Terveiden yksilöiden altistuminen aerobiselle harjoitukselle (O2MVPaA)
torstai 27. marraskuuta 2025 päivittänyt: Roger Goldstein, West Park Healthcare Centre
TEHOKAS AEROBINEN HARJOITUS TERVEYDESSÄ JA KROONISISSSA SAIraudissa. Osa I: Esittely lihasten rekrytoinnin käytännön vaikutuksista aerobisen harjoittelun ärsykkeelle terveillä yksilöillä
Kunto on tärkeä terveydelle vaikuttava tekijä, ja siihen vaikuttaa suurten lihasten käyttö.
Lihakset reagoivat harjoitteluun.
Haluamme tietää, voiko käsiharjoituksen lisääminen jalkaharjoitteluun tarjota paremman harjoittelun terveille henkilöille.
Jos strategia näyttää lupaavalta terveille ihmisille, se saattaa toimia keuhkosairauspotilailla, joilla on vaikeuksia harjoitella hengitysvaikeuksien vuoksi.
Tämän ensimmäisen tutkimuksen tarkoituksena on arvioida terveillä ihmisillä ainutlaatuista lähestymistapaa harjoitteluun määrittämällä, kestääkö käsiharjoituksen lisääminen jalkaharjoitukseen pidempään kuin pelkkä jalkaharjoitus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
10
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M6M 2J5
- Westpark Health Care Centre
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
terveitä yksilöitä
Poissulkemiskriteerit:
ortopedinen tai neurologinen tila, joka saattaa vaikuttaa juoksumaton suorituskykyyn, käsi- tai jalkapyöräilyyn; sinulla on oireinen sydänsairaus tai sinulle on äskettäin tehty leikkaus, joka saattaa vaikuttaa suorituskykyyn rasitustestissä; kroonisten hengitysteiden esiintyminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
pyöräilyn kestävyysaika
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
yksilöllisen vakiovoimakestävyystestin toleranssi (aika).
|
30 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Roger Goldstein, West Park Healthcare Centre
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. elokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 15. syyskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 14. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 20. kesäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 4. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- O2MVPaA-RG2024
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .