Exposición al estímulo del entrenamiento aeróbico en individuos sanos (O2MVPaA)
27 de noviembre de 2025 actualizado por: Roger Goldstein, West Park Healthcare Centre
ENTRENAMIENTO DE EJERCICIO AERÓBICO EFECTIVO EN SALUD Y ENFERMEDADES CRÓNICAS. Parte I: Una demostración de las implicaciones prácticas del reclutamiento muscular en la exposición al estímulo del entrenamiento aeróbico en individuos sanos
El fitness es un determinante importante para la salud y está influenciado por el uso de músculos grandes.
Los músculos responden al entrenamiento.
Queremos saber si agregar ejercicios de brazos a ejercicios de piernas puede proporcionar una mejor sesión de entrenamiento para personas sanas.
Si la estrategia resulta prometedora para personas sanas, entonces podría funcionar para personas con enfermedades pulmonares que tienen problemas para entrenar debido a dificultades para respirar.
El propósito de este primer estudio es evaluar, en personas sanas, un enfoque único de entrenamiento al determinar si agregar ejercicio de brazos al ejercicio de piernas se puede soportar más tiempo que el ejercicio de piernas solo.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
10
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ontario
-
Toronto, Ontario, Canadá, M6M 2J5
- Westpark Health Care Centre
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
individuos sanos
Criterio de exclusión:
condición ortopédica o neurológica que podría afectar el rendimiento de la caminadora, ciclismo de brazos o piernas; tiene una enfermedad cardíaca sintomática o se ha sometido a un procedimiento quirúrgico reciente que podría afectar el rendimiento en una prueba de esfuerzo; Presencia de cualquier condición respiratoria crónica.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
tiempo de resistencia en bicicleta
Periodo de tiempo: 30 minutos
|
Tolerancia (tiempo) de una prueba de resistencia a potencia constante individualizada.
|
30 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Roger Goldstein, West Park Healthcare Centre
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2024
Finalización primaria (Actual)
30 de agosto de 2025
Finalización del estudio (Actual)
15 de septiembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de junio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de junio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
20 de junio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
4 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de noviembre de 2025
Última verificación
1 de noviembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- O2MVPaA-RG2024
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .