Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prospektivní observační kohortová studie kandidátů a příjemců transplantace a buněčné terapie k posouzení sociálních determinant zdraví

12. března 2026 aktualizováno: M.D. Anderson Cancer Center
Chcete-li se dozvědět více o sociálních a finančních faktorech, které mohou ovlivnit výsledky léčby TCT u MD Andersona.

Přehled studie

Detailní popis

Primární cíl:

Zjistit vztah mezi účastnickými sociálními determinantami zdraví (SDOH) a výsledky po transplantaci a buněčné terapii na MDACC.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

2000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • Nábor
        • MD Anderson Cancer Center
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Warren Fingrut, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

MD Anderson Cancer Center

Popis

Kritéria pro zařazení

  1. ≥ 18 let.
  2. Obdržel finanční schválení pro TCT.

Kritéria vyloučení

1) Neobdrželi finanční schválení pro TCT

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Kandidáti a příjemci transplantací a buněčné terapie

Účastníci, kteří souhlasí s účastí v této studii, pracovníci studie nejprve ověří vaše demografické údaje (jako je věk, pohlaví, rasa atd.). Účastníci budou poté dotázáni na sociální překážky péče, včetně, ale nejen:

  • primární jazyk a sebevědomí mluvit anglicky
  • Stupeň vzdělání
  • historie zaměstnání
  • zdravotní gramotnost
  • právní historie
  • stav pečovatele a gramotnost
Účastníci také vyplní dotazník o finančních překážkách péče v uplynulém roce, včetně příjmové skupiny a obtíží s úhradou životních nákladů nebo léčebných výloh.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Sociální determinanty zdraví Dotazník
Časové okno: 6, 12, 18 a 24 měsíců po transplantaci a buněčné terapii
6, 12, 18 a 24 měsíců po transplantaci a buněčné terapii

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Warren Fingrut, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

17. června 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. května 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. května 2024

První zveřejněno (Aktuální)

28. května 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2024-0038
  • NCI-2024-04536 (Jiný identifikátor: NCI-CTRP Clinical Registry)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sociální determinanty zdraví Dotazník

Předplatit