Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse for at vurdere PK, sikkerhed og tolerabilitet hos sunde forsøgspersoner

23. juli 2024 opdateret af: Changzhou Qianhong Bio-pharma Co., Ltd.

Fase I klinisk undersøgelse af tolerabilitet, sikkerhed og farmakokinetik af QHRD106-injektion hos raske kinesiske forsøgspersoner med enkelt- og multiple doser

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetik (PK) og farmakodynamik (PD) af QHRD106 hos raske kinesiske forsøgspersoner med enkelt- og multiple doser.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Tre dosisgrupper blev indledningsvis oprettet. Forsøgsgrupperne blev øget fra lav til høj dosis i henhold til princippet om stigende dosis, og urinkalidinogenase til injektion blev tilføjet som positiv kontrolgruppe. Alle de udvalgte forsøgspersoner i forsøgsgruppen fik stoffet én gang. Kombineret med de eksisterende humane farmakokinetiske og sikkerhedstestdata var den forventede humane eksponering af dosisgruppen, der skulle øges, stadig inden for intervallet af den laveste sikre eksponering bevist af prækliniske toksikologiske undersøgelser, og sikkerheden ved den dosis, der skulle øges, var kontrollerbar i mennesker. Den positive kontrolgruppe kunne udføres på et hvilket som helst tidspunkt i løbet af enkeltdosisforøgelsesstadiet, og det positive kontrollægemiddel blev givet én gang dagligt i 7 på hinanden følgende dage.n Stadiet med eskalering af flere doser, QHRD106-injektion er beregnet til at blive administreret i 5600IU, 8400IU og 12600IU dosisgrupper. Når observation af enkeltdosistolerance for hver dosis er afsluttet, og dosiseskaleringsstandarden ikke er nået, kan den tilsvarende dosis-multi-dosis-eskaleringsundersøgelse vælges. Ti forsøgspersoner i hver gruppe fik medicin en gang om ugen i 4 på hinanden følgende gange.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

56

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210008
        • Nanjing Drum Tower Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Sunde mandlige eller kvindelige emner, mandlige og kvindelige ligeligt;
  2. Alder mellem 18 og 50 på screeningstidspunktet (inklusive grænseværdier); Mandvægt ≥50,0 kg, kvindevægt ≥45,0 kg; Alle forsøgspersoner havde et kropsmasseindeks (BMI) mellem 19 og 28 kg/m2 (inklusive grænseværdier);
  3. Deltag frivilligt og underskriv informeret samtykke til at gennemføre eksperimentet i henhold til forskningsprotokollen.

Ekskluderingskriterier:

Emner, der opfylder en af ​​følgende betingelser, vil ikke blive tilmeldt forsøget:

  1. en person, der er allergisk over for eller er allergisk over for 2 eller flere lægemidler eller fødevarer, eller som er kendt for at have en historie med allergi over for testpræparatet og nogen af ​​dets komponenter eller relaterede præparater;
  2. Patienter med en anamnese med klinisk alvorlige sygdomme såsom nervesystem, blodcirkulationssystem, fordøjelsessystem, urinveje, åndedrætssystem, immunsystem, endokrine system, ondartet tumor, mentale og metaboliske abnormiteter eller enhver klinisk signifikant sygdom, som forskere vurderer at være i en aktiv periode eller ustabil tilstand;
  3. Baseret på vitale tegn (inklusive siddende blodtryk, puls og kropstemperatur), fysisk undersøgelse, 12-aflednings elektrokardiogramundersøgelse og laboratorieundersøgelse (herunder rutinemæssig blodrutine, urinrutine, blodbiokemi og koagulationsfunktion), fastslog investigator, at abnormiteten var klinisk signifikant;
  4. postural hypotension;
  5. α1-antitrypsin mangel;
  6. Patienter med problemer med venøs blodopsamling;
  7. Mennesker med en historie med besvimelse af nåle og besvimelse af blod;
  8. En historie med stofmisbrug inden for de sidste to år (herunder gentagen og kraftig brug af forskellige narkotiske stoffer og psykotrope stoffer til ikke-medicinske formål);
  9. Overdreven rygning inden for 3 måneder før screening (gennemsnit > 5 cigaretter/dag) eller ude af stand til at stoppe med at bruge tobaksprodukter i testperioden eller rygere inden for 48 timer før screening;
  10. Overdreven dagligt forbrug af te, kaffe eller koffeinholdige drikkevarer (mere end 8 kopper om dagen, 1 kop =250 ml) i de 3 måneder før screening;
  11. alkoholikere (dvs. mænd, der drikker mere end 28 standardenheder om ugen, kvinder, der drikker mere end 21 standardenheder om ugen, 1 standardenhed, der indeholder 14 g alkohol, såsom 360 ml øl eller 45 ml spiritus med 40 % alkohol eller 150 ml vin) eller almindelige drikkere (dvs. mere end 14 standardenheder om ugen) i de seks måneder forud for screeningen;
  12. Positiv alkoholudåndingstest (testresultat større end 0,0 mg/100 ml);
  13. Hepatitis B overfladeantigen (HBsAg), hepatitis C virus (HCV) antistof, syfilis antistof og human immundefekt virus (HIV) antistof test en eller flere positive;
  14. Positiv urinscreening for stofmisbrug (herunder morfin, metamfetamin, ketamin, dimethylendioxyamfetamin, tetrahydrocannabinol, kokain);
  15. Unormale røntgen- eller CT-resultater af thorax med klinisk betydning;
  16. Abdominal B-ultrasonografi (lever, galde, bugspytkirtel, milt og nyre) med unormale resultater og klinisk betydning;
  17. Alvorlig akut bakteriel, viral eller svampeinfektion inden for 4 uger før screening;
  18. Patienter, der havde brugt proteaselægemidler (såsom chylase, indinavirsulfat, ritonavir, bortezomib, isazzomibcitrat osv.) inden for 4 uger før screening;
  19. Brug af receptpligtig eller håndkøbsmedicin samt funktionelle vitaminer eller kinesiske urteprodukter inden for 2 uger før screening;
  20. Bloddonation eller blodtab større end 400 ml inden for 3 måneder før screening (undtagen fysiologisk blodtab);
  21. Vaccineret inden for 1 måned før screening, eller planlagt at blive vaccineret i løbet af undersøgelsesperioden og inden for 1 måned efter undersøgelsens afslutning;
  22. De, der var blevet opereret inden for 3 måneder før screening eller planlagde at blive opereret under forsøget;
  23. Deltagere, der deltog i et hvilket som helst lægemiddel klinisk forsøg som forsøgsperson inden for 3 måneder før tilmelding;
  24. har indtaget en speciel diæt (inklusive grapefrugt, chokolade, te, cola eller enhver mad eller drikkevare, der indeholder koffein, alkoholholdig drik eller anden mad eller drikkevare, der påvirker absorption, distribution, metabolisme eller udskillelse af lægemidler) inden for de 48 timer før til screening;
  25. Forsøgspersonerne eller deres partnere ønsker ikke at bruge en eller flere ikke-medicinske præventionsmetoder (såsom total abstinens, kondomer, Ikontraceptive ringe, ligation osv.) til prævention i forsøgsperioden eller har graviditetsplaner inden for 3 måneder efter afslutningen af undersøgelsen; Eller screening af kvinder med positive graviditetstests eller ammende kvinder;
  26. Med magnetisk resonansundersøgelse kontraindikationer: metalimplantat, klaustrofobi osv.;
  27. Andre situationer, hvor efterforskeren vurderer, at deltagelse i retssagen måske ikke er passende. -

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Del-A SAD hos raske forsøgspersoner (Kohorte 1-2)
En randomiseret, dobbeltblindet, positiv lægemiddel- og placebokontrolleret, enkelt stigende dosis (SAD) undersøgelse i raske mandlige og kvindelige forsøgspersoner. Forsøgspersoner vil modtage QHRD106 ved intramuskulær injektion (im).
PEG-væv kallikrein-1
Andre navne:
  • pegyleret(PEG)-væv kallikrein-1
Eksperimentel: Del-B MAD hos raske forsøgspersoner (Kohorte 3-5)
En randomiseret, dobbeltblindet, positiv lægemiddel- og placebokontrolleret, multipel stigende dosis (MAD) undersøgelse i raske mandlige og kvindelige forsøgspersoner. Forsøgspersoner vil modtage QHRD106 ved intramuskulær injektion (im).
PEG-væv kallikrein-1
Andre navne:
  • pegyleret(PEG)-væv kallikrein-1
Placebo komparator: Del-C Raske forsøgspersoner SAD placebo
En randomiseret, dobbeltblindet, positiv lægemiddel- og placebokontrolleret, enkelt stigende dosis (SAD) undersøgelse i raske mandlige og kvindelige forsøgspersoner. Forsøgspersoner vil modtage placebo ved intramuskulær injektion (im).
placebo
Placebo komparator: Del-D Raske forsøgspersoner MAD placebo
En randomiseret, dobbeltblindet, positiv lægemiddel- og placebokontrolleret, enkelt stigende dosis (SAD) undersøgelse i raske mandlige og kvindelige forsøgspersoner. Forsøgspersoner vil modtage placebo ved intramuskulær injektion (im).
placebo
Aktiv komparator: Del-E Raske forsøgspersoner MAD-positivt lægemiddel
En randomiseret, dobbeltblindet, positiv lægemiddel- og placebokontrolleret, enkelt stigende dosis (SAD) undersøgelse i raske mandlige og kvindelige forsøgspersoner. Forsøgspersoner vil modtage human urinkallidinogenase ved intravenøs infusion (iv).
væv kallikrein-1
Andre navne:
  • væv kallikrein-1

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhed vurderet ud fra forekomst, sværhedsgrad og kausalitet af uønskede hændelser
Tidsramme: Op til 43 dage efter sidste dosis
Hyppigheden og antallet af bivirkninger, bivirkninger og alvorlige bivirkninger i forskellige dosisgrupper og placebogrupper blev beregnet og listet.
Op til 43 dage efter sidste dosis
Plasmamålinger af QHRD106
Tidsramme: Op til 43 dage efter sidste dosis
Koncentrationen af ​​en enkelt dosis blev målt ved 2 forskellige doser, og koncentrationen af ​​en multipel dosis blev målt ved 3 forskellige doser
Op til 43 dage efter sidste dosis
Koncentration af bradykinin i plasma
Tidsramme: Op til 43 dage efter sidste dosis
Koncentrationen af ​​en enkelt dosis blev målt ved 2 forskellige doser, og koncentrationen af ​​en multipel dosis blev målt ved 3 forskellige doser
Op til 43 dage efter sidste dosis

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Juan Li, Doctor, The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. marts 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

16. november 2023

Studieafslutning (Faktiske)

25. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. april 2024

Først opslået (Faktiske)

24. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner