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Entwicklung und Validierung eines kurzen Fragebogens zum Lebensmittellärm

11. November 2025 aktualisiert von: Corby K. Martin, Pennington Biomedical Research Center
Der Zweck der Forschung besteht darin, die Zuverlässigkeit und Gültigkeit eines kurzen Fragebogens zur Messung von Lebensmittellärm zu entwickeln und zu testen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Derzeit und unseres Wissens gibt es keine validierten Fragebögen zur Bewertung von Lebensmittellärm. Der Zweck dieser Studie ist die Entwicklung und Validierung eines kurzen Fragebogens zum Lebensmittellärm. Insgesamt werden 400 Teilnehmer gebeten, den neuen Fragebogen zum Lebensmittellärm auszufüllen. Eine Teilstichprobe wird außerdem gebeten, den Fragebogen ein zweites Mal auszufüllen, um die Testwiederholungszuverlässigkeit zu bewerten. Eine separate Teilstichprobe wird außerdem zusätzliche Fragebögen ausfüllen, um die Konvergenz- und Diskriminanzvalidität zu testen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

400

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70806
        • Pennington Biomedical Research Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Bei den Studienteilnehmern handelt es sich um Erwachsene (18 Jahre oder älter) mit Wohnsitz in den Vereinigten Staaten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • An dieser Studie können Erwachsene (ab 18 Jahren) mit Wohnsitz in den Vereinigten Staaten teilnehmen.

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die keine Einverständniserklärung abgeben, können die Fragen der Umfrage nicht bearbeiten
  • Personen, die derzeit an einem Abnehmprogramm teilnehmen
  • Personen mit einem BMI von weniger als 18,5 kg/m2

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Werte auf dem Food Noise Questionnaire
Zeitfenster: Der Food Noise Questionnaire (FNQ) wurde einmal als Teil einer größeren Online-Umfrage ausgefüllt. Die gesamte Online-Umfrage wurde in etwa 30 bis 45 Minuten abgeschlossen, und die FNQ-Fragen wurden in etwa 5 bis 10 Minuten bearbeitet.
Der Food Noise Questionnaire (FNQ) misst anhaltende, aufdringliche Gedanken über Nahrung, die den Alltag beeinträchtigen und gesunde Verhaltensweisen erschweren. Der FNQ besteht aus fünf Items, die auf einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet werden: starke Ablehnung (bewertet mit 0); Ablehnung (bewertet mit 1); weder Ablehnung noch Zustimmung (bewertet mit 2); Zustimmung (bewertet mit 3); und starke Zustimmung (bewertet mit 4). Ein einzelner Gesamtscore für den Fragebogen wird durch Summieren der Antworten für die fünf Items berechnet. Der Gesamt-FNQ-Score liegt zwischen 0 und 20, wobei höhere Gesamtscores auf stärkere Ausprägungen von Food Noise hinweisen.
Der Food Noise Questionnaire (FNQ) wurde einmal als Teil einer größeren Online-Umfrage ausgefüllt. Die gesamte Online-Umfrage wurde in etwa 30 bis 45 Minuten abgeschlossen, und die FNQ-Fragen wurden in etwa 5 bis 10 Minuten bearbeitet.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Pennington Biomedical Research Center

Mitarbeiter

WW International Inc

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. April 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Mai 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PBRC 2024-012

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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