Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus terveiden henkilöiden PK:n, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi

tiistai 23. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Changzhou Qianhong Bio-pharma Co., Ltd.

Vaihe I kliininen tutkimus QHRD106-injektion siedettävyydestä, turvallisuudesta ja farmakokinetiikasta kiinalaisilla terveillä henkilöillä kerta- ja usean annoksen yhteydessä

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida QHRD106:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa (PK) ja farmakodynamiikkaa (PD) kiinalaisilla terveillä koehenkilöillä kerta- ja toistuvilla annoksilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Aluksi perustettiin kolme annosryhmää. Koeryhmiä nostettiin pienestä suureen annoksen nostamisen periaatteen mukaisesti ja virtsan kallidinogenaasi injektiota varten lisättiin positiiviseksi kontrolliryhmäksi. Kaikille koeryhmän valituille koehenkilöille annettiin lääke kerran. Yhdistettynä olemassa oleviin ihmisen farmakokineettisiin ja turvallisuustestitietoihin suurennettavan annosryhmän odotettu ihmisen altistuminen oli edelleen pienimmän prekliinisissä toksikologisissa tutkimuksissa osoittaman turvallisen altistuksen alueella, ja nostettavan annoksen turvallisuus oli hallittavissa ihmisiä. Positiivinen kontrolliryhmä voitiin suorittaa milloin tahansa kerta-annoksen nostovaiheessa, ja positiivista kontrollilääkettä annettiin kerran päivässä 7 peräkkäisenä päivänä.n usean annoksen eskaloinnin vaiheessa QHRD106-injektio on tarkoitettu annettavaksi 5600IU, 8400IU ja 12600IU annosryhmissä. Kun kunkin annoksen kerta-annoksen sietokyvyn tarkkailu on suoritettu eikä annoksen korotuksen lopetusstandardia saavuteta, voidaan valita vastaava usean annoksen eskalaatiotutkimus. Kymmenen koehenkilöä kussakin ryhmässä sai lääkettä kerran viikossa 4 kertaa peräkkäin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

56

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210008
        • Nanjing Drum Tower Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Terveet mies- tai naispuoliset koehenkilöt, miehet ja naiset tasapuolisesti;
  2. 18–50-vuotias seulontahetkellä (mukaan lukien raja-arvot); Miehen paino ≥50,0kg, naisen paino ≥45,0kg; Kaikkien koehenkilöiden painoindeksi (BMI) oli 19-28 kg/m2 (mukaan lukien raja-arvot);
  3. Osallistu vapaaehtoisesti ja allekirjoita tietoinen suostumus kokeen suorittamiseksi tutkimusprotokollan mukaisesti.

Poissulkemiskriteerit:

Koehenkilöitä, jotka täyttävät yhden seuraavista ehdoista, ei oteta mukaan kokeeseen:

  1. henkilö, joka on allerginen tai on allerginen kahdelle tai useammalle lääkkeelle tai elintarvikkeelle tai jolla tiedetään olevan allergia testivalmisteelle ja jollekin sen aineosalle tai siihen liittyville valmisteille;
  2. Potilaat, joilla on ollut kliinisesti vakavia sairauksia, kuten hermosto, verenkiertoelimistö, ruoansulatusjärjestelmä, virtsatiejärjestelmä, hengityselimistö, immuunijärjestelmä, endokriiniset järjestelmä, pahanlaatuinen kasvain, mielenterveyden ja aineenvaihdunnan poikkeavuuksia tai mitä tahansa kliinisesti merkittäviä sairauksia, jotka tutkijat ovat arvioineet aktiivisessa jaksossa tai epävakaassa tilassa;
  3. Elintoimintojen (mukaan lukien istuva verenpaine, pulssi ja ruumiinlämpö), fyysisen tutkimuksen, 12-kytkentäisen EKG-tutkimuksen ja laboratoriotutkimuksen (mukaan lukien rutiininomaiset verirutiinit, virtsan rutiinit, veren biokemian ja hyytymistoiminnon) perusteella tutkija päätti, että poikkeavuus oli kliinisesti merkittävä;
  4. posturaalinen hypotensio;
  5. a1-antitrypsiinin puutos;
  6. Potilaat, joilla on vaikeuksia laskimoveren keräämisessä;
  7. Ihmiset, joilla on ollut pyörtymisneuloja ja pyörtymistä verta;
  8. Huumeiden väärinkäyttö viimeisen kahden vuoden aikana (mukaan lukien toistuva ja runsas erilaisten huumausaineiden ja psykotrooppisten aineiden käyttö ei-lääketieteellisiin tarkoituksiin);
  9. Liiallinen tupakointi 3 kuukauden aikana ennen seulontaa (keskimäärin > 5 savuketta/päivä) tai ei pysty lopettamaan tupakkatuotteiden käyttöä testijakson aikana tai tupakoitsijoita 48 tunnin sisällä ennen seulontaa;
  10. Liiallinen päivittäinen teen, kahvin tai kofeiinipitoisten juomien kulutus (yli 8 kuppia päivässä, 1 kuppi = 250 ml) seulontaa edeltäneiden 3 kuukauden aikana;
  11. alkoholistit (esim. miehet juovat yli 28 standardiyksikköä viikossa, naiset juovat yli 21 standardiyksikköä viikossa, 1 standardiyksikkö, joka sisältää 14 g alkoholia, kuten 360 ml olutta tai 45 ml väkevää alkoholia 40 % alkoholia tai 150 ml viiniä) tai säännöllisesti juovat (eli enemmän kuin 14 standardiyksikköä viikossa) seulontaa edeltävien kuuden kuukauden aikana;
  12. Positiivinen alkoholin hengitystesti (testitulos yli 0,0 mg/100 ml);
  13. Hepatiitti B -pinta-antigeeni (HBsAg), hepatiitti C -viruksen (HCV) vasta-aine, kuppavasta-aine ja ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) vasta-ainetesti yksi tai useampi positiivinen;
  14. Positiivinen virtsan seulonta huumeiden väärinkäytön varalta (mukaan lukien morfiini, metamfetamiini, ketamiini, dimetyleenidioksamfetamiini, tetrahydrokannabinoli, kokaiini);
  15. Epänormaalit rintakehän röntgen- tai CT-löydökset, joilla on kliinistä merkitystä;
  16. Vatsan B-ultraäänitutkimus (maksa, sappi, haima, perna ja munuaiset), joilla on poikkeavia tuloksia ja kliinistä merkitystä;
  17. Vaikea akuutti bakteeri-, virus- tai sieni-infektio 4 viikon sisällä ennen seulontaa;
  18. Potilaat, jotka olivat käyttäneet proteaasilääkkeitä (kuten kylaasia, indinaviirisulfaattia, ritonaviiria, bortetsomibia, isatsomibisitraattia jne.) 4 viikon sisällä ennen seulontaa;
  19. Reseptilääkkeiden tai reseptivapaiden lääkkeiden sekä funktionaalisten vitamiinien tai kiinalaisten kasviperäisten tuotteiden käyttö 2 viikon aikana ennen seulontaa;
  20. Verenluovutus tai yli 400 ml:n verenhukka 3 kuukauden sisällä ennen seulontaa (paitsi fysiologinen verenhukka);
  21. Rokotettu 1 kuukauden sisällä ennen seulontaa tai suunniteltu rokotettavaksi tutkimusjakson aikana ja kuukauden sisällä tutkimuksen päättymisen jälkeen;
  22. Henkilöt, joille oli tehty leikkaus 3 kuukauden sisällä ennen seulontaa tai jotka aikoivat tehdä leikkauksen kokeen aikana;
  23. Osallistujat, jotka osallistuivat mihin tahansa lääketutkimukseen tutkimushenkilönä kolmen kuukauden sisällä ennen ilmoittautumista;
  24. olet käyttänyt erityisruokavaliota (mukaan lukien greippi, suklaa, tee, kola tai mitä tahansa kofeiinia sisältävää ruokaa tai juomaa, alkoholijuomaa tai muuta ruokaa tai juomaa, joka vaikuttaa lääkkeiden imeytymiseen, jakautumiseen, aineenvaihduntaan tai erittymiseen) 48 tuntia ennen seulonta;
  25. Koehenkilöt tai heidän kumppaninsa eivät halua käyttää yhtä tai useampaa lääkkeetöntä ehkäisymenetelmää (kuten täydellinen raittius, kondomit, ehkäisyrenkaat, ligaatio jne.) ehkäisyyn koeajan aikana tai heillä ei ole raskaussuunnitelmia 3 kuukauden kuluessa sen päättymisestä. tutkimuksesta; Tai seulotaan naiset, joilla on positiivinen raskaustesti, tai imettävät naiset;
  26. Magneettiresonanssitutkimuksen vasta-aiheet: metalli-implantti, klaustrofobia jne.;
  27. Muut tilanteet, joissa tutkija katsoo, että osallistuminen tutkimukseen ei ehkä ole tarkoituksenmukaista. -

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Osan A SAD terveillä koehenkilöillä (kohortti 1–2)
Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, positiivinen lääke- ja plasebokontrolloitu, yhden nousevan annoksen (SAD) tutkimus terveillä miehillä ja naisilla. Koehenkilöt saavat QHRD106:n lihaksensisäisellä injektiolla (im).
PEG-kudoksen kallikreiini-1
Muut nimet:
  • pegyloidun (PEG)-kudoksen kallikreiini-1
Kokeellinen: Osa B MAD terveillä koehenkilöillä (kohortti 3–5)
Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, positiivinen lääke- ja lumekontrolloitu moninkertainen nouseva annos (MAD) -tutkimus terveillä miehillä ja naisilla. Koehenkilöt saavat QHRD106:n lihaksensisäisellä injektiolla (im).
PEG-kudoksen kallikreiini-1
Muut nimet:
  • pegyloidun (PEG)-kudoksen kallikreiini-1
Placebo Comparator: Osa C Terveet aiheet SAD lumelääke
Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, positiivinen lääke- ja plasebokontrolloitu, yhden nousevan annoksen (SAD) tutkimus terveillä miehillä ja naisilla. Koehenkilöt saavat lumelääkettä lihaksensisäisenä injektiona (im).
plasebo
Placebo Comparator: Osa D Terveet aiheet MAD lumelääke
Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, positiivinen lääke- ja plasebokontrolloitu, yhden nousevan annoksen (SAD) tutkimus terveillä miehillä ja naisilla. Koehenkilöt saavat lumelääkettä lihaksensisäisenä injektiona (im).
plasebo
Active Comparator: Osa E Terveet aiheet MAD-positiivinen lääke
Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, positiivinen lääke- ja plasebokontrolloitu, yhden nousevan annoksen (SAD) tutkimus terveillä miehillä ja naisilla. Koehenkilöt saavat ihmisen virtsan kallidinogenaasia suonensisäisenä infuusiona (iv).
kudoksen kallikreiini-1
Muut nimet:
  • kudoksen kallikreiini-1

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Turvallisuus arvioituna haittatapahtumien ilmaantuvuuden, vakavuuden ja syy-yhteyden perusteella
Aikaikkuna: Jopa 43 päivää viimeisen annoksen jälkeen
Haittavaikutusten, haittavaikutusten ja vakavien haittatapahtumien esiintymistiheys ja lukumäärä eri annosryhmissä ja lumeryhmissä laskettiin ja lueteltiin.
Jopa 43 päivää viimeisen annoksen jälkeen
QHRD106:n plasmamittaukset
Aikaikkuna: Jopa 43 päivää viimeisen annoksen jälkeen
Yhden annoksen pitoisuus mitattiin kahdella eri annoksella ja usean annoksen pitoisuus mitattiin kolmella eri annoksella
Jopa 43 päivää viimeisen annoksen jälkeen
Bradykiniinin pitoisuus plasmassa
Aikaikkuna: Jopa 43 päivää viimeisen annoksen jälkeen
Yhden annoksen pitoisuus mitattiin kahdella eri annoksella ja usean annoksen pitoisuus mitattiin kolmella eri annoksella
Jopa 43 päivää viimeisen annoksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Juan Li, Doctor, The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 16. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 16. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 25. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 21. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 24. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa