Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lyhyen ruokamelukyselyn kehittäminen ja validointi

tiistai 11. marraskuuta 2025 päivittänyt: Corby K. Martin, Pennington Biomedical Research Center
Tutkimuksen tarkoituksena on kehittää ja testata ruoan melun mittaamiseen tarkoitetun lyhyen kyselylomakkeen luotettavuutta ja validiteettia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tällä hetkellä ja tietojemme mukaan ei ole olemassa validoituja kyselylomakkeita ruoan melun arvioimiseksi. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kehittää ja validoida lyhyt ruokamelukysely. Yhteensä 400 osallistujaa pyydetään täyttämään uusi ruokamelukysely. Osaotosta pyydetään myös täyttämään kysely toisen kerran testin uudelleentestauksen luotettavuuden arvioimiseksi. Erillinen osaotos täyttää myös lisäkyselyt konvergentin ja erottelevan validiteetin testaamiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Yhdysvallat, 70806
        • Pennington Biomedical Research Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen osallistuvat aikuiset (18-vuotiaat tai vanhemmat), jotka asuvat Yhdysvalloissa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tämä tutkimus on avoin aikuisille (18-vuotiaille ja sitä vanhemmille), jotka asuvat Yhdysvalloissa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, jotka eivät anna tietoista suostumusta, eivät etene kyselyn kysymyksiin
  • Henkilöt, jotka osallistuvat tällä hetkellä painonpudotusohjelmaan
  • Henkilöt, joiden BMI on alle 18,5 kg/m2

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pisteet ruokamelu-kyselylomakkeessa
Aikaikkuna: Ruokamelu-kysely (FNQ) täytettiin kerran osana laajempaa verkkokyselyä. Koko verkkokysely täytettiin noin 30–45 minuutissa, ja FNQ-kohdat täytettiin noin 5–10 minuutissa.
Ruokakohina-kysely (FNQ) mittaa jatkuvia, tunkeilevia ajatuksia ruoasta, jotka häiritsevät päivittäistä elämää ja vaikeuttavat terveellisiä käyttäytymismalleja. FNQ koostuu viidestä kohdasta, jotka arvioidaan 5-portaisella Likert-asteikolla: täysin eri mieltä (pistemäärä 0); eri mieltä (pistemäärä 1); ei samaa eikä eri mieltä (pistemäärä 2); samaa mieltä (pistemäärä 3); ja täysin samaa mieltä (pistemäärä 4). Yksi kokonaispistemäärä lasketaan laskemalla yhteen vastaukset viidestä kohdasta. FNQ:n kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–20, jossa korkeammat kokonaispistemäärät osoittavat suurempia ruokakohinan tasoja.
Ruokamelu-kysely (FNQ) täytettiin kerran osana laajempaa verkkokyselyä. Koko verkkokysely täytettiin noin 30–45 minuutissa, ja FNQ-kohdat täytettiin noin 5–10 minuutissa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Pennington Biomedical Research Center

Yhteistyökumppanit

WW International Inc

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 25. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 10. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 18. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 24. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PBRC 2024-012

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syömiskäyttäytyminen

Kliiniset tutkimukset Vastaukset kyselyn kysymyksiin

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Peru

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa