Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prospektiv observasjonskohortstudie av transplantasjons- og celleterapikandidater og mottakere for å vurdere sosiale helsedeterminanter

12. mars 2026 oppdatert av: M.D. Anderson Cancer Center
For å lære mer om sosiale og økonomiske faktorer som kan påvirke utfallet av TCT-behandling ved MD Anderson.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hovedmål:

For å bestemme forholdet mellom deltakende sosiale determinanter for helse (SDOH) og utfall etter transplantasjon og cellulær terapi ved MDACC.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

2000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forente stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • Rekruttering
        • MD Anderson Cancer Center
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Warren Fingrut, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

MD Anderson Cancer Center

Beskrivelse

Inklusjonskriterier

  1. ≥ 18 år.
  2. Fikk økonomisk klarering for TCT.

Eksklusjonskriterier

1) Fikk ikke økonomisk klarering for TCT

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Transplantasjons- og celleterapikandidater og mottakere

Deltakere som godtar å delta i denne studien, vil studiepersonalet først bekrefte din demografiske informasjon (som alder, kjønn, rase og så videre). Deltakerne vil da bli spurt om sosiale barrierer for omsorg, inkludert, men ikke begrenset til:

  • primærspråk og selvtillit snakker engelsk
  • Utdanningsnivå
  • ansettelseshistorie
  • helsekunnskap
  • juridisk historie
  • omsorgspersonstatus og leseferdighet
Atferdsmessig: Spørreskjema for sosiale determinanter for helse
Deltakerne vil også fylle ut et spørreskjema om økonomiske barrierer for omsorg i løpet av det siste året, inkludert inntektsgruppe og problemer med å ha råd til levekostnader eller medisinske utgifter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Spørreskjema for sosiale determinanter for helse
Tidsramme: 6, 12, 18 og 24 måneder etter transplantasjon og celleterapi
6, 12, 18 og 24 måneder etter transplantasjon og celleterapi

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Warren Fingrut, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. juni 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2029

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

28. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2024-0038
  • NCI-2024-04536 (Annen identifikator: NCI-CTRP Clinical Registry)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere