Esposizione allo stimolo dell'allenamento aerobico in individui sani (O2MVPaA)
27 novembre 2025 aggiornato da: Roger Goldstein, West Park Healthcare Centre
ALLENAMENTO EFFICACE ALL'ESERCIZIO AEROBICO NELLA SALUTE E NELLA MALATTIA CRONICA. Parte I: Dimostrazione delle implicazioni pratiche del reclutamento muscolare sull'esposizione allo stimolo dell'allenamento aerobico in individui sani
La forma fisica è un fattore determinante per la salute ed è influenzata dall’utilizzo di grandi muscoli.
I muscoli rispondono all'allenamento.
Vogliamo sapere se l'aggiunta dell'esercizio per le braccia a quello per le gambe può fornire una sessione di allenamento migliore per individui sani.
Se la strategia si rivela promettente per le persone sane, allora potrebbe funzionare per le persone con malattie polmonari che hanno difficoltà ad allenarsi a causa della difficoltà respiratoria.
Lo scopo di questo primo studio è valutare, in persone sane, un approccio unico all'allenamento determinando se l'aggiunta dell'esercizio delle braccia all'esercizio delle gambe può essere sopportata più a lungo rispetto all'esercizio delle gambe da solo.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
10
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M6M 2J5
- Westpark Health Care Centre
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
individui sani
Criteri di esclusione:
condizione ortopedica o neurologica che potrebbe influenzare le prestazioni del tapis roulant, del ciclismo con le braccia o le gambe; ha una malattia cardiaca sintomatica o ha subito una recente procedura chirurgica che potrebbe influenzare la prestazione in un test da sforzo; presenza di qualsiasi condizione respiratoria cronica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
tempo di resistenza ciclistica
Lasso di tempo: 30 minuti
|
tolleranza (tempo) di un test di resistenza a potenza costante individualizzato
|
30 minuti
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Roger Goldstein, West Park Healthcare Centre
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 giugno 2024
Completamento primario (Effettivo)
30 agosto 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
15 settembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 giugno 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 giugno 2024
Primo Inserito (Effettivo)
20 giugno 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
4 dicembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 novembre 2025
Ultimo verificato
1 novembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- O2MVPaA-RG2024
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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