- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06431347
Prospektiv observationskohorteundersøgelse af transplantations- og celleterapikandidater og -modtagere for at vurdere sociale sundhedsdeterminanter
To learn more about social and financial factors that may influence outcomes of TCT treatment at MD Anderson.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Primary Objective:
To determine the relationship between participant social determinants of health (SDOH) and outcomes following transplantation and cellular therapy at MDACC.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Warren Fingrut, MD
- Telefonnummer: (832) 387-8363
- E-mail: wbfingrut@mdanderson.org
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
- Rekruttering
- MD Anderson Cancer Center
-
Kontakt:
- Warren Fingrut, MD
- Telefonnummer: 832-387-8363
- E-mail: wbfingrut@mdanderson.org
-
Ledende efterforsker:
- Warren Fingrut, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
MD Anderson Cancer Center
Beskrivelse
Inclusion Criteria
- ≥ 18 years of age.
- Received financial clearance for TCT.
Qualitative study - patients
- Patient ≥ 18 years of age who is currently cared for at MD Anderson as a TCT candidate/ recipient,
- The patient reports social and/or financial challenges impacting care delivery.
- The patient is willing to participate in a semi-structured interview.
Qualitative study - caregivers
- Caregiver(s) of a patient ≥ 18 years of age who is currently cared for at MD Anderson as a TCT candidate/ recipient.
- The patient reports social and/or financial challenges impacting care delivery.
- The patient has referred the caregiver(s) to participate and provided us with permission to contact their caregiver(s).
- The caregiver(s) is (are) willing to participate in a semi-structured interview.
Exclusion Criteria Patients - Quantitative study 1) Did not receive financial clearance for TCT
Patients - Qualitative study
1) Not impacted by social or financial challenges.
Caregivers (qualitative study)
- Did not care for a patient impacted by social or financial challenges
- Were not referred to participate in the study by patient they cared for.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: COHORT
- Tidsperspektiver: PROSPECTIVE
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Transplant and Cell Therapy Candidates and Recipients
Participants that agree to take part in this study, the study staff will first verify your demographic information (such as age, sex, race, and so on). Participants will then be asked about social barriers to care, including but not limited to:
|
Participants will also complete a questionnaire about financial barriers to care within the past year, including income bracket and difficulty affording cost-of-living or medical expenses. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Spørgeskema for sociale determinanter for sundhed
Tidsramme: 6, 12, 18 og 24 måneder efter transplantation og celleterapi
|
6, 12, 18 og 24 måneder efter transplantation og celleterapi
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Warren Fingrut, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 2024-0038
- NCI-2024-04536 (Anden identifikator: NCI-CTRP Clinical Registry)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .