Prospectieve observationele cohortstudie van kandidaten en ontvangers van transplantatie- en celtherapie om sociale gezondheidsdeterminanten te beoordelen
12 maart 2026 bijgewerkt door: M.D. Anderson Cancer Center
Voor meer informatie over sociale en financiële factoren die de uitkomsten van TCT-behandeling bij MD Anderson kunnen beïnvloeden.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Hoofddoel:
Om de relatie te bepalen tussen de sociale determinanten van gezondheid (SDOH) van de deelnemers en de uitkomsten na transplantatie en cellulaire therapie bij MDACC.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
2000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Warren Fingrut, MD
- Telefoonnummer: (832) 387-8363
- E-mail: wbfingrut@mdanderson.org
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
- Werving
- Md Anderson Cancer Center
-
Contact:
- Warren Fingrut, MD
- Telefoonnummer: 832-387-8363
- E-mail: wbfingrut@mdanderson.org
-
Hoofdonderzoeker:
- Warren Fingrut, MD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
MD Anderson Kankercentrum
Beschrijving
Inclusiecriteria
- ≥ 18 jaar oud.
- Financiële goedkeuring ontvangen voor TCT.
Uitsluitingscriteria
1) Geen financiële goedkeuring ontvangen voor TCT
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Kandidaten en ontvangers van transplantatie- en celtherapie
Bij deelnemers die ermee instemmen deel te nemen aan dit onderzoek, zal het onderzoekspersoneel eerst uw demografische gegevens verifiëren (zoals leeftijd, geslacht, ras, enzovoort). Vervolgens wordt de deelnemers gevraagd naar sociale barrières voor de zorg, inclusief maar niet beperkt tot:
|
Deelnemers zullen ook een vragenlijst invullen over financiële belemmeringen voor de zorg in het afgelopen jaar, inclusief inkomenscategorie en problemen met het betalen van de kosten van levensonderhoud of medische kosten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Vragenlijst sociale determinanten van gezondheid
Tijdsspanne: Op 6, 12, 18 en 24 maanden na transplantatie en celtherapie
|
Op 6, 12, 18 en 24 maanden na transplantatie en celtherapie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Warren Fingrut, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
17 juni 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juni 2027
Studie voltooiing (Geschat)
1 juni 2029
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 mei 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 mei 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 mei 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2024-0038
- NCI-2024-04536 (Andere identificatie: NCI-CTRP Clinical Registry)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .