Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проспективное наблюдательное когортное исследование кандидатов и реципиентов на трансплантацию и клеточную терапию для оценки социальных детерминант здоровья

12 марта 2026 г. обновлено: M.D. Anderson Cancer Center
Узнайте больше о социальных и финансовых факторах, которые могут повлиять на результаты лечения ТКТ в MD Anderson.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Основная цель:

Определить взаимосвязь между социальными детерминантами здоровья участников (SDOH) и результатами после трансплантации и клеточной терапии в MDACC.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

2000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Warren Fingrut, MD
  • Номер телефона: (832) 387-8363
  • Электронная почта: wbfingrut@mdanderson.org

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Texas
      • Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
        • Рекрутинг
        • MD Anderson Cancer Center
        • Контакт:
          • Warren Fingrut, MD
          • Номер телефона: 832-387-8363
          • Электронная почта: wbfingrut@mdanderson.org
        • Главный следователь:
          • Warren Fingrut, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Онкологический центр доктора медицины Андерсона

Описание

Критерии включения

  1. ≥ 18 лет.
  2. Получено финансовое разрешение на TCT.

Критерий исключения

1) Не получил финансового разрешения на TCT

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Кандидаты и получатели трансплантации и клеточной терапии

Участники, которые соглашаются принять участие в этом исследовании, сотрудники исследования сначала проверят вашу демографическую информацию (например, возраст, пол, расу и т. д.). Затем участников спросят о социальных барьерах на пути к уходу, включая, помимо прочего:

  • основной язык и уверенное владение английским языком
  • Уровень образования
  • Трудовая книжка
  • медицинская грамотность
  • история права
  • статус опекуна и грамотность
Поведенческий: Анкета по социальным детерминантам здоровья
Участники также заполнят анкету о финансовых препятствиях для получения медицинской помощи в течение прошлого года, включая уровень дохода и трудности с обеспечением стоимости жизни или медицинских расходов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Анкета по социальным детерминантам здоровья
Временное ограничение: Через 6, 12, 18 и 24 месяца после трансплантации и клеточной терапии.
Через 6, 12, 18 и 24 месяца после трансплантации и клеточной терапии.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

M.D. Anderson Cancer Center

Следователи

  • Главный следователь: Warren Fingrut, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 июня 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 2024-0038
  • NCI-2024-04536 (Другой идентификатор: NCI-CTRP Clinical Registry)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться