alt 400 deltagere vil blive bedt om at udfylde det nye spørgeskema om madstøj. En delprøve vil også blive bedt om at udfylde spørgeskemaet en anden gang for at evaluere test-gentest reliabilitet. En separat delprøve vil også udfylde yderligere spørgeskemaer for at teste konvergent og diskriminant validitet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

400

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Forenede Stater, 70806
        • Pennington Biomedical Research Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsesdeltagere vil være voksne (18 år eller ældre), der bor i USA.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Denne undersøgelse er åben for voksne (i alderen 18 år og derover), der bor i USA.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer, der ikke giver informeret samtykke, går ikke videre til undersøgelsesspørgsmålene
  • Personer, der i øjeblikket deltager i et vægttabsprogram
  • Personer, der har et BMI lavere end 18,5 kg/m2

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Scorer på Spørgeskemaet om Madstøj
Tidsramme: Spørgeskemaet om madstøj (FNQ) blev udfyldt én gang som en del af en større onlineundersøgelse. Hele den onlineundersøgelse blev udfyldt på cirka 30 til 45 minutter, og FNQ-spørgsmålene blev udfyldt på cirka 5 til 10 minutter.
Food Noise Questionnaire (FNQ) måler vedvarende, påtrængende tanker om mad, der forstyrrer hverdagen og gør sunde vaner vanskelige. FNQ består af fem punkter vurderet på en 5-punkts Likert-skala: stærkt uenig (scoreret som 0); uenig (scoreret som 1); hverken enig eller uenig (scoreret som 2); enig (scoreret som 3); og stærkt enig (scoreret som 4). En enkelt totalscore for spørgeskemaet beregnes ved at summere svarene for de fem punkter. Den samlede FNQ-score spænder fra 0 til 20, hvor højere totalscore indikerer højere niveauer af madstøj.
Spørgeskemaet om madstøj (FNQ) blev udfyldt én gang som en del af en større onlineundersøgelse. Hele den onlineundersøgelse blev udfyldt på cirka 30 til 45 minutter, og FNQ-spørgsmålene blev udfyldt på cirka 5 til 10 minutter.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Pennington Biomedical Research Center

Samarbejdspartnere

WW International Inc

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. april 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. maj 2024

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

18. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PBRC 2024-012

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Spiseadfærd

Kliniske forsøg med Svar på undersøgelsesspørgsmål

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner