- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06467227
Eksponering for aerobic treningsstimulus hos friske individer (O2MVPaA)
27. november 2025 oppdatert av: Roger Goldstein, West Park Healthcare Centre
EFFEKTIV AEROB TRENINGSTRENING I HELSE OG KRONISK SYKDOM. Del I: En demonstrasjon av praktiske implikasjoner av muskelrekruttering på eksponering for aerobic treningsstimulus hos friske individer
Fitness er en viktig determinant for helse og påvirkes av bruk av store muskler.
Muskler reagerer på trening.
Vi ønsker å vite om å legge til armtrening til beintrening kan gi en bedre treningsøkt for friske individer.
Hvis strategien viser lovende for friske mennesker, kan den fungere for personer med lungesykdom som har problemer med å trene på grunn av pustevansker.
Hensikten med denne første studien er å evaluere, hos friske mennesker, en unik tilnærming til trening ved å avgjøre om det å legge til armtrening til beintrening kan tåles lenger enn beintrening alene.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
10
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M6M 2J5
- Westpark Health Care Centre
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
friske individer
Ekskluderingskriterier:
ortopedisk eller nevrologisk tilstand som kan påvirke ytelsen til tredemøllen, arm- eller bensykling; har en symptomatisk hjertesykdom eller nylig gjennomgått en kirurgisk prosedyre som kan påvirke ytelsen på en treningstest; tilstedeværelse av enhver kronisk luftveistilstand
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
utholdenhetstid for sykkel
Tidsramme: 30 minutter
|
toleranse (tid) for en individualisert konstant kraftutholdenhetstest
|
30 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Roger Goldstein, West Park Healthcare Centre
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2024
Primær fullføring (Faktiske)
30. august 2025
Studiet fullført (Faktiske)
15. september 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. juni 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. juni 2024
Først lagt ut (Faktiske)
20. juni 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
4. desember 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. november 2025
Sist bekreftet
1. november 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- O2MVPaA-RG2024
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .