- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06380699
Studie zur Bewertung von PK, Sicherheit und Verträglichkeit bei gesunden Probanden
23. Juli 2024 aktualisiert von: Changzhou Qianhong Bio-pharma Co., Ltd.
Klinische Phase-I-Studie zur Verträglichkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik der QHRD106-Injektion bei gesunden chinesischen Probanden mit Einzel- und Mehrfachdosen
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) von QHRD106 bei gesunden chinesischen Probanden mit Einzel- und Mehrfachdosen zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Zunächst wurden drei Dosisgruppen eingerichtet.
Die Versuchsgruppen wurden nach dem Prinzip der Dosiserhöhung von einer niedrigen auf eine hohe Dosis erhöht, und Urinkallidinogenase zur Injektion wurde als positive Kontrollgruppe hinzugefügt.
Alle ausgewählten Probanden der Versuchsgruppe erhielten das Medikament einmal.
In Kombination mit den vorhandenen PK- und Sicherheitstestdaten beim Menschen lag die erwartete menschliche Exposition der zu erhöhenden Dosisgruppe immer noch im Bereich der niedrigsten sicheren Exposition, die durch präklinische toxikologische Studien nachgewiesen wurde, und die Sicherheit der zu erhöhenden Dosis war kontrollierbar Menschen.
Die positive Kontrollgruppe konnte jederzeit während der Phase der Erhöhung der Einzeldosis eingesetzt werden, und das positive Kontrollmedikament wurde an 7 aufeinanderfolgenden Tagen einmal täglich verabreicht.n
Im Stadium der Eskalation mehrerer Dosen soll die QHRD106-Injektion in den Dosierungsgruppen 5600 IE, 8400 IE und 12600 IE verabreicht werden.
Wenn die Beobachtung der Einzeldosistoleranz für jede Dosis abgeschlossen ist und der Standard für die Beendigung der Dosiseskalation nicht erreicht wird, kann die entsprechende Dosis-Mehrfachdosis-Eskalationsstudie ausgewählt werden.
Zehn Probanden jeder Gruppe erhielten viermal hintereinander einmal pro Woche Medikamente.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
56
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, China, 210008
- Nanjing Drum Tower Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde männliche oder weibliche Probanden, männlich und weiblich gleichermaßen;
- Zum Zeitpunkt des Screenings zwischen 18 und 50 Jahre alt (einschließlich Grenzwerte); Gewicht des Mannes ≥ 50,0 kg, Gewicht der Frau ≥ 45,0 kg; Alle Probanden hatten einen Body-Mass-Index (BMI) zwischen 19 und 28 kg/m2 (einschließlich Grenzwerte);
- Nehmen Sie freiwillig teil und unterzeichnen Sie eine Einverständniserklärung, um das Experiment gemäß dem Forschungsprotokoll abzuschließen.
Ausschlusskriterien:
Probanden, die eine der folgenden Bedingungen erfüllen, werden nicht in die Studie aufgenommen:
- eine Person, die gegen zwei oder mehr Medikamente oder Nahrungsmittel allergisch ist oder allergisch gegen diese ist oder bekanntermaßen in der Vergangenheit eine Allergie gegen das Testpräparat und einen seiner Bestandteile oder verwandte Präparate hatte;
- Patienten mit einer Vorgeschichte von klinisch schwerwiegenden Erkrankungen wie dem Nervensystem, dem Blutkreislauf, dem Verdauungssystem, dem Harnsystem, dem Atmungssystem, dem Immunsystem, dem endokrinen System, einem bösartigen Tumor, geistigen und metabolischen Anomalien oder anderen von Forschern als klinisch bedeutsam eingestuften Erkrankungen in einer aktiven Periode oder in einem instabilen Zustand;
- Basierend auf Vitalfunktionen (einschließlich Blutdruck im Sitzen, Puls und Körpertemperatur), körperlicher Untersuchung, 12-Kanal-Elektrokardiogramm-Untersuchung und Laboruntersuchung (einschließlich routinemäßiger Blutuntersuchung, Urinuntersuchung, Blutbiochemie und Gerinnungsfunktion) stellte der Prüfer dies fest die Anomalie war klinisch signifikant;
- posturale Hypotonie;
- α1-Antitrypsin-Mangel;
- Patienten mit Schwierigkeiten bei der venösen Blutentnahme;
- Menschen mit einer Vorgeschichte von Ohnmachtsnadeln und Ohnmachtsblut;
- Eine Vorgeschichte von Drogenmissbrauch innerhalb der letzten zwei Jahre (einschließlich wiederholtem und starkem Konsum verschiedener Betäubungsmittel und psychotroper Substanzen für nichtmedizinische Zwecke);
- Übermäßiges Rauchen innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening (durchschnittlich > 5 Zigaretten/Tag) oder Unfähigkeit, während des Testzeitraums mit dem Konsum von Tabakprodukten aufzuhören, oder Raucher innerhalb von 48 Stunden vor dem Screening;
- Übermäßiger täglicher Konsum von Tee, Kaffee oder koffeinhaltigen Getränken (mehr als 8 Tassen pro Tag, 1 Tasse = 250 ml) in den 3 Monaten vor dem Screening;
- Alkoholiker (d. h. Männer, die mehr als 28 Standardeinheiten pro Woche trinken, Frauen, die mehr als 21 Standardeinheiten pro Woche trinken, 1 Standardeinheit mit 14 g Alkohol, z. B. 360 ml Bier oder 45 ml Spirituosen mit 40 % Alkohol oder 150 ml Wein) oder regelmäßige Trinker (d. h. mehr als 14 Standardeinheiten pro Woche) in den sechs Monaten vor dem Screening;
- Positiver Alkohol-Atemtest (Testergebnis größer als 0,0 mg/100 ml);
- Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg), Hepatitis-C-Virus(HCV)-Antikörper, Syphilis-Antikörper und Human-Immundefizienz-Virus(HIV)-Antikörpertest ein oder mehrere positiv;
- Positives Urinscreening auf Drogenmissbrauch (einschließlich Morphin, Methamphetamin, Ketamin, Dimethylendioxyamphetamin, Tetrahydrocannabinol, Kokain);
- Auffällige Röntgen- oder CT-Befunde des Brustkorbs mit klinischer Bedeutung;
- B-Ultraschalluntersuchung des Abdomens (Leber, Galle, Bauchspeicheldrüse, Milz und Niere) mit abnormalen Ergebnissen und klinischer Bedeutung;
- Schwere akute bakterielle, virale oder Pilzinfektion innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening;
- Patienten, die innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening Protease-Medikamente (wie Chylase, Indinavirsulfat, Ritonavir, Bortezomib, Isazzomibcitrat usw.) eingenommen hatten;
- Verwendung verschreibungspflichtiger oder rezeptfreier Medikamente sowie funktioneller Vitamine oder chinesischer Kräuterprodukte innerhalb von 2 Wochen vor dem Screening;
- Blutspende oder Blutverlust von mehr als 400 ml innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening (außer physiologischer Blutverlust);
- Innerhalb eines Monats vor dem Screening geimpft oder eine Impfung während des Studienzeitraums und innerhalb eines Monats nach Studienende geplant ist;
- Diejenigen, die sich innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening einer Operation unterzogen hatten oder während der Studie eine Operation planten;
- Teilnehmer, die innerhalb von 3 Monaten vor der Einschreibung als Proband an einer klinischen Arzneimittelstudie teilgenommen haben;
- in den 48 Stunden zuvor eine spezielle Diät zu sich genommen haben (einschließlich Grapefruit, Schokolade, Tee, Cola oder andere koffeinhaltige Lebensmittel oder Getränke, alkoholische Getränke oder andere Lebensmittel oder Getränke, die die Aufnahme, Verteilung, den Stoffwechsel oder die Ausscheidung von Arzneimitteln beeinflussen). zum Screening;
- Die Probanden oder ihre Partner möchten während des Testzeitraums keine oder mehrere nicht-medikamentöse Verhütungsmethoden (wie z. B. völlige Abstinenz, Kondome, ikontrazeptive Ringe, Ligatur usw.) zur Empfängnisverhütung anwenden oder innerhalb von 3 Monaten nach Ende eine Schwangerschaft planen der Studie; Oder Screening von Frauen mit positiven Schwangerschaftstests oder stillenden Frauen;
- Bei Magnetresonanzuntersuchung Kontraindikationen: Metallimplantat, Klaustrophobie usw.;
- Andere Situationen, in denen der Prüfer der Ansicht ist, dass die Teilnahme an der Studie möglicherweise nicht angemessen ist. -
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Teil-A SAD bei gesunden Probanden (Kohorte 1-2)
Eine randomisierte, doppelblinde, positive medikamenten- und placebokontrollierte Studie mit aufsteigender Einzeldosis (SAD) an gesunden männlichen und weiblichen Probanden.
Die Probanden erhalten QHRD106 durch intramuskuläre Injektion (im).
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PEG-Gewebe Kallikrein-1
Andere Namen:
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Experimental: Teil-B MAD bei gesunden Probanden (Kohorte 3-5)
Eine randomisierte, doppelblinde, positive medikamenten- und placebokontrollierte Studie mit mehrfach aufsteigender Dosis (MAD) an gesunden männlichen und weiblichen Probanden.
Die Probanden erhalten QHRD106 durch intramuskuläre Injektion (im).
|
PEG-Gewebe Kallikrein-1
Andere Namen:
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Placebo-Komparator: Teil-C Gesunde Probanden SAD-Placebo
Eine randomisierte, doppelblinde, positive medikamenten- und placebokontrollierte Studie mit aufsteigender Einzeldosis (SAD) an gesunden männlichen und weiblichen Probanden.
Die Probanden erhalten ein Placebo durch intramuskuläre Injektion (im).
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Placebo
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Placebo-Komparator: Teil-D Gesunde Probanden MAD-Placebo
Eine randomisierte, doppelblinde, positive medikamenten- und placebokontrollierte Studie mit aufsteigender Einzeldosis (SAD) an gesunden männlichen und weiblichen Probanden.
Die Probanden erhalten ein Placebo durch intramuskuläre Injektion (im).
|
Placebo
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Aktiver Komparator: Teil-E Gesunde Probanden MAD-positives Medikament
Eine randomisierte, doppelblinde, positive medikamenten- und placebokontrollierte Studie mit aufsteigender Einzeldosis (SAD) an gesunden männlichen und weiblichen Probanden.
Die Probanden erhalten Kallidinogenase aus menschlichem Urin durch intravenöse Infusion (iv).
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Gewebe Kallikrein-1
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Sicherheit anhand der Häufigkeit, Schwere und Kausalität unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: Bis zu 43 Tage nach der letzten Dosis
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Die Häufigkeit und Anzahl unerwünschter Ereignisse, Nebenwirkungen und schwerwiegender unerwünschter Ereignisse in verschiedenen Dosisgruppen und Placebogruppen wurden berechnet und aufgelistet.
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Bis zu 43 Tage nach der letzten Dosis
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Plasmamessungen von QHRD106
Zeitfenster: Bis zu 43 Tage nach der letzten Dosis
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Die Konzentration einer Einzeldosis wurde bei zwei verschiedenen Dosen gemessen und die Konzentration einer Mehrfachdosis wurde bei drei verschiedenen Dosen gemessen
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Bis zu 43 Tage nach der letzten Dosis
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Konzentration von Bradykinin im Plasma
Zeitfenster: Bis zu 43 Tage nach der letzten Dosis
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Die Konzentration einer Einzeldosis wurde bei zwei verschiedenen Dosen gemessen und die Konzentration einer Mehrfachdosis wurde bei drei verschiedenen Dosen gemessen
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Bis zu 43 Tage nach der letzten Dosis
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Juan Li, Doctor, The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
16. März 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
16. November 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
25. Dezember 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. April 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. April 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. April 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. Juli 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Juli 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Gefäßerkrankungen
- Zerebrovaskuläre Erkrankungen
- Erkrankungen des Gehirns
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Streicheln
- Ischämischer Schlaganfall
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Gerinnungsmittel
- Reproduktionskontrollmittel
- Fruchtbarkeitsagenten
- Fruchtbarkeitsagenten, männlich
- Kallikreins
Andere Studien-ID-Nummern
- HJG-CZQH-QHRD106-I
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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