- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06315907
Utvikling og validering av et kort spørreskjema om matstøy
11. november 2025 oppdatert av: Corby K. Martin, Pennington Biomedical Research Center
Formålet med forskningen er å utvikle og teste reliabiliteten og validiteten til et kort spørreskjema for å måle matstøy.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
For øyeblikket og så vidt vi vet, finnes det ingen validerte spørreskjemaer for å vurdere matstøy.
Hensikten med denne studien er å utvikle og validere et kort spørreskjema om matstøy.
Totalt 400 deltakere vil bli bedt om å fylle ut det nye spørreskjemaet om matstøy.
En delprøve vil også bli bedt om å fylle ut spørreskjemaet en gang til for å evaluere reliabiliteten av test-retest.
Et eget delutvalg vil også fylle ut ytterligere spørreskjemaer for å teste konvergent og diskriminerende validitet.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
400
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Forente stater, 70806
- Pennington Biomedical Research Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studiedeltakere vil være voksne (18 år eller eldre) bosatt i USA.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Denne studien er åpen for voksne (i alderen 18 år og oppover) som er bosatt i USA.
Ekskluderingskriterier:
- Personer som ikke gir informert samtykke vil ikke gå videre til undersøkelsesspørsmålene
- Personer som for tiden deltar i et vekttapsprogram
- Personer som har en BMI lavere enn 18,5 kg/m2
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skårer på Spisebråkets Spørreskjema
Tidsramme: Matstøy-spørreskjemaet (FNQ) ble utfylt én gang som en del av en større nettbasert undersøkelse. Hele den nettbaserte undersøkelsen ble fullført på omtrent 30 til 45 minutter, og FNQ-spørsmålene ble utfylt på omtrent 5 til 10 minutter.
|
Matstøy-spørreskjemaet (FNQ) måler vedvarende, påtrengende tanker om mat som er forstyrrende for dagliglivet og gjør sunne atferder vanskelige.
FNQ består av fem elementer vurdert på en 5-punkts Likert-skala: sterkt uenig (scoret som 0); uenig (scoret som 1); verken enig eller uenig (scoret som 2); enig (scoret som 3); og sterkt enig (scoret som 4).
En enkelt totalsum for spørreskjemaet beregnes ved å summere svarene for de fem elementene.
Den totale FNQ-scoren varierer fra 0 til 20, hvor høyere totalscorer indikerer høyere nivåer av matstøy.
|
Matstøy-spørreskjemaet (FNQ) ble utfylt én gang som en del av en større nettbasert undersøkelse. Hele den nettbaserte undersøkelsen ble fullført på omtrent 30 til 45 minutter, og FNQ-spørsmålene ble utfylt på omtrent 5 til 10 minutter.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
25. april 2024
Primær fullføring (Faktiske)
10. mai 2024
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. mars 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. mars 2024
Først lagt ut (Faktiske)
18. mars 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
24. november 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. november 2025
Sist bekreftet
1. november 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PBRC 2024-012
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .