Ontwikkeling en validatie van een korte vragenlijst over voedselgeluid
11 november 2025 bijgewerkt door: Corby K. Martin, Pennington Biomedical Research Center
Het doel van het onderzoek is het ontwikkelen en testen van de betrouwbaarheid en validiteit van een korte vragenlijst om voedselgeluid te meten.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Op dit moment en voor zover wij weten, bestaan er geen gevalideerde vragenlijsten om voedsellawaai te beoordelen.
Het doel van deze studie is het ontwikkelen en valideren van een korte vragenlijst over voedselgeluid.
In totaal zullen 400 deelnemers worden gevraagd de nieuwe vragenlijst over voedselgeluid in te vullen.
Er wordt ook aan een substeekproef gevraagd om de vragenlijst een tweede keer in te vullen om de test-hertestbetrouwbaarheid te beoordelen.
Een aparte substeekproef zal ook aanvullende vragenlijsten invullen om de convergente en discriminante validiteit te testen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
400
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Verenigde Staten, 70806
- Pennington Biomedical Research Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Deelnemers aan het onderzoek zijn volwassenen (18 jaar of ouder) die in de Verenigde Staten wonen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deze studie staat open voor volwassenen (van 18 jaar en ouder) die in de Verenigde Staten wonen.
Uitsluitingscriteria:
- Personen die geen geïnformeerde toestemming geven, gaan niet verder met de enquêtevragen
- Personen die momenteel deelnemen aan een afslankprogramma
- Personen met een BMI lager dan 18,5 kg/m2
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Scores op de Food Noise Vragenlijst
Tijdsspanne: De Food Noise-vragenlijst (FNQ) werd eenmaal ingevuld als onderdeel van een grotere online enquête. De gehele online enquête werd voltooid in ongeveer 30 tot 45 minuten, en de FNQ-items werden voltooid in ongeveer 5 tot 10 minuten.
|
De Food Noise Questionnaire (FNQ) meet aanhoudende, opdringerige gedachten over voedsel die het dagelijks leven verstoren en gezond gedrag bemoeilijken.
De FNQ bestaat uit vijf items die worden beoordeeld op een 5-punts Likertschaal: sterk oneens (gescoord als 0); oneens (gescoord als 1); noch eens, noch oneens (gescoord als 2); eens (gescoord als 3); en sterk eens (gescoord als 4).
Een enkele totaalscore voor de vragenlijst wordt berekend door de antwoorden voor de vijf items op te tellen.
De totale FNQ-score varieert van 0 tot 20, waarbij hogere totale scores duiden op grotere niveaus van voedselruis.
|
De Food Noise-vragenlijst (FNQ) werd eenmaal ingevuld als onderdeel van een grotere online enquête. De gehele online enquête werd voltooid in ongeveer 30 tot 45 minuten, en de FNQ-items werden voltooid in ongeveer 5 tot 10 minuten.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
25 april 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
10 mei 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 maart 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 maart 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 maart 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 november 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 november 2025
Laatst geverifieerd
1 november 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PBRC 2024-012
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .