Desarrollo y validación de un cuestionario breve sobre ruido alimentario.
11 de noviembre de 2025 actualizado por: Corby K. Martin, Pennington Biomedical Research Center
El propósito de la investigación es desarrollar y probar la confiabilidad y validez de un breve cuestionario para medir el ruido de los alimentos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Actualmente y hasta donde sabemos, no existen cuestionarios validados para evaluar el ruido alimentario.
El propósito de este estudio es desarrollar y validar un breve cuestionario sobre ruido alimentario.
Se pedirá a un total de 400 participantes que completen el nuevo cuestionario sobre ruido alimentario.
También se pedirá a una submuestra que complete el cuestionario por segunda vez para evaluar la confiabilidad test-retest.
Una submuestra separada también completará cuestionarios adicionales para probar la validez convergente y discriminante.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
400
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Louisiana
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Baton Rouge, Louisiana, Estados Unidos, 70806
- Pennington Biomedical Research Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los participantes del estudio serán adultos (de 18 años o más) que residan en los Estados Unidos.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Este estudio está abierto a adultos (de 18 años o más) que residan en los Estados Unidos.
Criterio de exclusión:
- Las personas que no proporcionen su consentimiento informado no avanzarán a las preguntas de la encuesta.
- Personas que actualmente participan en un programa de pérdida de peso.
- Individuos que tienen un IMC inferior a 18,5 kg/m2
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Puntuaciones en el Cuestionario de Ruido Alimentario
Periodo de tiempo: El Cuestionario de Ruido Alimentario (FNQ) se completó una vez como parte de una encuesta en línea más amplia. La encuesta en línea completa se completó en aproximadamente 30 a 45 minutos, y los elementos del FNQ se completaron en aproximadamente 5 a 10 minutos.
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El Cuestionario de Ruido Alimentario (FNQ) mide los pensamientos persistentes e intrusivos sobre la comida que son disruptivos para la vida diaria y dificultan los comportamientos saludables.
El FNQ consta de cinco elementos valorados en una escala Likert de 5 puntos: totalmente en desacuerdo (puntuado como 0); en desacuerdo (puntuado como 1); ni de acuerdo ni en desacuerdo (puntuado como 2); de acuerdo (puntuado como 3); y totalmente de acuerdo (puntuado como 4).
Se calcula una única puntuación total para el cuestionario sumando las respuestas de los cinco elementos.
La puntuación total del FNQ oscila entre 0 y 20, y las puntuaciones totales más altas indican mayores niveles de ruido alimentario.
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El Cuestionario de Ruido Alimentario (FNQ) se completó una vez como parte de una encuesta en línea más amplia. La encuesta en línea completa se completó en aproximadamente 30 a 45 minutos, y los elementos del FNQ se completaron en aproximadamente 5 a 10 minutos.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de abril de 2024
Finalización primaria (Actual)
10 de mayo de 2024
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de marzo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de marzo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
18 de marzo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de noviembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de noviembre de 2025
Última verificación
1 de noviembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PBRC 2024-012
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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