Exposition gegenüber dem aeroben Trainingsreiz bei gesunden Personen (O2MVPaA)
27. November 2025 aktualisiert von: Roger Goldstein, West Park Healthcare Centre
EFFEKTIVES AEROB-TRAINING BEI GESUNDHEIT UND CHRONISCHEN KRANKHEITEN. Teil I: Eine Demonstration der praktischen Auswirkungen der Muskelrekrutierung auf die Exposition gegenüber dem aeroben Trainingsreiz bei gesunden Personen
Fitness ist ein wichtiger Faktor für die Gesundheit und wird durch den Einsatz großer Muskeln beeinflusst.
Muskeln reagieren auf Training.
Wir möchten wissen, ob das Hinzufügen von Armübungen zu Beinübungen für gesunde Personen zu einer besseren Trainingseinheit führen kann.
Wenn die Strategie für gesunde Menschen vielversprechend ist, könnte sie auch für Menschen mit Lungenerkrankungen funktionieren, die aufgrund von Atembeschwerden Schwierigkeiten beim Training haben.
Der Zweck dieser ersten Studie besteht darin, bei gesunden Menschen einen einzigartigen Trainingsansatz zu evaluieren, indem ermittelt wird, ob das Hinzufügen von Armübungen zu Beinübungen länger ausgehalten werden kann als Beinübungen allein.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
10
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M6M 2J5
- Westpark Health Care Centre
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
gesunde Menschen
Ausschlusskriterien:
orthopädische oder neurologische Erkrankung, die die Leistung auf dem Laufband oder beim Arm- oder Beinfahren beeinträchtigen könnte; an einer symptomatischen Herzerkrankung leiden oder sich kürzlich einem chirurgischen Eingriff unterzogen haben, der die Leistung bei einem Belastungstest beeinträchtigen könnte; Vorliegen einer chronischen Atemwegserkrankung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Ausdauerzeit beim Radfahren
Zeitfenster: 30 Minuten
|
Toleranz (Zeit) eines individualisierten Dauerleistungstests
|
30 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Roger Goldstein, West Park Healthcare Centre
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juni 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. August 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. September 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. Juni 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Juni 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
20. Juni 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
4. Dezember 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. November 2025
Zuletzt verifiziert
1. November 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- O2MVPaA-RG2024
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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