- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06315907
Ontwikkeling en validatie van een korte vragenlijst over voedselgeluid
1 juni 2024 bijgewerkt door: Corby K. Martin, Pennington Biomedical Research Center
Het doel van het onderzoek is het ontwikkelen en testen van de betrouwbaarheid en validiteit van een korte vragenlijst om voedselgeluid te meten.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Op dit moment en voor zover wij weten, bestaan er geen gevalideerde vragenlijsten om voedsellawaai te beoordelen.
Het doel van deze studie is het ontwikkelen en valideren van een korte vragenlijst over voedselgeluid.
In totaal zullen 400 deelnemers worden gevraagd de nieuwe vragenlijst over voedselgeluid in te vullen.
Er wordt ook aan een substeekproef gevraagd om de vragenlijst een tweede keer in te vullen om de test-hertestbetrouwbaarheid te beoordelen.
Een aparte substeekproef zal ook aanvullende vragenlijsten invullen om de convergente en discriminante validiteit te testen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
400
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Verenigde Staten, 70806
- Pennington Biomedical Research Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Deelnemers aan het onderzoek zijn volwassenen (18 jaar of ouder) die in de Verenigde Staten wonen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deze studie staat open voor volwassenen (van 18 jaar en ouder) die in de Verenigde Staten wonen.
Uitsluitingscriteria:
- Personen die geen geïnformeerde toestemming geven, gaan niet verder met de enquêtevragen
- Personen die momenteel deelnemen aan een afslankprogramma
- Personen met een BMI lager dan 18,5 kg/m2
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Scores op de vragenlijst over voedselgeluid
Tijdsspanne: 30-45 minuten om de vragenlijsten in te vullen
|
Deelnemers beoordelen hun voedselgeluid met behulp van een 5-punts Likert-achtige overeenstemmingsschaal, verankerd door 'Helemaal mee oneens' en 'Helemaal mee eens'.
Een hogere score geeft aan dat deelnemers voedselgeluid ervaren.
|
30-45 minuten om de vragenlijsten in te vullen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
25 april 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
10 mei 2024
Studie voltooiing (Geschat)
10 juli 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 maart 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 maart 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 maart 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
4 juni 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 juni 2024
Laatst geverifieerd
1 juni 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- PBRC 2024-012
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Eetgedrag
-
Western University, CanadaNog niet aan het werveneTRE (Early Time Restricted Eating) met BCAA | eTRE (Early Time Beperkt eten)Canada
Klinische onderzoeken op Antwoorden op enquêtevragen
-
The Hospital for Sick ChildrenAlliance for International Medical Action; University of N'Djaména, ChadWerving