Desenvolvimento e validação de um breve questionário sobre ruído alimentar
11 de novembro de 2025 atualizado por: Corby K. Martin, Pennington Biomedical Research Center
O objetivo da pesquisa é desenvolver e testar a confiabilidade e validade de um breve questionário para medir o ruído alimentar.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Atualmente e até onde sabemos, não existem questionários validados para avaliar o ruído alimentar.
O objetivo deste estudo é desenvolver e validar um breve questionário sobre ruído alimentar.
Um total de 400 participantes serão solicitados a preencher o novo questionário sobre ruído alimentar.
Uma subamostra também será solicitada a preencher o questionário uma segunda vez para avaliar a confiabilidade teste-reteste.
Uma subamostra separada também preencherá questionários adicionais para testar a validade convergente e discriminante.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
400
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Louisiana
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Baton Rouge, Louisiana, Estados Unidos, 70806
- Pennington Biomedical Research Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os participantes do estudo serão adultos (18 anos de idade ou mais) residentes nos Estados Unidos.
Descrição
Critério de inclusão:
- Este estudo está aberto a adultos (com 18 anos ou mais) que residam nos Estados Unidos.
Critério de exclusão:
- Indivíduos que não fornecerem consentimento informado não avançarão para as perguntas da pesquisa
- Indivíduos que estão atualmente participando de um programa de perda de peso
- Indivíduos com IMC inferior a 18,5 kg/m2
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Pontuações no Questionário de Ruído Alimentar
Prazo: O Questionário de Ruído Alimentar (FNQ) foi preenchido uma vez como parte de um inquérito online mais amplo. O inquérito online completo foi concluído em aproximadamente 30 a 45 minutos, e os itens do FNQ foram preenchidos em aproximadamente 5 a 10 minutos.
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O Questionário de Ruído Alimentar (FNQ) mede pensamentos persistentes e intrusivos sobre comida que são perturbadores para a vida diária e tornam comportamentos saudáveis difíceis.
O FNQ consiste em cinco itens classificados numa escala de Likert de 5 pontos: discordo totalmente (pontuado como 0); discordo (pontuado como 1); nem concordo nem discordo (pontuado como 2); concordo (pontuado como 3); e concordo totalmente (pontuado como 4).
Um único resultado total para o questionário é calculado somando as respostas para os cinco itens.
O resultado total do FNQ varia de 0 a 20, com resultados totais mais altos indicando níveis mais elevados de ruído alimentar.
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O Questionário de Ruído Alimentar (FNQ) foi preenchido uma vez como parte de um inquérito online mais amplo. O inquérito online completo foi concluído em aproximadamente 30 a 45 minutos, e os itens do FNQ foram preenchidos em aproximadamente 5 a 10 minutos.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de abril de 2024
Conclusão Primária (Real)
10 de maio de 2024
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
18 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de novembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de novembro de 2025
Última verificação
1 de novembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PBRC 2024-012
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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