Eksponering for aerob træningsstimulus hos raske individer (O2MVPaA)
27. november 2025 opdateret af: Roger Goldstein, West Park Healthcare Centre
EFFEKTIV AEROB MOTIONSTRÆNING I SUNDHED OG KRONISK SYGDOM. Del I: En demonstration af praktiske implikationer af muskelrekruttering på eksponering for aerob træningsstimulus hos raske individer
Fitness er en vigtig determinant for sundheden og påvirkes af at bruge store muskler.
Muskler reagerer på træning.
Vi vil gerne vide, om tilføjelse af armtræning til bentræning kan give en bedre træningssession for raske personer.
Hvis strategien viser lovende for raske mennesker, kan den måske fungere for mennesker med lungesygdomme, som har problemer med at træne på grund af vejrtrækningsbesvær.
Formålet med denne første undersøgelse er at evaluere, hos raske mennesker, en unik tilgang til træning ved at afgøre, om tilføjelse af armtræning til bentræning kan udholdes længere end benøvelse alene.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
10
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M6M 2J5
- Westpark Health Care Centre
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
sunde individer
Ekskluderingskriterier:
ortopædisk eller neurologisk tilstand, der kan påvirke ydeevnen af løbebåndet, arm- eller bencykling; har en symptomatisk hjertesygdom eller har gennemgået en nylig kirurgisk procedure, der kan påvirke præstationen på en anstrengelsestest; tilstedeværelse af enhver kronisk luftvejslidelse
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
cykeludholdenhedstid
Tidsramme: 30 minutter
|
tolerance (tid) af en individualiseret konstant kraftudholdenhedstest
|
30 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Roger Goldstein, West Park Healthcare Centre
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. august 2025
Studieafslutning (Faktiske)
15. september 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. juni 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. juni 2024
Først opslået (Faktiske)
20. juni 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
4. december 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. november 2025
Sidst verificeret
1. november 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- O2MVPaA-RG2024
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .