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Creación de una base de datos de tratamiento y diagnóstico clínico de la medicina tradicional china

24 de julio de 2024 actualizado por: Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Creación de una base de datos de tratamiento y diagnóstico clínico de la medicina tradicional china: un estudio transversal multicéntrico prospectivo

Recopilar datos de diagnóstico clínico y tratamiento de la Medicina Tradicional China (MTC), incluidos diálogos médico-paciente, diagnóstico de lengua, diagnóstico facial e información de constitución de MTC, para construir bases de datos para diagnóstico de lengua, constitución de MTC y diálogos médico-paciente. Basado en tecnología de inteligencia artificial, participar en investigaciones relacionadas con la estandarización e inteligencia de la MTC.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

Los principios tecnológicos de los modelos de lenguaje grandes se alinean con los principios médicos empíricos de la Medicina Tradicional China (MTC), y el surgimiento de la tecnología de modelos grandes puede promover en gran medida el progreso de la MTC. Sin embargo, actualmente faltan bases de datos de diagnóstico y tratamiento clínico con características de MTC para entrenar modelos grandes de inteligencia artificial (IA) de MTC.

En la actualidad, aún no se ha establecido una base de datos de imágenes de la lengua a gran escala para modelar las apariencias comunes de la lengua en la MTC, garantizando así la precisión y coherencia del diagnóstico de la MTC y promoviendo la estandarización objetiva del desarrollo del diagnóstico de la MTC.

Teniendo en cuenta los comentarios de los sujetos en el trabajo clínico de que el cuestionario de la encuesta de constitución de la MTC tiene un gran volumen, lleva mucho tiempo y tiene ciertos problemas subjetivos, planeamos llevar a cabo un estudio de observación clínica a gran escala para optimizar el proceso de constitución de la MTC. identificación.

Los diálogos médico-paciente de la Medicina Tradicional China (MTC) y la redacción de registros médicos son entidades esenciales que se generan durante el proceso de diagnóstico y tratamiento de la MTC. Ayudar en consultas, generación de registros médicos y recomendaciones de planes de tratamiento basados ​​en diálogos médico-paciente tiene un importante valor clínico y de investigación. Por lo tanto, planeamos recopilar una gran cantidad de diálogos médico-paciente y registros médicos de pacientes ambulatorios para construir una base de datos de diálogo médico-paciente, preparándonos de antemano para optimizar modelos interactivos de MTC a gran escala.

En resumen, la investigación sobre la construcción de una base de datos de diagnóstico y tratamiento clínico de la MTC tiene un importante valor de investigación clínica y científica. Esto ayudará a mejorar la estandarización y normalización del diagnóstico y tratamiento de la MTC, y también apoyará la modernización e internacionalización de la MTC. Al aplicar el análisis de big data y la tecnología de inteligencia artificial, es posible profundizar en la información de diagnóstico y tratamiento de la MTC, proporcionando recursos de datos más ricos y precisos para la toma de decisiones clínicas y la exploración de investigaciones científicas en la MTC.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

80000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Yulong Zhang, Doctor
  • Número de teléfono: 18810550602
  • Correo electrónico: zhongxiyi1101@163.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

No existen restricciones específicas sobre la enfermedad, el sexo o el estado de salud de la población inscrita.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Personas que acuden al hospital para un examen físico y tratamiento médico;
  • Los participantes participan voluntariamente en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • Sujetos con dificultades en la extensión de la lengua, comunicación, etc. que no pueden cooperar con la recopilación de datos;
  • Los investigadores determinaron que hubo otros factores que pudieron haber obligado a los sujetos a finalizar el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo de imágenes de lengua de medicina tradicional china
Internamente, mediante asignación aleatoria, dividida en grupo de entrenamiento y grupo de validación.
Estudio observacional, no intervención.
Grupo de datos sobre la constitución de la medicina tradicional china
Internamente, mediante asignación aleatoria, dividida en grupo de entrenamiento y grupo de validación.
Estudio observacional, no intervención.
Grupo de datos de diálogo entre médicos y pacientes de medicina tradicional china
Datos utilizados para perfeccionar los modelos de medicina tradicional china
Estudio observacional, no intervención.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Desarrollo de una herramienta de aprendizaje automático basada en imágenes de la lengua
Periodo de tiempo: 20 meses
  1. Se prevé inscribir 50.000 muestras para establecer una base de datos sobre la apariencia de la lengua de la Medicina Tradicional China (MTC).
  2. Las imágenes de la lengua se someterán a una selección y preprocesamiento de calidad.
  3. Las imágenes de la lengua se anotarán manualmente, con un 40% asignado al grupo de entrenamiento y un 60% al grupo de prueba.
  4. Para el grupo de formación: se construirá un modelo de apariencia de la lengua de MTC basado en las imágenes de la lengua anotadas manualmente.
  5. Para el grupo de prueba: se utilizará el modelo de apariencia de la lengua de la medicina tradicional china para interpretar las imágenes de la lengua.
  6. Analizar la coherencia entre las interpretaciones de la apariencia de la lengua realizadas por el modelo creado a partir del grupo de entrenamiento y las lecturas de los médicos de MTC para las imágenes de la lengua del grupo de prueba.
20 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Modelo multimodal de constitución de la medicina tradicional china
Periodo de tiempo: 20 meses
  1. Se prevé que incluya 20.000 muestras para construir una base de datos constitucional de la Medicina Tradicional China (MTC).
  2. De estas, 15.000 muestras completarán el cuestionario de la encuesta de constitución de la MTC y se recopilarán datos de diagnóstico facial y de lengua.
  3. Con base en los datos del paso 2, se construirá un modelo de evaluación de la constitución de la MTC multimodal.
  4. Se probarán 5000 muestras adicionales, primero completando el modelo de evaluación de la constitución de la MTC multimodal y luego el cuestionario de encuesta de la constitución de la MTC.
  5. Analice la coherencia entre las lecturas del modelo de evaluación de la constitución de la MTC y los resultados de la generación del cuestionario de la encuesta de constitución de la MTC y las recomendaciones del plan de tratamiento, prepárese de antemano para optimizar los modelos interactivos de MTC a gran escala.
20 meses

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Base de datos de diálogo médico-paciente de medicina tradicional china (MTC)
Periodo de tiempo: 20 meses
  1. Se prevé que incluya 10.000 muestras para construir una base de datos de diálogo médico-paciente de Medicina Tradicional China (MTC).
  2. Optimizar el modelo grande de TCM, que incluye principalmente los siguientes aspectos: un sistema de preguntas y respuestas, asistencia en la generación de registros médicos y recomendación de planes de diagnóstico y tratamiento.
20 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Qi Zeng, Doctor, Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de agosto de 2024

Finalización primaria (Estimado)

15 de agosto de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

15 de agosto de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

29 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ZDWY.ZYZLK.009

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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