Prospektive Beobachtungskohortenstudie an Transplantations- und Zelltherapiekandidaten und -empfängern zur Bewertung sozialer Determinanten der Gesundheit
To learn more about social and financial factors that may influence outcomes of TCT treatment at MD Anderson.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Primary Objective:
To determine the relationship between participant social determinants of health (SDOH) and outcomes following transplantation and cellular therapy at MDACC.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Warren Fingrut, MD
- Telefonnummer: (832) 387-8363
- E-Mail: wbfingrut@mdanderson.org
Studienorte
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Texas
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Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- Rekrutierung
- MD Anderson Cancer Center
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Kontakt:
- Warren Fingrut, MD
- Telefonnummer: 832-387-8363
- E-Mail: wbfingrut@mdanderson.org
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Hauptermittler:
- Warren Fingrut, MD
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
MD Anderson Cancer Center
Beschreibung
Inclusion Criteria
- ≥ 18 years of age.
- Received financial clearance for TCT.
Qualitative study - patients
- Patient ≥ 18 years of age who is currently cared for at MD Anderson as a TCT candidate/ recipient,
- The patient reports social and/or financial challenges impacting care delivery.
- The patient is willing to participate in a semi-structured interview.
Qualitative study - caregivers
- Caregiver(s) of a patient ≥ 18 years of age who is currently cared for at MD Anderson as a TCT candidate/ recipient.
- The patient reports social and/or financial challenges impacting care delivery.
- The patient has referred the caregiver(s) to participate and provided us with permission to contact their caregiver(s).
- The caregiver(s) is (are) willing to participate in a semi-structured interview.
Exclusion Criteria Patients - Quantitative study 1) Did not receive financial clearance for TCT
Patients - Qualitative study
1) Not impacted by social or financial challenges.
Caregivers (qualitative study)
- Did not care for a patient impacted by social or financial challenges
- Were not referred to participate in the study by patient they cared for.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: COHORT
- Zeitperspektiven: PROSPECTIVE
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Transplant and Cell Therapy Candidates and Recipients
Participants that agree to take part in this study, the study staff will first verify your demographic information (such as age, sex, race, and so on). Participants will then be asked about social barriers to care, including but not limited to:
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Participants will also complete a questionnaire about financial barriers to care within the past year, including income bracket and difficulty affording cost-of-living or medical expenses. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Fragebogen zu sozialen Determinanten der Gesundheit
Zeitfenster: 6, 12, 18 und 24 Monate nach Transplantation und Zelltherapie
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6, 12, 18 und 24 Monate nach Transplantation und Zelltherapie
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Warren Fingrut, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2024-0038
- NCI-2024-04536 (Andere Kennung: NCI-CTRP Clinical Registry)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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