- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06380699
Studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità in soggetti sani
23 luglio 2024 aggiornato da: Changzhou Qianhong Bio-pharma Co., Ltd.
Studio clinico di fase I su tollerabilità, sicurezza e farmacocinetica dell'iniezione di QHRD106 in soggetti sani cinesi con dosi singole e multiple
Lo scopo di questo studio è valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica (PK) e la farmacodinamica (PD) di QHRD106 in soggetti sani cinesi con dosi singole e multiple.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Inizialmente sono stati istituiti tre gruppi di dosaggio.
I gruppi sperimentali sono stati aumentati dalla dose bassa a quella alta secondo il principio dell'aumento della dose e la callidinogenasi urinaria iniettabile è stata aggiunta come gruppo di controllo positivo.
A tutti i soggetti selezionati nel gruppo sperimentale è stato somministrato il farmaco una volta.
In combinazione con i dati esistenti sui test di farmacocinetica umana e di sicurezza, l’esposizione umana prevista del gruppo di dose da aumentare era ancora nell’intervallo dell’esposizione sicura più bassa dimostrata da studi tossicologici preclinici, e la sicurezza della dose da aumentare era controllabile in umani.
Il gruppo di controllo positivo poteva essere eseguito in qualsiasi momento durante la fase di aumento della dose singola e il farmaco di controllo positivo veniva somministrato una volta al giorno per 7 giorni consecutivi.n
Nella fase di incremento della dose multipla, l'iniezione di QHRD106 è destinata a essere somministrata in gruppi di dosaggio da 5600 UI, 8400 UI e 12600 UI.
Quando l'osservazione della tolleranza alla dose singola di ciascuna dose è completata e lo standard di terminazione dell'incremento della dose non viene raggiunto, è possibile selezionare lo studio di incremento della dose multipla corrispondente.
A dieci soggetti in ciascun gruppo è stato somministrato il medicinale una volta alla settimana per 4 volte consecutive.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
56
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, Cina, 210008
- Nanjing Drum Tower Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti sani di sesso maschile o femminile, maschi e femmine indistintamente;
- Età compresa tra 18 e 50 anni al momento dello screening (compresi i valori limite); Peso maschio ≥ 50,0 kg, peso femmina ≥ 45,0 kg; Tutti i soggetti avevano un indice di massa corporea (BMI) compreso tra 19 e 28 kg/m2 (compresi i valori limite);
- Partecipare volontariamente e firmare il consenso informato per completare l'esperimento secondo il protocollo di ricerca.
Criteri di esclusione:
I soggetti che soddisfano una delle seguenti condizioni non saranno arruolati nello studio:
- una persona che è allergica a, o è allergica a, 2 o più farmaci o alimenti, o è nota per avere una storia di allergia al preparato del test e a uno qualsiasi dei suoi componenti o preparati correlati;
- Pazienti con una storia di malattie clinicamente gravi come il sistema nervoso, il sistema circolatorio, il sistema digestivo, il sistema urinario, il sistema respiratorio, il sistema immunitario, il sistema endocrino, tumore maligno, anomalie mentali e metaboliche o qualsiasi malattia clinicamente significativa ritenuta dai ricercatori in un periodo attivo o in uno stato instabile;
- Sulla base dei segni vitali (inclusi pressione arteriosa in posizione seduta, polso e temperatura corporea), esame fisico, elettrocardiogramma a 12 derivazioni ed esami di laboratorio (inclusi esami del sangue di routine, routine delle urine, biochimica del sangue e funzione di coagulazione), lo sperimentatore ha stabilito che l'anomalia era clinicamente significativa;
- ipotensione posturale;
- deficit di α1-antitripsina;
- Pazienti con difficoltà nel prelievo del sangue venoso;
- Persone con una storia di svenimenti da aghi e svenimenti con sangue;
- Una storia di abuso di droghe negli ultimi due anni (compreso l'uso ripetuto e massiccio di vari narcotici e sostanze psicotrope per scopi non medici);
- Fumare eccessivo nei 3 mesi prima dello screening (in media > 5 sigarette al giorno) o incapacità di smettere di usare prodotti del tabacco durante il periodo del test o fumatori entro 48 ore prima dello screening;
- Consumo quotidiano eccessivo di tè, caffè o bevande contenenti caffeina (più di 8 tazze al giorno, 1 tazza = 250 ml) nei 3 mesi precedenti lo screening;
- alcolisti (es. uomini che bevono più di 28 unità standard a settimana, donne che bevono più di 21 unità standard a settimana, 1 unità standard contenente 14 g di alcol, come 360 ml di birra o 45 ml di superalcolici con il 40% di alcol o 150 ml di vino) o bevitori abituali (ovvero più di 14 unità standard a settimana) nei sei mesi precedenti lo screening;
- Test dell'etilometro positivo (risultato del test superiore a 0,0 mg/100 ml);
- Test dell'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg), dell'anticorpo del virus dell'epatite C (HCV), dell'anticorpo della sifilide e dell'anticorpo del virus dell'immunodeficienza umana (HIV) uno o più positivi;
- Screening delle urine positivo per abuso di droghe (tra cui morfina, metanfetamina, ketamina, dimetilene diossiamfetamina, tetraidrocannabinolo, cocaina);
- Risultati anormali della radiografia del torace o della TC con significato clinico;
- Ecografia B addominale (fegato, bile, pancreas, milza e rene) con risultati anormali e significato clinico;
- Grave infezione batterica, virale o fungina acuta nelle 4 settimane precedenti lo screening;
- Pazienti che avevano utilizzato farmaci proteasi (come chilasi, indinavir solfato, ritonavir, bortezomib, isazzomib citrato, ecc.) entro 4 settimane prima dello screening;
- Uso di farmaci da prescrizione o da banco, nonché di vitamine funzionali o prodotti erboristici cinesi entro 2 settimane prima dello screening;
- Donazione di sangue o perdita di sangue superiore a 400 ml entro 3 mesi prima dello screening (eccetto perdita di sangue fisiologica);
- Vaccinato entro 1 mese prima dello screening o programmato per essere vaccinato durante il periodo di studio ed entro 1 mese dopo la fine dello studio;
- Coloro che erano stati sottoposti a intervento chirurgico entro 3 mesi prima dello screening o avevano pianificato di sottoporsi a un intervento chirurgico durante lo studio;
- Partecipanti che hanno partecipato a qualsiasi sperimentazione clinica sui farmaci come soggetto entro 3 mesi prima dell'arruolamento;
- hanno consumato una dieta speciale (inclusi pompelmo, cioccolato, tè, cola o qualsiasi alimento o bevanda contenente caffeina, bevanda alcolica o altro alimento o bevanda che influenza l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo o l'escrezione dei farmaci) nelle 48 ore precedenti allo screening;
- I soggetti o i loro partner non desiderano utilizzare uno o più metodi contraccettivi non farmacologici (come astinenza totale, preservativo, anelli contraccettivi, legature, ecc.) come contraccettivi durante il periodo di prova o hanno piani di gravidanza entro 3 mesi dalla fine dello studio; Oppure screening delle donne con test di gravidanza positivi o delle donne che allattano;
- Con controindicazioni all'esame di risonanza magnetica: impianto metallico, claustrofobia, ecc.;
- Altre situazioni in cui lo sperimentatore ritiene che la partecipazione allo studio potrebbe non essere appropriata. -
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Parte A SAD in soggetti sani (Coorte 1-2)
Uno studio randomizzato, in doppio cieco, positivo al farmaco e controllato con placebo, a dose singola ascendente (SAD) in soggetti sani di sesso maschile e femminile.
I soggetti riceveranno QHRD106 mediante iniezione intramuscolare (im).
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Callicreina-1 del tessuto PEG
Altri nomi:
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Sperimentale: Parte B MAD in soggetti sani (Coorte 3-5)
Uno studio randomizzato, in doppio cieco, positivo al farmaco e controllato con placebo, a dose multipla ascendente (MAD) in soggetti sani maschi e femmine.
I soggetti riceveranno QHRD106 mediante iniezione intramuscolare (im).
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Callicreina-1 del tessuto PEG
Altri nomi:
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Comparatore placebo: Parte C Soggetti sani SAD placebo
Uno studio randomizzato, in doppio cieco, positivo al farmaco e controllato con placebo, a dose singola ascendente (SAD) in soggetti sani di sesso maschile e femminile.
I soggetti riceveranno il placebo mediante iniezione intramuscolare (im).
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placebo
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Comparatore placebo: Parte-D Soggetti sani MAD placebo
Uno studio randomizzato, in doppio cieco, positivo al farmaco e controllato con placebo, a dose singola ascendente (SAD) in soggetti sani di sesso maschile e femminile.
I soggetti riceveranno il placebo mediante iniezione intramuscolare (im).
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placebo
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Comparatore attivo: Parte E Soggetti sani Farmaco MAD positivo
Uno studio randomizzato, in doppio cieco, positivo al farmaco e controllato con placebo, a dose singola ascendente (SAD) in soggetti sani di sesso maschile e femminile.
I soggetti riceveranno la callidinogenasi urinaria umana mediante infusione endovenosa (iv).
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callicreina-1 tissutale
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sicurezza valutata in base all’incidenza, alla gravità e alla causalità degli eventi avversi
Lasso di tempo: Fino a 43 giorni dopo la dose finale
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Sono stati calcolati ed elencati la frequenza e il numero di eventi avversi, reazioni avverse ed eventi avversi gravi in diversi gruppi di dosaggio e gruppi placebo.
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Fino a 43 giorni dopo la dose finale
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Misurazioni del plasma di QHRD106
Lasso di tempo: Fino a 43 giorni dopo la dose finale
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La concentrazione di una dose singola è stata misurata a 2 dosi diverse e la concentrazione di una dose multipla è stata misurata a 3 dosi diverse
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Fino a 43 giorni dopo la dose finale
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Concentrazione di bradichinina nel plasma
Lasso di tempo: Fino a 43 giorni dopo la dose finale
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La concentrazione di una dose singola è stata misurata a 2 dosi diverse e la concentrazione di una dose multipla è stata misurata a 3 dosi diverse
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Fino a 43 giorni dopo la dose finale
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Juan Li, Doctor, The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
16 marzo 2023
Completamento primario (Effettivo)
16 novembre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
25 dicembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 aprile 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 aprile 2024
Primo Inserito (Effettivo)
24 aprile 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 luglio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 luglio 2024
Ultimo verificato
1 luglio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Disturbi cerebrovascolari
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Ictus
- Ictus ischemico
- Effetti fisiologici delle droghe
- Coagulanti
- Agenti di controllo riproduttivo
- Agenti di fertilità
- Agenti di fertilità, maschio
- Kallikrein
Altri numeri di identificazione dello studio
- HJG-CZQH-QHRD106-I
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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