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Sviluppo e validazione di un breve questionario sul rumore alimentare

11 novembre 2025 aggiornato da: Corby K. Martin, Pennington Biomedical Research Center
Lo scopo della ricerca è sviluppare e testare l'affidabilità e la validità di un breve questionario per misurare il rumore alimentare.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Attualmente, a nostra conoscenza, non esistono questionari validati per valutare il rumore alimentare. Lo scopo di questo studio è quello di sviluppare e validare un breve questionario sul rumore alimentare. A un totale di 400 partecipanti verrà chiesto di completare il nuovo questionario sul rumore alimentare. A un sottocampione verrà inoltre chiesto di completare il questionario una seconda volta per valutare l'affidabilità test-retest. Un sottocampione separato completerà inoltre questionari aggiuntivi per testare la validità convergente e discriminante.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

400

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Stati Uniti, 70806
        • Pennington Biomedical Research Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I partecipanti allo studio saranno adulti (di età pari o superiore a 18 anni) residenti negli Stati Uniti.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Questo studio è aperto agli adulti (di età pari o superiore a 18 anni) che risiedono negli Stati Uniti.

Criteri di esclusione:

  • Gli individui che non forniscono il consenso informato non passeranno alle domande del sondaggio
  • Individui che stanno attualmente partecipando a un programma di perdita di peso
  • Individui che hanno un BMI inferiore a 18,5 kg/m2

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggi sul Questionario del Rumore Alimentare
Lasso di tempo: Il Questionario sul Rumore Alimentare (FNQ) è stato completato una volta come parte di un sondaggio online più ampio. L'intero sondaggio online è stato completato in circa 30-45 minuti e gli elementi del FNQ sono stati completati in circa 5-10 minuti.
Il Questionario sul Rumore Alimentare (FNQ) misura i pensieri persistenti e intrusivi riguardanti il cibo che interferiscono con la vita quotidiana e rendono difficili i comportamenti sani. Il FNQ è composto da cinque elementi valutati su una scala Likert a 5 punti: fortemente in disaccordo (punteggio 0); in disaccordo (punteggio 1); né d'accordo né in disaccordo (punteggio 2); d'accordo (punteggio 3); e fortemente d'accordo (punteggio 4). Un punteggio totale unico per il questionario viene calcolato sommando le risposte ai cinque elementi. Il punteggio totale FNQ varia da 0 a 20, con punteggi totali più alti che indicano livelli maggiori di rumore alimentare.
Il Questionario sul Rumore Alimentare (FNQ) è stato completato una volta come parte di un sondaggio online più ampio. L'intero sondaggio online è stato completato in circa 30-45 minuti e gli elementi del FNQ sono stati completati in circa 5-10 minuti.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pennington Biomedical Research Center

Collaboratori

WW International Inc

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 aprile 2024

Completamento primario (Effettivo)

10 maggio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

18 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PBRC 2024-012

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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