Blootstelling aan de aërobe trainingsstimulus bij gezonde individuen (O2MVPaA)
27 november 2025 bijgewerkt door: Roger Goldstein, West Park Healthcare Centre
EFFECTIEVE AËROBE TRAINING BIJ GEZONDHEID EN CHRONISCHE ZIEKTEN. Deel I: Een demonstratie van praktische implicaties van spierrekrutering bij blootstelling aan de aërobe trainingsstimulus bij gezonde individuen
Fitness is een belangrijke bepalende factor voor de gezondheid en wordt beïnvloed door het gebruik van grote spieren.
Spieren reageren op training.
We willen weten of het toevoegen van armoefeningen aan beenoefeningen een betere trainingssessie voor gezonde personen kan opleveren.
Als de strategie veelbelovend is voor gezonde mensen, kan deze ook werken voor mensen met een longziekte die moeite hebben met trainen vanwege ademhalingsmoeilijkheden.
Het doel van deze eerste studie is om bij gezonde mensen een unieke trainingsbenadering te evalueren door te bepalen of het toevoegen van armoefeningen aan beenoefeningen langer kan worden volgehouden dan beenoefeningen alleen.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
10
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M6M 2J5
- Westpark Health Care Centre
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
gezonde individuen
Uitsluitingscriteria:
orthopedische of neurologische aandoening die de prestaties van het fietsen op de loopband, arm of been kan beïnvloeden; een symptomatische hartziekte heeft of onlangs een chirurgische ingreep heeft ondergaan die de prestaties bij een inspanningstest kan beïnvloeden; aanwezigheid van een chronische ademhalingsaandoening
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
duur van het fietsen
Tijdsspanne: 30 minuten
|
tolerantie (tijd) van een geïndividualiseerde duurtest met constant vermogen
|
30 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Roger Goldstein, West Park Healthcare Centre
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juni 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 augustus 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 september 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 juni 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 juni 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 juni 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
4 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 november 2025
Laatst geverifieerd
1 november 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- O2MVPaA-RG2024
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .