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Studio osservazionale prospettico di coorte di candidati e destinatari di trapianti e terapie cellulari per valutare i determinanti sociali della salute

12 marzo 2026 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center
Per saperne di più sui fattori sociali e finanziari che possono influenzare i risultati del trattamento TCT presso MD Anderson.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Obiettivo primario:

Determinare la relazione tra i determinanti sociali della salute dei partecipanti (SDOH) e gli esiti successivi al trapianto e alla terapia cellulare presso l'MDACC.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

2000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • Reclutamento
        • MD Anderson Cancer Center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Warren Fingrut, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

MD Anderson Cancer Center

Descrizione

Criterio di inclusione

  1. ≥ 18 anni di età.
  2. Ha ricevuto l'autorizzazione finanziaria per TCT.

Criteri di esclusione

1) Non ha ricevuto l'autorizzazione finanziaria per TCT

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Candidati e destinatari di trapianti e terapie cellulari

Partecipanti che accettano di prendere parte a questo studio, il personale dello studio verificherà innanzitutto le informazioni demografiche (come età, sesso, razza e così via). Ai partecipanti verrà quindi chiesto quali sono gli ostacoli sociali all'assistenza, inclusi ma non limitati a:

  • lingua principale e sicurezza nel parlare inglese
  • Livello scolastico
  • storico lavorativo
  • alfabetizzazione sanitaria
  • storia giuridica
  • status di caregiver e alfabetizzazione
Comportamentale: Questionario sui determinanti sociali della salute
I partecipanti completeranno inoltre un questionario sugli ostacoli finanziari all'assistenza nell'ultimo anno, inclusa la fascia di reddito e la difficoltà a sostenere il costo della vita o le spese mediche.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Questionario sui determinanti sociali della salute
Lasso di tempo: A 6, 12, 18 e 24 mesi dopo il trapianto e la terapia cellulare
A 6, 12, 18 e 24 mesi dopo il trapianto e la terapia cellulare

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Warren Fingrut, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 giugno 2024

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

28 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024-0038
  • NCI-2024-04536 (Altro identificatore: NCI-CTRP Clinical Registry)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Questionario sui determinanti sociali della salute

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