Exposição ao estímulo do treinamento aeróbico em indivíduos saudáveis (O2MVPaA)
27 de novembro de 2025 atualizado por: Roger Goldstein, West Park Healthcare Centre
TREINAMENTO DE EXERCÍCIO AERÓBICO EFICAZ NA SAÚDE E DOENÇAS CRÔNICAS. Parte I: Uma Demonstração das Implicações Práticas do Recrutamento Muscular na Exposição ao Estímulo de Treinamento Aeróbico em Indivíduos Saudáveis
O condicionamento físico é um determinante importante para a saúde e é influenciado pelo uso de grandes músculos.
Os músculos respondem ao treinamento.
Queremos saber se adicionar exercícios para braços e pernas pode proporcionar uma melhor sessão de treinamento para indivíduos saudáveis.
Se a estratégia for promissora para pessoas saudáveis, então poderá funcionar para pessoas com doenças pulmonares que têm problemas para treinar devido à dificuldade em respirar.
O objetivo deste primeiro estudo é avaliar, em pessoas saudáveis, uma abordagem única de treinamento, determinando se a adição de exercícios para braços e pernas pode ser suportada por mais tempo do que apenas exercícios para pernas.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
10
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canadá, M6M 2J5
- Westpark Health Care Centre
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
indivíduos saudáveis
Critério de exclusão:
condição ortopédica ou neurológica que possa afetar o desempenho da esteira, ciclismo de braços ou pernas; ter doença cardíaca sintomática ou ter sido submetido a procedimento cirúrgico recente que possa afetar o desempenho em teste ergométrico; presença de qualquer condição respiratória crônica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
tempo de resistência no ciclismo
Prazo: 30 minutos
|
tolerância (tempo) de um teste individualizado de resistência de potência constante
|
30 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Roger Goldstein, West Park Healthcare Centre
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2024
Conclusão Primária (Real)
30 de agosto de 2025
Conclusão do estudo (Real)
15 de setembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de junho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de junho de 2024
Primeira postagem (Real)
20 de junho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
4 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de novembro de 2025
Última verificação
1 de novembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- O2MVPaA-RG2024
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .