Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prospektiv observationskohortstudie av transplantations- och cellterapikandidater och mottagare för att bedöma sociala hälsobestämningsfaktorer

17 september 2026 uppdaterad av: M.D. Anderson Cancer Center
För att lära dig mer om sociala och ekonomiska faktorer som kan påverka resultatet av TCT-behandling på MD Anderson.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Huvudmål:

Att bestämma förhållandet mellan deltagande sociala bestämningsfaktorer för hälsa (SDOH) och resultat efter transplantation och cellulär terapi vid MDACC.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

2000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Texas
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • Rekrytering
        • MD Anderson Cancer Center
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Warren Fingrut, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

MD Anderson Cancer Center

Beskrivning

Inklusionskriterier

  1. ≥ 18 år.
  2. Fick ekonomiskt godkännande för TCT.

Exklusions kriterier

1) Fick inte ekonomiskt godkännande för TCT

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Transplantations- och cellterapikandidater och mottagare

Deltagare som går med på att delta i denna studie, studiepersonalen kommer först att verifiera din demografiska information (som ålder, kön, ras och så vidare). Deltagarna kommer sedan att tillfrågas om sociala hinder för vård, inklusive men inte begränsat till:

  • primärt språk och självförtroende talar engelska
  • utbildningsnivå
  • anställnings historia
  • hälsokunskap
  • juridisk historia
  • vårdgivares status och läskunnighet
Deltagarna kommer också att fylla i ett frågeformulär om ekonomiska hinder för vård under det senaste året, inklusive inkomstklass och svårigheter att ha råd med levnadskostnader eller medicinska utgifter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Frågeformulär för sociala bestämningsfaktorer för hälsa
Tidsram: 6, 12, 18 och 24 månader efter transplantation och cellterapi
6, 12, 18 och 24 månader efter transplantation och cellterapi

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Warren Fingrut, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 juni 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2029

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 maj 2024

Första postat (Faktisk)

28 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 september 2026

Senast verifierad

1 september 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2024-0038
  • NCI-2024-04536 (Annan identifierare: NCI-CTRP Clinical Registry)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera