Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Opbygning af en database for klinisk diagnose og behandling af traditionel kinesisk medicin

Opbygning af en database for klinisk diagnose og behandling af traditionel kinesisk medicin: en prospektiv multicenter tværsnitsundersøgelse

Indsamling af kliniske diagnose- og behandlingsdata for traditionel kinesisk medicin (TCM), herunder læge-patient-diagnoser, tungediagnose, ansigtsdiagnose og TCM-konstitutionsoplysninger, for at konstruere databaser til tungediagnose, TCM-konstitution og læge-patient-dialoger. Baseret på kunstig intelligens-teknologi, engagere sig i forskning relateret til standardisering og intelligentisering af TCM.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

De teknologiske principper for store sprogmodeller stemmer overens med de empiriske medicinske principper i Traditionel Kinesisk Medicin (TCM), og fremkomsten af ​​stormodelteknologi kan i høj grad fremme udviklingen af ​​TCM. Der er dog i øjeblikket mangel på kliniske diagnose- og behandlingsdatabaser med TCM-karakteristika til træning af TCM kunstig intelligens (AI) store modeller.

På nuværende tidspunkt er der endnu ikke etableret en storstilet tungebilleddatabase til modellering af almindelige TCM-tungeudseende, hvilket sikrer nøjagtigheden og konsistensen af ​​TCM-diagnose og fremmer den objektive standardisering af TCM-diagnostisk udvikling.

I betragtning af feedbacken fra forsøgspersonerne i det kliniske arbejde om, at spørgeskemaet til TCM-konstitutionsundersøgelsen har et stort omfang, tager lang tid og har visse subjektive problemer, planlægger vi at udføre en storstilet klinisk observationsundersøgelse for at optimere processen med TCM-konstitution. identifikation.

Traditionel kinesisk medicin (TCM) læge-patient-dialoger og journalskrivning er væsentlige enheder, der genereres under TCM-diagnose- og behandlingsprocessen. Assistering i konsultation, journalgenerering og behandlingsplananbefalinger baseret på læge-patient-dialoger har betydelig klinisk og forskningsmæssig værdi. Derfor planlægger vi at indsamle et stort antal læge-patient-dialoger og ambulante journaler for at opbygge en læge-patient-dialogdatabase, der på forhånd forbereder optimering af interaktive TCM-modeller i stor skala.

Sammenfattende har forskningen i at konstruere en TCM-database for klinisk diagnose og behandling vigtig klinisk og videnskabelig forskningsværdi. Dette vil bidrage til at forbedre standardiseringen og normaliseringen af ​​TCM-diagnose og behandling, og også understøtte moderniseringen og internationaliseringen af ​​TCM. Ved at anvende big data-analyse og kunstig intelligens-teknologi er det muligt at dykke dybere ned i TCM-diagnose og behandlingsinformation, hvilket giver rigere og mere nøjagtige dataressourcer til klinisk beslutningstagning og videnskabelig forskning i TCM.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

80000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Der er ingen specifikke restriktioner for den indskrevne befolknings sygdom, køn eller sundhedstilstand.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Folk, der kommer til hospitalet til fysisk undersøgelse og medicinsk behandling;
  • Deltagerne deltager frivilligt i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersoner med vanskeligheder i tungeforlængelse, kommunikation osv., som ikke kan samarbejde med dataindsamling;
  • Forskerne fastslog, at der var andre faktorer, der kan have tvunget forsøgspersonerne til at afslutte undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Traditionel kinesisk medicin tunge billedgruppe
Internt ved hjælp af tilfældig tildeling, opdelt i træningsgruppe og valideringsgruppe
Observationsstudie, ikke-intervention
Traditionel kinesisk medicin forfatningsdatagruppe
Internt ved hjælp af tilfældig tildeling, opdelt i træningsgruppe og valideringsgruppe
Observationsstudie, ikke-intervention
Traditionel kinesisk medicin læge patientdialog datagruppe
Data brugt til at finjustere traditionelle kinesiske medicinmodeller
Observationsstudie, ikke-intervention

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udvikling af et tungebillede-baseret maskinlæringsværktøj
Tidsramme: 20 måneder
  1. Det forventes at tilmelde 50.000 prøver for at etablere en database med tungeudseende (TCM) for traditionel kinesisk medicin.
  2. Tungebillederne vil gennemgå kvalitetsudvælgelse og forbehandling.
  3. Tungebillederne vil blive kommenteret manuelt, med 40 % tildelt træningsgruppen og 60 % til testgruppen.
  4. Til træningsgruppen: En TCM-tungeudseendemodel vil blive konstrueret baseret på de manuelt kommenterede tungebilleder.
  5. For testgruppen: TCM-tungeudseendemodellen vil blive brugt til at fortolke tungebillederne.
  6. Analyser overensstemmelsen mellem fortolkningerne af tungens udseende ved hjælp af modellen bygget fra træningsgruppen og aflæsningerne af TCM-læger for testgruppens tungebilleder.
20 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
TCM Constitution Multimodal Model
Tidsramme: 20 måneder
  1. Det forventes at inkludere 20.000 prøver til at konstruere en forfatningsdatabase for traditionel kinesisk medicin (TCM).
  2. Af disse vil 15.000 prøver udfylde TCM-konstitutionsundersøgelsens spørgeskema og få indsamlet data om deres tunge og ansigtsdiagnose.
  3. Baseret på dataene fra trin 2 vil en multimodal TCM-konstitutionsvurderingsmodel blive konstrueret.
  4. Yderligere 5.000 prøver vil blive testet, først ved at udfylde den multimodale TCM-konstitutionsvurderingsmodel og derefter TCM-konstitutionsundersøgelsens spørgeskema.
  5. Analyser overensstemmelsen mellem aflæsningerne af TCM-konstitutionsvurderingsmodellen og resultaterne fra generering af TCM-konstitutionsundersøgelsens spørgeskema, og behandlingsplananbefalinger, forbered dig på forhånd til optimering af interaktive TCM-modeller i stor skala.
20 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Traditionel kinesisk medicin (TCM) Læge-patient dialogdatabase
Tidsramme: 20 måneder
  1. Det forventes at inkludere 10.000 prøver til at konstruere en database med læge-patientdialoger (traditionel kinesisk medicin) (TCM).
  2. Optimer den store TCM-model, som hovedsageligt omfatter følgende aspekter: et Q&A-system, assistance i journalgenerering og anbefaling af diagnose og behandlingsplaner.
20 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Qi Zeng, Doctor, Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. august 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. august 2024

Studieafslutning (Anslået)

15. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

29. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ZDWY.ZYZLK.009

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner