Narażenie na bodziec treningu aerobowego u zdrowych osób (O2MVPaA)
27 listopada 2025 zaktualizowane przez: Roger Goldstein, West Park Healthcare Centre
EFEKTYWNY TRENING AEROBOWY W ZDROWIA I CHOROBACH PRZEWLEKŁYCH. Część I: Wykazanie praktycznych implikacji rekrutacji mięśni po ekspozycji na bodziec treningu aerobowego u osób zdrowych
Sprawność fizyczna jest ważnym wyznacznikiem zdrowia i wpływa na nią wykorzystanie dużych mięśni.
Mięśnie reagują na trening.
Chcemy wiedzieć, czy dodanie ćwiczeń ramion do ćwiczeń nóg może zapewnić lepszą sesję treningową zdrowym osobom.
Jeśli strategia ta okaże się obiecująca dla zdrowych ludzi, może zadziałać w przypadku osób z chorobami płuc, które mają problemy z treningiem z powodu trudności w oddychaniu.
Celem tego pierwszego badania jest ocena, u zdrowych osób, unikalnego podejścia do treningu poprzez określenie, czy dodanie ćwiczeń ramion do ćwiczeń nóg można wytrzymać dłużej niż same ćwiczenia nóg.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
10
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M6M 2J5
- Westpark Health Care Centre
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
zdrowe osoby
Kryteria wyłączenia:
stan ortopedyczny lub neurologiczny, który może wpływać na wydajność bieżni, jazdy na rowerze ramion lub nóg; cierpisz na objawową chorobę serca lub przeszedłeś niedawno zabieg chirurgiczny, który może mieć wpływ na wyniki próby wysiłkowej; obecność jakiejkolwiek przewlekłej choroby układu oddechowego
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
czas wytrzymałości na rowerze
Ramy czasowe: 30 minut
|
tolerancja (czas) zindywidualizowanego testu wytrzymałości na moc stałą
|
30 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Roger Goldstein, West Park Healthcare Centre
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 sierpnia 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 września 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 czerwca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 czerwca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 czerwca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
4 grudnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 listopada 2025
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- O2MVPaA-RG2024
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .